kliniske studier

CAR T-celleterapi gir remisjon ved alvorlig leddgikt i første studie

Forskere ved Charité–Universitätsmedizin Berlin har for første gang vist at CAR T-celleterapi kan føre til vedvarende remisjon ved alvorlig revmatoid artritt, ifølge resultater fra COMPARE-studien publisert i Nature Medicine 27. august 2026. Sykdomsaktiviteten sank hos alle seks deltakerne, og tre…

BioNTech stanser studie med mRNA-vaksine mot tarmkreft

BioNTech-aksjen falt kraftig fredag etter at det tyske biotekselskapet kunngjorde at det vil stanse sin kliniske fase 2-studie med autogene cevumeran. Dette er en persontilpasset mRNA-kreftvaksine utviklet i samarbeid med Roches Genentech-enhet, for pasienter med høyrisiko tarmkreft. Aksjen falt nesten…

Du har fått med deg alt

Du har sett alle hovedsakene fra de siste 2 dagene.

CEPI gir 16,5 millioner dollar til ebolavaksine-studier

Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) kunngjorde torsdag at de vil gi inntil 16,5 millioner dollar til egyptiske Minapharm Group for å bringe en eksperimentell Bundibugyo-ebolavaksine videre til kliniske studier på mennesker, mens det dødeligste ebolautbruddet i Den demokratiske republikken…

Novo Nordisk starter fase I-studie med hemmelig fedmemedisin

Novo Nordisk har i det stille registrert en fase I-studie på mennesker for en hittil ukjent fedmekandidat, NNC0721-8060. Dette er den første offentlige registreringen av det eksperimentelle programmet. Selskapet har ikke avslørt noen detaljer om medisinens målmolekyl, virkningsmekanisme eller modalitet.

WHO anbefaler å teste eksisterende ebolavaksine mot Bundibugyo-varianten i Kongo

Moderna har startet den første kliniske utprøvingen på mennesker av en mRNA-vaksine rettet mot Bundibugyo-ebolavirus. Dette er varianten som driver et dødelig utbrudd i Den demokratiske republikken Kongo, som nå har krevd mer enn 2 100 menneskeliv, og der det…

Andre barns død i kinesisk genredigeringsforsøk avslørt etter måneders taushet

Dødsfallene til to barn i adskilte kliniske genredigeringsforsøk i Kina har kommet for dagen i rask rekkefølge. Dette skjerper granskningen av landets regelverk for banebrytende medisinsk forskning og åpenheten rundt forskerledede studier.

Moderna starter første menneskelige utprøving av Bundibugyo-ebolavaksine

Moderna kunngjorde tirsdag at de har begynt å gi doser til frivillige i den første menneskelige utprøvingen av mRNA-1469, en eksperimentell vaksine rettet mot Bundibugyo-stammen av ebolaviruset – et patogen uten godkjent vaksine som driver det nest største ebolautbruddet i…

Novo Nordisk-aksjen faller etter at viktig hjertemedisin feilet i senfase-studie

Novo Nordisk kunngjorde fredag at deres eksperimentelle betennelsesdempende legemiddel ziltivekimab ikke klarte å redusere risikoen for alvorlige kardiovaskulære hendelser i fase 3-studien ZEUS. Dette sendte aksjen til den danske legemiddelprodusenten ned 10 prosent i førhandelen.

Barnedød i kinesisk genredigeringsforsøk utløser etisk skandale

En seks år gammel kinesisk jente døde i mars 2025 etter å ha mottatt en eksperimentell genredigeringsterapi ved Xinhua-sykehuset i Shanghai. Dødsfallet ble holdt skjult i en påfølgende artikkel publisert i Nature Springer Nature Group, og saken utløser nå omfattende…

Første testperson har fått ny eksperimentell ebolavaksine

En 37 år gammel mann fra Oxford i England ble fredag den første personen i verden som fikk en eksperimentell vaksine mot Bundibugyo-varianten av ebola, samtidig som det dødelige utbruddet i Den demokratiske republikken Kongo har passert 1 000 dødsfall.

Dødsfall i kinesisk genredigeringsforsøk ble holdt skjult

En seks år gammel jente døde etter å ha mottatt verdens første hjernegenredigeringsbehandling i Kina, og dødsfallet hennes ble aldri offentlig kjent, ifølge en undersøkelse som ble publisert onsdag av Science og Retraction Watch.

Lilly planlegger FDA søknad for fedmemedisin i første kvartal 2027

Eli Lilly kunngjorde torsdag at selskapet vil sende inn en søknad om markedsføringstillatelse for sin neste generasjons fedmemedisin retatrutide til USAs mat og legemiddeltilsyn FDA i første kvartal 2027, etter å ha rapportert positive resultater fra ytterligere to fase 3…

Africa CDC forbereder Ervebo-vaksineforsøk mot Bundibugyo-ebola i DR Kongo

Africa Centres for Disease Control and Prevention og internasjonale partnere organiserer en klinisk studie for å teste om Mercks godkjente Ervebo-vaksine kan beskytte helsearbeidere i frontlinjen mot Bundibugyo-stammen av ebola i Den demokratiske republikken Kongo, ifølge en Bloomberg-rapport publisert mandag.…

Roche avduker studie for å forebygge Alzheimers før symptomer oppstår

Roche har avduket designet for PrevenTRON, en fase III-studie som skal teste om det eksperimentelle legemiddelet trontinemab kan forebygge Alzheimers sykdom hos personer som ikke viser kognitive symptomer, men som bærer på biologiske markører for sykdommen. Studiedesignet ble presentert for…

Første utprøving av ebola-antiviral medisin starter i DR Kongo-utbrudd

Forskere i Den demokratiske republikken Kongo begynte 14. juli å rekruttere deltakere til EBO-PEP-studien, den første kliniske studien som tester Gilead Sciences' eksperimentelle antivirale legemiddel obeldesivir som post-eksponeringsprofylakse mot Bundibugyo-ebolaviruset, ifølge ALIMA, en av studiens implementeringspartnere.

Stamcelleforsøk viser positive resultater for Parkinsons

En første-av-sitt-slag klinisk studie har vist at transplantasjon av stamcelle-avledede dopamin-produserende celler inn i hjernen til personer med Parkinsons sykdom er trygt og gjennomførbart, med tidlige tegn på at de transplanterte cellene overlevde minst 12 måneder etter operasjonen. Resultatene, publisert…

WHO starter første kliniske utprøving for Bundibugyo Ebola-behandlinger i DR Kongo

Den WHO-sponsede kliniske studien PARTNERS åpnet for rekruttering på onsdag for pasienter i Den demokratiske republikken Kongo, noe som markerer det første forsøket på å identifisere effektive behandlinger for Bundibugyo-viruset midt i et utbrudd som nå har drept mer enn…

Nature Medicine trekker tilbake lungekreftstudie om morgen-immunterapi

Nature Medicine, en del av Springer Nature Group, trakk tirsdag tilbake en klinisk fase 3-studie som rapporterte at pasienter med avansert lungekreft som mottok immunterapi før kl. 15.00, levde nesten et år lenger enn de som ble behandlet senere på…

Gilead og Mercks ukentlige HIV-pille lykkes i fase 3

Gilead Sciences og Merck kunngjorde søndag at deres undersøkende ukentlige kombinasjonspille med islatravir og lenakapavir møtte sitt primære effektmål i to fase 3-studier, noe som markerer en potensiell milepæl i HIV-behandling som den første langtidsvirkende orale terapien for mennesker som…

AstraZenecas fedmemedisin går videre til fase III etter nesten 12 % vekttap i midtveisstudier

AstraZeneca avduket mandag fullstendige resultater fra to midtveisstudier av sitt eksperimentelle orale fedmelegemiddel elecoglipron under American Diabetes Associations vitenskapelige sesjoner i 2026 i New Orleans. Resultatene viste at pillen, som tas én gang daglig, ga en gjennomsnittlig reduksjon i kroppsvekt…