γενετική

Ομάδα από το Κέιμπριτζ χρησιμοποιεί επεξεργασία βάσεων για τη μελέτη της γονιδιακής λειτουργίας σε ανθρώπινα έμβρυα για πρώτη φορά

Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ χρησιμοποίησαν για πρώτη φορά την επεξεργασία βάσεων για να μελετήσουν τη γονιδιακή λειτουργία σε ανθρώπινα έμβρυα, αποδεικνύοντας ότι το γονίδιο NANOG είναι απαραίτητο για τον σχηματισμό πολυδύναμων κυττάρων κατά τις πρώτες ημέρες της ανάπτυξης. Η…

Όλα τα γνωστά απολιθώματα Homo naledi στο σπήλαιο είναι θηλυκά, σύμφωνα με μελέτη

Η πρώτη ανάλυση πρωτεϊνών σε απολιθώματα Homo naledi αποκάλυψε ότι όλα τα γνωστά άτομα που ανακτήθηκαν από το σύστημα σπηλαίων Rising Star της Νότιας Αφρικής φαίνεται να είναι θηλυκά, εγείροντας νέα ερωτήματα σχετικά με τη συμπεριφορά και την κοινωνική δομή…

Μελέτη εντόπισε 641 νέα γονίδια που συνδέονται με τη σχιζοφρένεια

Ερευνητές εντόπισαν 641 προηγουμένως μη αναγνωρισμένα γονίδια που σχετίζονται με τη σχιζοφρένεια, χαρτογραφώντας τον τρόπο με τον οποίο τα γονιδιακά δίκτυα επικοινωνούν σε όλο τον εγκέφαλο, ένα εύρημα που θα μπορούσε να αναδιαμορφώσει την αναζήτηση στοχευμένων θεραπειών για μία από…

Μελέτη συνδέει την ταχύτερη βιολογική γήρανση με την αύξηση του καρκίνου σε νεότερους ενήλικες

Οι άνθρωποι που γεννήθηκαν τις πιο πρόσφατες δεκαετίες είναι βιολογικά γηραιότεροι από ό,τι οι προηγούμενες γενιές στην ίδια ηλικία, και αυτή η επιταχυνόμενη γήρανση συνδέεται με υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου πριν από την ηλικία των 55 ετών, σύμφωνα με μελέτη…

Το μοντέλο o3 της OpenAI βοήθησε στη διάγνωση 18 παιδιών με άλυτες σπάνιες ασθένειες

Ερευνητές στο Boston Children's Hospital και το Harvard χρησιμοποίησαν το μοντέλο o3 Deep Research της OpenAI για να εντοπίσουν 18 νέες διαγνώσεις σε παιδιά των οποίων οι σπάνιες γενετικές ασθένειες είχαν προβληματίσει τους κλινικούς ιατρούς για χρόνια, σύμφωνα με μελέτη…

Νέα εξέταση αίματος ελέγχει σχεδόν 23.000 εμβρυϊκά γονίδια χωρίς επεμβατικές διαδικασίες

Επιστήμονες παρουσίασαν μια μη επεμβατική εξέταση αίματος ικανή να ελέγξει σχεδόν ολόκληρο το γονιδίωμα ενός εμβρύου που κωδικοποιεί πρωτεΐνες, ανιχνεύοντας το 95 έως 99 τοις εκατό των γενετικών παραλλαγών που βρίσκονται μέσω επεμβατικών διαδικασιών όπως η αμνιοπαρακέντηση. Η τεχνική, που…

Νέο τεστ DNA μπορεί να αντικαταστήσει 15 άλλα για σπάνιες ασθένειες

Ερευνητές στο Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου Radboud δημοσίευσαν μια μελέτη στο New England Journal of Medicine, προτείνοντας ένα νέο τεστ αλληλούχισης γονιδιώματος μακράς ανάγνωσης να καταστεί η παγκόσμια διαγνωστική επιλογή πρώτης γραμμής για σπάνιες γενετικές διαταραχές. Το τεστ, το οποίο…

Μελέτη διαπιστώνει ότι τα μιτοχόνδρια συνδέονται απευθείας με τον πυρήνα

Για δεκαετίες, οι βιολόγοι υπέθεταν ότι η ενέργεια που παράγεται από τα μιτοχόνδρια απλώς διαχέεται σε όλο το κύτταρο μέχρι να φτάσει όπου είναι απαραίτητο. Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Nature στις 10 Ιουνίου ανατρέπει αυτό το μοντέλο, αποκαλύπτοντας ότι…

Μελέτη της Οξφόρδης συνδέει αρχαίους διπλασιασμούς γονιδίων με την εξέλιξη του εγκεφάλου

Δύο γεγονότα διπλασιασμού ολόκληρου του γονιδιώματος που συνέβησαν περίπου πριν από 520 και 500 εκατομμύρια χρόνια παρείχαν το γενετικό υλικό που επέτρεψε στα σπονδυλωτά να εξελίξουν τους πολύπλοκους εγκεφάλους τους, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε την Τετάρτη στο περιοδικό Nature.

Μελέτη διαπιστώνει ότι οι γιγάντιοι ιοί βοήθησαν στη δημιουργία των πρώτων σύνθετων κυττάρων

Για δεκαετίες, η ιστορία του πώς προέκυψε η σύνθετη ζωή στη Γη περιγραφόταν ως μια συνεργασία μεταξύ δύο μικροοργανισμών: ενός αρχαίου που λειτούργησε ως ξενιστής και ενός βακτηρίου που έγινε το μιτοχόνδριο. Μια μελέτη που δημοσιεύτηκε την Τετάρτη στο Nature…

Νέα τεχνική CRISPR καταστρέφει καρκινικά κύτταρα τεμαχίζοντας το DNA τους

Επιστήμονες σχεδίασαν ένα σύστημα CRISPR που καταστρέφει επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα τεμαχίζοντας το γενετικό τους υλικό, προσφέροντας ένα πιθανό νέο όπλο ενάντια σε ορισμένους από τους πιο θανατηφόρους και ανθεκτικούς στη θεραπεία όγκους. Η έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο Nature στις…

Stay informed and not overwhelmed, subscribe now!