klinik araştırmalar

Novartis’in MS ilacı Faz III çalışmalarında standart tedaviyi geride bıraktı

Novartis Salı günü yaptığı açıklamada, oral BTK inhibitörü remibrutinib'in relapslı multipl skleroz (MS) tedavisindeki iki Faz III çalışmasında birincil sonlanım noktasına ulaştığını duyurdu. Bu sonuç, İsviçreli ilaç devini ruhsat başvurusunda bulunmaya hazırlarken, yeni nesil MS tedavileri arasındaki rekabetçi yarışta elini…

Novartis ve Bristol Myers, güvenlik endişeleri nedeniyle CAR-T otoimmün denemelerini durdurdu

Novartis ve Bristol Myers Squibb, ciddi inflamatuar yan etkilerin gözlemlenmesinin ardından otoimmün hastalıklarda CAR-T hücre tedavilerini test eden çok sayıda klinik denemeyi geçici olarak durdurduklarını Pazartesi günü doğruladı.

CAR T-hücre tedavisi şiddetli artriti remisyona soktu: İlk klinik çalışma

Charité–Universitätsmedizin Berlin'deki araştırmacılar, 27 Ağustos 2026'da Nature Medicine'da yayınlanan COMPARE çalışmasının sonuçlarına göre, CAR T-hücre tedavisinin şiddetli romatoid artriti ilk kez kalıcı remisyona sokabildiğini gösterdi. Altı katılımcının tamamında hastalık aktivitesi azaldı ve üç hasta, tek bir infüzyondan sonra bir yıla…

BioNTech, mRNA kolorektal kanser aşısı klinik çalışmasını durdurdu

Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech'in, Roche'un Genentech birimiyle birlikte yüksek riskli kolorektal kanser hastaları için geliştirdiği kişiselleştirilmiş mRNA kanser aşısı autogene cevumeran'ın Faz 2 klinik çalışmasını sonlandıracağını açıklamasının ardından şirketin hisseleri Cuma günü sert düştü. Reuters'a göre, hisseler sabah işlemlerinde yaklaşık…

CEPI, Ebola aşısı çalışmaları için 16,5 milyon dolar fon sağladı

Salgın Hazırlığı Yenilikleri Koalisyonu (CEPI), Perşembe günü yaptığı açıklamada, Kongo Demokratik Cumhuriyeti tarihindeki en ölümcül Ebola salgını can almaya devam ederken, deneysel bir Bundibugyo Ebola aşısının insanlı klinik deneylerine geçmesi için Mısır merkezli Minapharm Group'a 16,5 milyon dolara kadar fon…

Novo Nordisk gizemli obezite ilacı için Faz 1 çalışmalarına başlıyor

Novo Nordisk, daha önce açıklanmayan obezite ilacı adayı NNC0721-8060 için insanlarda ilk Faz 1 klinik deneme kaydını sessiz sedasız gerçekleştirerek deneysel programı ilk kez kamuoyuna duyurdu. Şirket, ilacın moleküler hedefi, etki mekanizması veya tedavi yöntemi hakkında hiçbir ayrıntı paylaşmadı.

DSÖ mevcut Ebola aşısının KDC’de Bundibugyo suşuna karşı test edilmesini öneriyor

Moderna, Demokratik Kongo Cumhuriyeti'nde 2.100'den fazla insanın ölümüne yol açan ölümcül salgına neden olan ve henüz onaylanmış bir aşısı bulunmayan Bundibugyo ebolavirüsünü hedefleyen mRNA aşısının insan üzerindeki ilk klinik testini başlattı.

Çin’deki gen düzenleme deneyinde ikinci çocuk ölümü aylar süren sessizliğin ardından açıklandı

Çin'deki iki ayrı gen düzenleme klinik deneyinde iki çocuğun ölümü ardı ardına ortaya çıktı. Bu durum, ülkenin ileri düzey tıbbi araştırmalara yönelik yasal düzenleme çerçevesi ve araştırmacı liderliğindeki çalışmaların şeffaflığı üzerindeki denetimleri artırdı.

Moderna, Bundibugyo Ebola aşısı için ilk insan deneylerine başladı

Moderna, Salı günü yaptığı açıklamada, Ebola virüsünün Bundibugyo suşunu hedefleyen deneysel bir aşı olan mRNA-1469'un ilk insan deneylerine başlandığını duyurdu. Şu an için onaylı bir aşısı bulunmayan bu patojen, tarihteki en büyük ikinci Ebola salgınını tetikliyor.

Novo Nordisk hisseleri, kritik kalp ilacı deneyinin başarısız olmasıyla çakıldı

Novo Nordisk, Cuma günü yaptığı açıklamada, deneysel anti-enflamatuar ilacı ziltivekimabın Faz 3 ZEUS deneyinde majör advers kardiyovasküler olay riskini azaltmada başarısız olduğunu duyurdu. Bu haberin ardından Danimarkalı ilaç üreticisinin hisseleri borsa öncesi işlemlerde yüzde 10 değer kaybetti.

Çin’deki gen düzenleme denemesinde bir çocuğun ölümü etik skandal yarattı

Altı yaşındaki Çinli bir kız çocuğu, Şanghay'daki Xinhua Hastanesi'nde deneysel bir gen düzenleme tedavisi gördükten sonra Mart 2025'te hayatını kaybetti. Nature Springer Nature Group tarafından yayınlanan bir makalede gizlenen bu ölüm, Çin'in biyomedikal araştırma denetiminin reforme edilmesi için yaygın çağrılara…

Deneysel Bundibugyo Ebola aşısı ilk kez bir gönüllüye uygulandı

İngiltere'nin Oxford kentinden 37 yaşındaki bir adam, Demokratik Kongo Cumhuriyeti'ndeki ölümcül salgında ölü sayısının 1.000'i aşmasıyla birlikte Cuma günü Ebola'nın Bundibugyo türünü hedefleyen deneysel bir aşıyı alan dünyadaki ilk kişi oldu.

Çin deki gen düzenleme deneyi sırasında bir kız çocuğunun ölümü gizlendi

Çin de dünyadaki ilk beyin gen düzenleme tedavisini alan 6 yaşında bir kız çocuğu hayatını kaybederken, ölümünün hiçbir zaman kamuoyuna duyurulmadığı Çarşamba günü Science ve Retraction Watch tarafından yayınlanan bir araştırma ile ortaya çıktı.

Lilly, obezite ilacı retatrutide için 2027’nin ilk çeyreğinde FDA başvurusu yapacak

Eli Lilly Perşembe günü yaptığı açıklamada, araştırma aşamasındaki üçlü hormon reseptörü agonistinin Faz 3 çalışmalarından elde edilen olumlu ek sonuçların ardından, yeni nesil obezite ilacı retatrutide için Biyolojik Ürün Ruhsatı Başvurusunu 2027 yılının ilk çeyreğinde ABD Gıda ve İlaç Dairesine…

Afrika CDC, Kongo’da Bundibugyo Ebola’sına karşı Ervebo aşı denemesi hazırlıyor

Afrika Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (Africa CDC) ve uluslararası ortaklar, Pazartesi günü yayınlanan bir Bloomberg raporuna göre, Merck'in lisanslı Ervebo aşısının Kongo Demokratik Cumhuriyeti'ndeki ön saflarda çalışan sağlık personelini Ebola'nın Bundibugyo suşuna karşı koruyup koruyamayacağını test etmek için bir…

Roche, Alzheimer’ı semptomlar ortaya çıkmadan önlemek için klinik deney başlattı

Roche, deneysel ilacı trontinemab'ın, bilişsel semptom göstermeyen ancak hastalığın biyolojik belirteçlerini taşıyan kişilerde Alzheimer hastalığını önleyip önleyemeyeceğini test edecek bir Faz III denemesi olan PrevenTRON'un tasarımını açıkladı. Çalışma tasarımı ilk kez Salı günü Londra'daki Alzheimer Derneği Uluslararası Konferansı (AAIC) 2026'da…

DR Kongo’daki salgında Ebola antiviral ilacının ilk denemesi başladı

Demokratik Kongo Cumhuriyeti'ndeki araştırmacılar, 14 Temmuz'da EBO-PEP denemesi için katılımcıları kaydetmeye başladı. Denemenin uygulayıcı ortaklarından biri olan ALIMA'ya göre bu, Gilead Sciences'ın deneysel antiviral ilacı obeldesivir'in Bundibugyo Ebola virüsüne karşı maruziyet sonrası profilaksi olarak test edildiği ilk klinik çalışma olma…

Kök hücre denemesi Parkinson için olumlu sonuçlar gösteriyor

Türünün ilk örneği olan bir klinik deneme, kök hücreden türetilmiş dopamin üreten hücrelerin Parkinson hastalarının beynine nakledilmesinin güvenli ve uygulanabilir olduğunu, nakledilen hücrelerin ameliyattan en az 12 ay sonra hayatta kaldığına dair erken belirtilerle kanıtladı. Nature Medicine'da yayınlanan ve 8…

WHO, KDC’de Bundibugyo Ebola tedavileri için ilk klinik denemeyi başlattı

WHO destekli PARTNERS klinik denemesi, Çarşamba günü Demokratik Kongo Cumhuriyeti'ndeki hastalar için alımlara başladı ve üç Kongo eyaletinde 400'den fazla insanın ölümüne neden olan salgının ortasında Bundibugyo virüsü hastalığı için etkili tedaviler belirleme çabalarının ilkini işaret etti.

Nature Medicine, sabah immünoterapisi üzerine yapılan akciğer kanseri çalışmasını geri çekti

Springer Nature Group'un bir parçası olan Nature Medicine, Salı günü, ileri evre akciğer kanseri olan ve saat 15:00'ten önce immünoterapi alan hastaların, günün ilerleyen saatlerinde tedavi edilenlere göre neredeyse bir yıl daha uzun yaşadığını bildiren 3. faz klinik denemesini geri…

Gilead ve Merck’in haftada bir kullanılan HIV hapı 3. fazda başarılı oldu

Gilead Sciences ve Merck Pazar günü, araştırma aşamasındaki haftada bir kullanılan islatravir ve lenacapavir kombinasyon haplarının iki 3. faz denemesinde birincil etkinlik son noktasına ulaştığını duyurdu. Bu, virüsle yaşayan insanlar için uzun etkili ilk oral tedavi olarak HIV tedavisinde potansiyel…

AstraZeneca’nın obezite hapı, orta aşama denemelerinde yaklaşık %12’lik kilo kaybının ardından Faz III’e geçiyor

AstraZeneca, Pazartesi günü New Orleans'ta düzenlenen Amerikan Diyabet Derneği'nin 2026 Bilimsel Oturumlarında, deneysel oral obezite ilacı elecoglipron'un iki orta aşama denemesinden elde edilen tam sonuçları açıkladı. Sonuçlar, günde bir kez alınan hapın obez veya aşırı kilolu yetişkinlerde 26 haftada ortalama…