genética

Anthropic afirma que Claude descubrió un sistema enzimático similar a CRISPR

Anthropic anunció el miércoles el lanzamiento de un nuevo grupo de investigación en ciencias biológicas y un laboratorio, revelando que su modelo de IA Claude descubrió de forma autónoma un sistema enzimático previamente no caracterizado con similitudes estructurales a CRISPR,…

Un estudio revela que más de 1.200 genes de riesgo de autismo convergen en dos estados cerebrales

Más de 1.200 genes han sido vinculados al trastorno del espectro autista, pero una nueva investigación publicada en Science el 18 de septiembre de 2026 revela que esta vasta diversidad genética se canaliza hacia solo dos estados moleculares opuestos en…

Una rara mutación genética aumenta 60 veces el riesgo de cáncer de pulmón en no fumadores

Una rara mutación hereditaria en el gen EGFR está asociada con un aumento de 25 veces en el riesgo de cáncer de pulmón, y entre las personas que nunca han fumado, el riesgo se dispara a más de 60 veces,…

Científicos descubren VIPR, un sistema de edición genética más antiguo que CRISPR

Científicos han identificado un sistema de edición genética que se cree tiene más de cuatro mil millones de años, el cual pudo haber dado origen a CRISPR y podría eventualmente superarlo como herramienta para modificar el ADN. El sistema, llamado…

Nuevo método de ensamblaje principal permite reparar genes completos en un solo paso

Un nuevo método de ingeniería genómica llamado ensamblaje principal permite ahora a los investigadores insertar fragmentos largos de ADN en ubicaciones precisas y programables dentro de células humanas vivas, un avance que podría abrir la puerta a terapias génicas universales…

Stanford trasplanta tejido cerebral humano cultivado en laboratorio a ratones

Científicos de la Universidad de Stanford han trasplantado tejido cerebral humano cultivado en laboratorio a ratones modificados para carecer de gran parte de su corteza cerebral, creando animales híbridos cuyos cerebros son aproximadamente mitad humanos en volumen, un avance que,…

El mayor estudio genético de la personalidad identifica 1,260 vínculos de ADN

Un amplio análisis genético de hasta 1.14 millones de personas ha identificado 1,260 variaciones de ADN específicas vinculadas a los cinco grandes rasgos de la personalidad, convirtiéndolo en el estudio genómico de la personalidad más grande hasta la fecha. Los…

El Instituto Salk mapea 1.000 microproteínas cerebrales ocultas vinculadas al Alzheimer

Científicos del Instituto Salk han elaborado el primer atlas de microproteínas en la corteza frontal humana, catalogando más de 1.000 proteínas diminutas previamente desconocidas y descubriendo un posible vínculo entre una de ellas y la disfunción de las células inmunitarias…

Nuevo atlas cerebral revela que las neuronas definen su identidad tras nacer

Una neurona recién nacida no hereda simplemente una identidad prefabricada de la célula madre que la originó. En su lugar, construye esa identidad durante un breve periodo justo después de su última división celular, cuando el panorama regulatorio de su…

Estudio de Columbia: edición genética en embriones es eficaz pero demasiado arriesgada para uso clínico

Un equipo de investigadores liderado por la Universidad de Columbia ha demostrado que la edición de bases puede modificar genes en embriones humanos con una precisión notable, alcanzando un 100% de exactitud en algunos experimentos, pero el estudio publicado el…

Un estudio identifica 8 patrones genéticos detrás de la mayoría de los cánceres de próstata

Un equipo internacional de investigadores ha identificado ocho huellas genéticas distintas que explican aproximadamente el 85 por ciento de todos los casos de cáncer de próstata, ofreciendo una nueva forma de distinguir entre tumores inofensivos y aquellos con riesgo de…

Google DeepMind lanza AlphaGenome Atlas para mapear 9 mil millones de variantes de ADN

Google Alphabet Inc. DeepMind presentó el martes AlphaGenome Atlas, una base de datos que contiene predicciones sobre los efectos moleculares de los 9 mil millones de posibles cambios de una sola letra en el ADN del genoma humano, un esfuerzo…

Un estudio revela que los genes pueden combinarse para crear proteínas desconocidas

Investigadores de la Harvard Medical School han descubierto que las instrucciones de diferentes genes, incluso aquellos situados en cromosomas separados, pueden combinarse para crear ARNm quiméricos que producen proteínas funcionales previamente desconocidas. Los hallazgos, publicados el miércoles en Nature Springer…

El mayor estudio genético de la personalidad halla 1.260 variantes de ADN vinculadas a los rasgos

La mayor investigación genética sobre la personalidad jamás realizada ha identificado 1.260 variantes genéticas asociadas a los cinco grandes rasgos de la personalidad, pero los investigadores subrayan que el ADN está lejos de ser el destino: el entorno sigue haciendo…

Terapia de ARN inhalado restaura proteína pulmonar en modelos de fibrosis quística

Investigadores de la Universidad de Toronto han demostrado que las moléculas de ARN de transferencia modificadas químicamente, administradas a los pulmones mediante nanopartículas inhaladas, pueden restaurar la producción de una proteína crítica en modelos de fibrosis quística, ofreciendo una posible…

Plataforma robótica ejecuta dos códigos genéticos simultáneamente

Científicos han desarrollado una forma de ejecutar dos códigos genéticos separados al mismo tiempo dentro de un único sistema biológico, superando una de las limitaciones más fundamentales de la biología sintética. La investigación, publicada en Nature el 26 de agosto…

El mayor mapa genómico revela que la evolución animal sigue autopistas irreversibles

Investigadores de la Universidad de Viena han realizado la mayor comparación de genomas animales a escala cromosómica hasta la fecha, revelando que la evolución de la arquitectura del ADN animal sigue un conjunto limitado de "autopistas evolutivas" unidireccionales en lugar…

Científicos publican el mayor catálogo sobre cómo las células humanas leen el ADN

Un equipo internacional de científicos ha publicado lo que describen como el catálogo más completo hasta la fecha sobre cómo las células humanas interpretan sus instrucciones genéticas, mapeando las preferencias de unión al ADN de cientos de factores de transcripción…

La UC de San Diego halla un interruptor genético que vincula la demencia infantil y el Alzheimer

Investigadores de la Universidad de California en San Diego han identificado un mecanismo celular compartido que impulsa la degeneración cerebral tanto en un trastorno infantil poco común como en la enfermedad de Alzheimer, lo que revela una posible nueva vía…

Logran reconstruir por primera vez el genoma completo de una persona viva

Un grupo de científicos ha reconstruido por primera vez el genoma completo de una persona viva, capturando juegos completos de cromosomas de cada progenitor. Se trata de un logro que, según los investigadores, convertirá la genómica personalizada en una práctica…

Un estudio mapea cómo la estimulación cerebral altera los genes en tejido humano vivo

Por primera vez, los investigadores han mapeado cómo la estimulación cerebral profunda altera la expresión génica en distintos tipos de células dentro de tejido cerebral humano vivo, un avance que podría abrir nuevas vías para tratar el deterioro cognitivo.

Variante genética neandertal vinculada a mayor masa muscular en humanos modernos

Una versión neandertal del receptor de la hormona del crecimiento provoca que las células crezcan aproximadamente un 40 por ciento más en respuesta a dicha hormona y está asociada con una mayor masa muscular en las personas que la portan…

Momias chilenas ofrecen la primera prueba genética de que los europeos trajeron la viruela a América

Durante cinco siglos, la epidemia más mortífera en la historia de las Américas careció de pruebas moleculares sobre su origen. Ese vacío ha sido llenado. Investigadores del Trinity College de Dublín y la Universidad de Chile han recuperado ADN del…

Un estudio halla ADN de ancestros fantasma en todos los humanos

Un pariente humano antiguo previamente desconocido se cruzó con nuestros ancestros en África hace más de 50.000 años, dejando rastros genéticos que persisten en cada persona viva en la Tierra, según un estudio publicado el jueves en la revista Science.

El mayor estudio genético vincula la fibromialgia con 26 regiones del sistema nervioso

El mayor estudio genético sobre la fibromialgia realizado hasta la fecha ha identificado 26 regiones genómicas asociadas con este trastorno de dolor crónico, aportando la evidencia más sólida hasta ahora de que la enfermedad se origina en el sistema nervioso…

Un estudio revela que la genética heredada determina cómo el daño en el ADN se convierte en cáncer

Un amplio estudio internacional publicado en Nature el 22 de julio ha aportado las primeras pruebas directas de que la composición genética heredada de una persona puede determinar cómo el daño en el ADN causado por la exposición ambiental provoca…

Terapia génica personalizada permite a un adolescente con epilepsia caminar solo

Investigadores de la UC San Diego y del Rady Children's Institute for Genomic Medicine han demostrado que la terapia génica personalizada, adaptada a las mutaciones genéticas individuales, puede reducir drásticamente las convulsiones y desbloquear hitos del desarrollo en niños con…

La WTA exige a todas sus jugadoras una prueba genética de sexo

La Asociación de Tenis Femenino (WTA) se ha convertido en la primera liga profesional independiente de deportes femeninos en exigir a todas sus jugadoras que se sometan a pruebas genéticas de sexo, implementando una política que entró en vigor el…

Científicos descubren 81 genes ocultos que impulsan el cáncer de mama mortal

Un equipo de científicos de Sinai Health en Toronto ha descubierto 81 genes previamente desconocidos involucrados en el cáncer de mama triple negativo de tipo basal, resolviendo un misterio de larga data sobre cómo el caos cromosómico alimenta una de…

Un equipo de Cambridge utiliza la edición de bases para estudiar la función génica en embriones humanos por primera vez

Investigadores de la Universidad de Cambridge han utilizado la edición de bases por primera vez para estudiar la función génica en embriones humanos, demostrando que el gen NANOG es esencial para la formación de células pluripotentes durante los primeros días…