Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
All voices matter
genetikk
Cambridge-team bruker base-redigering for å studere genfunksjon i menneskelige embryoer for første gang
Forskere ved University of Cambridge har for første gang brukt base-redigering for å studere genfunksjon i menneskelige embryoer, og demonstrert at NANOG-genet er essensielt for dannelsen av pluripotente celler i løpet av de aller første dagene av utviklingen. Studien, publisert…
Studie viser at alle kjente Homo naledi-fossiler i hulen er hunnkjønn
Den første proteinanalysen av Homo naledi-fossiler noensinne har avslørt at alle kjente individer hentet fra Sør-Afrikas Rising Star-hulesystem ser ut til å være hunnkjønn, noe som reiser nye spørsmål om atferden og den sosiale strukturen til denne gåtefulle menneskelige slektningen.
Studie har funnet 641 nye gener knyttet til schizofreni
Forskere har identifisert 641 tidligere ukjente gener assosiert med schizofreni ved å kartlegge hvordan gennettverk kommuniserer på tvers av hjernen, et funn som kan omforme søket etter målrettede behandlinger for en av psykiatriens mest komplekse lidelser.
Studie knytter raskere biologisk aldring til økende kreftforekomst hos yngre voksne
Personer født i nyere tiår er biologisk eldre enn tidligere generasjoner var i samme alder, og denne akselererte aldringen er knyttet til en høyere risiko for å utvikle kreft før fylte 55 år, ifølge en studie publisert mandag i Nature…
OpenAIs o3-modell hjalp med å diagnostisere 18 barn med uløste sjeldne sykdommer
Forskere ved Boston Children's Hospital og Harvard brukte OpenAIs o3 Deep Research-modell til å identifisere 18 nye diagnoser hos barn hvis sjeldne genetiske sykdommer hadde forvirret klinikere i årevis, ifølge en studie publisert onsdag i NEJM AI.
Ny blodprøve screener nesten 23 000 fostergener uten invasive prosedyrer
Forskere har avduket en ikke-invasiv blodprøve som er i stand til å screene nesten hele det proteinkodende genomet til et foster, og oppdage 95 til 99 prosent av de genetiske variantene som finnes gjennom invasive prosedyrer som fostervannsprøve. Teknikken, kalt…
Ny DNA-test kan erstatte 15 andre for sjeldne sykdommer
Forskere ved Radboud University Medical Center har publisert en studie i New England Journal of Medicine som anbefaler at en ny test for genomsekvensering med langlesing blir den globale førstevalgsdiagnostikken for sjeldne genetiske lidelser. Testen, som leser DNA-segmenter på opptil…
Studie viser at mitokondrier kobler seg direkte til cellekjernen
I flere tiår antok biologer at energien produsert av mitokondrier bare diffunderte gjennom hele cellen til den nådde frem dit den var trengt. En studie publisert i Nature den 10. juni snur opp-ned på denne modellen, og avslører at mitokondrier…
Oxford-studie knytter eldgamle gen-fordoblinger til hjernens evolusjon
To helgenom-dupliseringshendelser som skjedde for omtrent 520 og 500 millioner år siden, ga det genetiske råmaterialet som gjorde det mulig for virveldyr å utvikle sine komplekse hjerner, ifølge forskning publisert onsdag i Nature.
Studie finner at gigantiske virus hjalp til med å bygge de første komplekse cellene
I flere tiår har historien om hvordan komplekst liv oppstod på jorden blitt fortalt som et partnerskap mellom to mikroorganismer: en arkeon som fungerte som vert, og en bakterie som ble til mitokondrien. En studie publisert onsdag i Nature snur…
Ny CRISPR-teknikk ødelegger kreftceller ved å makulere DNA-et deres
Forskere har utviklet et CRISPR-system som selektivt ødelegger kreftceller ved å makulere det genetiske materialet deres, noe som tilbyr et potensielt nytt våpen mot noen av de dødeligste og mest behandlingsresistente svulstene. Forskningen, publisert i Nature den 8. juni, viser…