kliniska prövningar

Roches fetmaläkemedel ger 15,5 procents viktminskning i diabetesstudie

Roche meddelade på tisdagen att deras experimentella fetmaläkemedel enicepatide hjälpte patienter med typ 2-diabetes att uppnå en genomsnittlig viktminskning på 15,5 procent och återställde blodsockernivåerna till icke-diabetiska nivåer för många deltagare i en klinisk fas II-studie. Detta stärker det schweiziska…

GSK:s lungcancermedicin minskar dödsrisken med 54 procent i nyckelstudie

GSK rapporterade på söndagen att cancerläkemedlet risvutatug rezetecan, känt som Ris-Rez, minskade risken för dödsfall med 54 procent jämfört med standardbehandling hos patienter med återkommande småcellig lungcancer. Resultaten fick bolagets aktie att stiga vid börsöppningen på måndagen.

BioNTechs läkemedel nästan fördubblar överlevnaden vid lungcancer

BioNTech och partnern OncoC4 presenterade på måndagen uppdaterade data som visar att deras experimentella läkemedel gotistobart nästan fördubblade den mediana totalöverlevnaden för patienter med förbehandlad skivepitel-icke-småcellig lungcancer, en sjukdom med få effektiva behandlingsalternativ efter att den första terapin misslyckats.

Immunterapi nästan fördubblar överlevnadstiden i studie om tidig lungcancer

Att lägga till immunterapiläkemedlet atezolizumab till kemoterapi före och efter kirurgi nästan fördubblade tiden som patienter med tidig lungcancer levde utan att sjukdomen kom tillbaka, visar slutliga resultat från fas 3-studien IMpower030 som presenterades den 12 september vid IASLC 2026…

Novartis-investerare kräver översyn av förvärvsstrategi efter misslyckade studier

Aktieägare i Novartis ökar granskningen av det schweiziska läkemedelsbolagets förvärvsstrategi efter att två kliniska bakslag i rad skickat aktien till ett rekordstort dagligt fall. Detta raderade ut nästan 30 miljarder dollar i marknadsvärde och utplånade alla vinster sedan början av…

Första AI-upptäckta läkemedlet inleder fas III-studie

Insilico Medicine meddelade på tisdagen att den första patienten doserats med Rentosertib i GENESIS-IPF-3, vilket markerar första gången ett läkemedel som upptäckts och designats helt av generativ AI går in i en fas III-studie. Doseringen skedde vid Peking Union Medical…

Två barn döda i kinesiska genförsök: Skärpta regler införs

Två barn har dött i separata experimentella genredigeringsstudier i Kina, vilket har lett till förnyad granskning av landets snabbspår för klinisk forskning och återuppväckt en global debatt om de etiska ramverken för banbrytande biomedicinsk behandling.

Novartis rasar på börsen etter två misslyckade fas 3-studier

Novartis har gått igenom en av sina värsta veckor i mannaminne efter att två stora kliniska studier i sen fas misslyckats i snabb följd. Bakslagen fick aktien att rasa och skakade om både partners och konkurrenter i bioteknikbranschen.

AstraZenecas KOL-läkemedel visar starka fas 3-resultat

AstraZeneca presenterade på tisdagen fullständiga resultat från två sena kliniska studier som visar att det experimentella läkemedlet tozorakimab minskade farliga skov hos en bred grupp patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Detta stärker bolagets prognos om en årlig toppförsäljning på…

Novartis läkemedel mot muskelsjukdom misslyckas: Tredje motgången på en vecka

Novartis meddelade på tisdagen att dess experimentella läkemedel del-desiran inte var bättre än placebo i en avgörande studie om den sällsynta muskelsjukdomen myoton dystrofi typ 1. Detta är bolagets tredje kliniska motgång på ungefär en vecka.

Novartis-aktien backar efter misslyckad läkemedelsstudie

Aktien i Novartis föll med som mest 3,6 procent på måndagen efter att den schweiziska läkemedelsjätten meddelat att deras experimentella kolesterolpreparat pelacarsen inte lyckats visa en meningsfull minskning av kardiovaskulära händelser jämfört med placebo i en sen klinisk studie. Detta…

Novo Nordisk: Wegovy hjälpte två av fem barn mot fetma i studie

Novo Nordisk meddelade på måndagen att dess framgångsrika viktminskningsläkemedel semaglutid, som marknadsförs under namnet Wegovy, hjälpte två av fem unga barn att hamna under gränsen för fetma i en banbrytende klinisk studie. Detta är den första studien som tester GLP-1-läkemedlet…

Novartis hjärtläkemedel misslyckas i stor studie: sår tvivel om kolesterolklass

Novartis meddelade på fredagen att dess experimentella läkemedel pelacarsen misslyckades med att minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser i fas 3-studien Lp(a)HORIZON. Detta är ett bakslag för den schweiziska läkemedelsjättens pipeline och väcker frågor om en hel klass av hjärtläkemedel…

Novartis och Bristol Myers granskas efter fördröjd rapportering om CAR-T-studier

Novartis och Bristol Myers Squibb har pausat flera kliniska studier som testar CAR-T-cellterapier för autoimmuna sjukdomar, efter tre patientdödsfall och andra allvarliga säkerhetshändelser som skakat ett område som tidigare setts som en av medicinens mest lovande fronter.

Novartis MS-läkemedel överträffar standardbehandling i fas III-studier

Novartis meddelade på tisdagen att deras orala BTK-hämmare remibrutinib nådde det primära effektmåttet i två fas III-studier vid skovvis multipel skleros. Resultatet ger det schweiziska läkemedelsbolaget goda förutsättningar att ansöka om regulatoriskt godkännande och stärker deras position i det alltmer…

Novartis och Bristol Myers pausar CAR-T-studier för autoimmuna sjukdomar efter säkerhetsoro

Novartis och Bristol Myers Squibb har tillfälligt pausat flera kliniska studier som testar CAR-T-cellterapier för autoimmuna sjukdomar efter att ha observerat allvarliga inflammatoriska biverkningar, bekräftade företagen på måndagen.

CAR T-cellsterapi ger remission vid svår ledgångsreumatism i första studien

Forskare vid Charité–Universitätsmedizin Berlin har för första gången visat att CAR T-cellsterapi kan leda till ihållande remission vid svår ledgångsreumatism (reumatoid artritt), enligt resultat från COMPARE-studien som publicerades i Nature Medicine den 27 augusti 2026. Sjukdomsaktiviteten minskade hos alla sex…

BioNTech avbryter studie med mRNA-vaccin mot tarmcancer

BioNTech-aktien föll kraftigt på fredagen efter att det tyska bioteknikbolaget meddelat att det avbryter sin kliniska fas 2-studie med autogene cevumeran. Detta är ett individanpassat mRNA-cancervaccin utvecklat tillsammans med Roches Genentech-enhet, för patienter med högrisk tarmcancer. Aktien rasade nästan 9…

CEPI satsar 16,5 miljoner dollar på ebolavaccin

Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) meddelade på torsdagen att de kommer att tillhandahålla upp till 16,5 miljoner dollar till egyptiska Minapharm Group för att föra ett experimentellt Bundibugyo-ebolavaccin vidare till kliniska prövningar på människor, samtidigt som det dödligaste ebolautbrottet…

Novo Nordisk inleder fas I-studie för hemligt fetmaläkemedel

Novo Nordisk har i tysthet registrerat en första klinisk fas I-studie på människor för en tidigare okänd fetmakandidat, NNC0721-8060. Detta är det första offentliga tecknet på det experimentella programmets existens. Bolaget har inte avslöjat några detaljer om läkemedlets molekylära måltavla,…

WHO rekommenderar test av befintligt ebolavaccin mot Bundibugyo i Kongo

Moderna har inlett den första kliniska prövningen på människor av ett mRNA-vaccin riktat mot Bundibugyo-ebolavirus. Det är den virusstam som driver ett dödligt utbrott i Demokratiska republiken Kongo som nu har dödat fler än 2 100 personer och där inget…

Andra barnets död i kinesisk genredigeringsstudie avslöjad efter månaders tystnad

Två barns död i separata kliniska genredigeringsstudier i Kina har uppdagats i snabb följd. Detta ökar granskningen av landets regelverk för banbrytande medicinsk forskning och insynen i forskarledda studier.

Moderna inleder första mänskliga studien av Bundibugyo-ebolavaccin

Moderna meddelade på tisdagen att de har börjat dosera frivilliga i den första mänskliga studien av mRNA-1469, ett experimentellt vaccin riktat mot Bundibugyo-stammen av ebolaviruset – ett patogen utan godkänt vaccin som driver det näst största ebolautbrottet i historien.

Novo Nordisk-aktien rasar efter att hjärtläkemedel misslyckats i sen fas

Novo Nordisk meddelade på fredagen att deras experimentella antiinflammatoriska läkemedel ziltivekimab misslyckades med att minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser i fas 3-studien ZEUS, vilket fick den danska läkemedelstillverkarens aktie att falla med 10 procent i förhandeln.

Barns död i kinesisk genredigeringsstudie utlöser etisk skandal

En sexårig kinesisk flicka dog i mars 2025 efter att ha fått en experimentell genredigeringsterapi vid Xinhua-sjukhuset i Shanghai. Dödsfallet doldes i en efterföljande forskningsartikel publicerad i Nature Springer Nature Group, och händelsen väcker nu omfattande krav på reformer av…

Första försöksvaccinet mot Bundibugyo-ebola ges till människa

En 37-årig man från Oxford i England blev på fredagen den första personen i världen som fick ett experimentellt vaccin mot ebolastammen Bundibugyo, samtidigt som det dödliga utbrottet i Demokratiska republiken Kongo passerade 1 000 dödsfall.

Flickans död i kinesisk genredigeringsstudie hemlighölls

En sexårig flicka avled efter att ha fått världens första genterapi för hjärnan i Kina, och hennes död rapporterades aldrig offentligt, enligt en granskning som publicerades på onsdagen av Science och Retraction Watch.

Lilly planerar FDA ansökan för fetmaläkemedlet retatrutid Q1 2027

Eli Lilly meddelade på torsdagen att man kommer att lämna in en Biologics License Application för sin nästa generations fetmaläkemedel retatrutid till USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet FDA under det första kvartalet 2027, efter att ha rapporterat positiva resultat från ytterligare…

Africa CDC förbereder Ervebo-vaccinstudie mot Bundibugyo-ebola i DR Kongo

Africa Centres for Disease Control and Prevention och internationella partners organiserar en klinisk studie för att testa om Mercks licensierade Ervebo-vaccin kan skydda vårdpersonal i frontlinjen mot Bundibugyo-stammen av ebola i Demokratiska republiken Kongo, enligt en Bloomberg-rapport publicerad i måndags.…

Roche presenterar studie för att förebygga Alzheimers innan symtom uppstår

Roche har presenterat designen för PrevenTRON, en fas III-studie som ska testa om deras experimentella läkemedel trontinemab kan förebygga Alzheimers sjukdom hos personer som inte uppvisar kognitiva symtom men som bär på biologiska markörer för sjukdomen. Studiedesignen presenterades för första…