biotechnologie

Des chercheurs de Harvard découvrent une nouvelle voie génétique pour traiter la drépanocytose

Une équipe de chercheurs du Boston Children's Hospital, du Dana-Farber Cancer Institute et du Broad Institute a découvert une voie génétique jusqu'alors inconnue qui active l'hémoglobine fœtale, ouvrant une nouvelle voie potentielle dans le traitement de la drépanocytose et de…

Succès en phase 3 pour la première thérapie ciblée contre une forme rare de SLA génétique

Ionis Pharmaceuticals et Otsuka Pharmaceutical ont annoncé mardi que l'ulefnersen, une thérapie expérimentale ciblant l'ARN, a atteint le critère d'évaluation principal de l'essai de phase III FUSION chez des patients atteints d'une forme génétique rare de sclérose latérale amyotrophique, une…

Syngenta dévoile une technologie de microARN, une première biologique en 20 ans

Syngenta a dévoilé mardi la technologie EXORT, une nouvelle plateforme biologique qui utilise des microARN végétaux naturels pour aider les cultures à augmenter leurs rendements en optimisant leurs propres ressources internes, ce que l'entreprise qualifie de premier nouveau mode d'action…

Le PDG de Novo Nordisk ouvert à de grandes acquisitions

Le PDG de Novo Nordisk, Mike Doustdar, a confié mardi à CNBC que l'entreprise envisage activement des fusions et acquisitions pour combler les lacunes de son portefeuille de médicaments, au lendemain d'une journée investisseurs à Londres qui a laissé les…

Les actions biopharmaceutiques chinoises s’envolent suite aux règles américaines sur les accords pharmaceutiques

Les actions biopharmaceutiques chinoises ont fortement progressé à Hong Kong lundi après des rapports indiquant que le département du Trésor américain rédige des règles qui préserveraient la capacité des entreprises pharmaceutiques américaines à licencier la plupart des médicaments auprès de…

Anthropic crée un laboratoire de biologie pour propulser l’IA dans la recherche médicale, selon Reuters

Anthropic a dévoilé mercredi le Life Sciences Verification Program (LSVP), une initiative en phase bêta qui permet pour la première fois à des chercheurs agréés d'accéder à ses modèles d'IA les plus avancés, notamment sa gamme Mythos, avec des garde-fous…

Une IA de Stanford conçoit un médicament contre le cancer du poumon validé par GSK

Des chercheurs de l'Université de Stanford ont mis au point un système d'intelligence artificielle qui imite une entreprise entière de développement de médicaments, avec un directeur scientifique, des départements spécialisés et des dizaines de milliers d'employés IA, selon leurs travaux…

Une nouvelle méthode d’assemblage principal permet de réparer des gènes entiers en une étape

Une nouvelle méthode d'ingénierie génomique appelée assemblage principal permet désormais aux chercheurs d'insérer de longs fragments d'ADN à des emplacements précis et programmables au sein de cellules humaines vivantes, une avancée qui pourrait ouvrir la voie à des thérapies géniques…

Une étude de Columbia juge l’édition génique sur embryons efficace mais trop risquée pour un usage clinique

Une équipe de chercheurs dirigée par l'Université Columbia a démontré que l'édition de bases peut modifier les gènes dans des embryons humains avec une précision remarquable, atteignant 100 % de réussite dans certaines expériences, mais l'étude publiée mercredi dans Nature…

Google DeepMind lance AlphaGenome Atlas pour cartographier 9 milliards de variantes d’ADN

Google Alphabet Inc. DeepMind a publié mardi AlphaGenome Atlas, une base de données contenant des prédictions sur les effets moléculaires des 9 milliards de changements d'une seule lettre d'ADN possibles dans le génome humain, un effort que l'entreprise décrit comme…

Une thérapie d’édition génomique obtient 100% de rémission chez plus de 30 patients atteints de drépanocytose et de thalassémie

Une thérapie d'édition de bases développée par la société CorrectSequence Therapeutics, basée à Shanghai, a permis d'obtenir une indépendance transfusionnelle ou l'absence de crises vaso-occlusives douloureuses chez tous les patients traités à ce jour: soit plus de 30 sur quatre…

Novartis et Bristol Myers sous surveillance après des retards dans la divulgation d’essais CAR-T

Novartis et Bristol Myers Squibb ont suspendu plusieurs essais cliniques testant des thérapies cellulaires CAR-T pour des maladies auto-immunes, suite au décès de trois patients et à d'autres incidents de sécurité graves qui ont secoué un domaine autrefois considéré comme…

Cancer du poumon : l’ivonescimab surpasse le Keytruda en survie globale pour la première fois

Akeso et Summit Therapeutics ont annoncé le 2 septembre que leur anticorps bispécifique, l'ivonescimab, a permis d'obtenir une amélioration statistiquement significative de la survie globale par rapport au Keytruda, le traitement phare de Merck, dans le cadre d'un essai de…

Novartis signe un accord de 3,2 milliards de dollars pour la technologie d’injection d’Alteogen

Novartis a annoncé mercredi avoir conclu un accord de licence et d'option avec la société de biotechnologie sud-coréenne Alteogen, d'une valeur pouvant atteindre 3,22 milliards de dollars, lui donnant accès à une technologie qui transforme les médicaments intraveineux en injections…

Novartis et Bristol Myers suspendent des essais de thérapies CAR-T pour raisons de sécurité

Novartis et Bristol Myers Squibb ont temporairement interrompu plusieurs essais cliniques testant des thérapies cellulaires CAR-T dans le traitement de maladies auto-immunes après avoir observé des effets secondaires inflammatoires graves, ont confirmé les entreprises lundi.

La thérapie par cellules CAR-T induit une rémission de l’arthrite sévère lors d’un premier essai

Des chercheurs de la Charité–Universitätsmedizin Berlin ont démontré pour la première fois que la thérapie par cellules CAR-T peut induire une rémission durable de la polyarthrite rhumatoïde sévère, selon les résultats de l'essai COMPARE publiés dans Nature Medicine le 27…

Des bactéries génétiquement modifiées accélèrent le captage de carbone dans l’océan selon une étude de Harvard

Des chercheurs de l'Institut Wyss de l'Université Harvard ont modifié génétiquement une bactérie marine pour accélérer l'altération des roches dans l'eau de mer, permettant ainsi d'éliminer davantage de dioxyde de carbone de l'atmosphère. Les résultats, publiés vendredi dans Nature Biotechnology,…

BioNTech suspend son essai de vaccin à ARNm contre le cancer colorectal

Le titre de BioNTech a fortement chuté vendredi après que la biotech allemande a annoncé l'arrêt de son essai clinique de phase 2 sur l'autogene cevumeran, un vaccin thérapeutique personnalisé à ARNm développé avec Genentech, filiale de Roche, chez des…

Une thérapie par ARN inhalé restaure une protéine pulmonaire dans des modèles de mucoviscidose

Des chercheurs de l'Université de Toronto ont démontré que des molécules d'ARN de transfert chimiquement modifiées, administrées aux poumons via des nanoparticules inhalées, peuvent restaurer la production d'une protéine essentielle dans des modèles de mucoviscidose, offrant une voie de traitement…

Un anticorps conçu par IA surpasse les résultats de laboratoire lors du premier test mondial à aveugle

Un anticorps conçu par intelligence artificielle a surpassé le meilleur résultat obtenu après des mois d'expérimentations traditionnelles en laboratoire, selon les résultats du premier test comparatif international à aveugle sur la conception d'anticorps par IA, publiés dans Nature Biotechnology le…

Une plateforme robotique exécute deux codes génétiques simultanément

Des scientifiques ont mis au point un moyen d'exécuter deux codes génétiques distincts simultanément au sein d'un même système biologique, contournant l'une des contraintes les plus fondamentales de la biologie synthétique. Les travaux, publiés dans Nature le 26 août 2026,…

Des scientifiques utilisent de la levure modifiée pour transformer du plastique en biscuits

Des chercheurs de la Southern Illinois University Carbondale ont utilisé la technologie d'édition génétique pour programmer des souches de levure capables de transformer des bouteilles en plastique jetées et des déchets agricoles en biscuits riches en protéines imprimés en 3D,…

Singapour dévoile un centre de données alimenté par des neurones humains vivants

L'Université nationale de Singapour a dévoilé le prototype de ce qu'elle décrit comme le premier centre de données biologique à fonctionnement indépendant au monde. Ce système utilise 16 millions de neurones humains vivants issus de cellules souches pour exécuter des…

Anthropic affirme que son IA Claude a conçu des liants protéiques pour 14 cibles sur 15 lors de tests en laboratoire

Anthropic a annoncé lundi que ses modèles d'IA Claude ont conçu de manière autonome des liants protéiques qui ont réussi à cibler 14 des 15 objectifs lors de tests en laboratoire humide, marquant l'une des démonstrations les plus complètes à…

Des ingénieurs du MIT créent des circuits vivants à partir de bactéries

Des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology ont modifié des bactéries pour qu'elles fonctionnent comme des transistors, créant ainsi des "circuits vivants" qui peuvent être imprimés sur un milieu de croissance dans des boîtes de Petri et effectuer une logique…

Une startup cofondée par un prix Nobel dévoile le premier modèle de cellule humaine virtuelle

GenBio AI a dévoilé mardi AIDO Cell, un système décrit comme le premier "modèle mondial" de cellule virtuelle capable de simuler le comportement d'une cellule humaine à travers toute sa hiérarchie biologique, de l'ADN et l'ARN aux protéines et à…

Des chercheurs sud-coréens créent un interrupteur génétique contrôlé par des champs électromagnétiques

Des chercheurs de l'université de Dongguk à Séoul ont créé un interrupteur génétique qui peut être activé et désactivé chez des animaux vivants à l'aide de champs électromagnétiques, une avancée qui pourrait transformer l'administration des thérapies géniques. L'étude, publiée dans…

Des horloges tissulaires par IA pour estimer l’âge biologique des organes

Des chercheurs ont mis au point des systèmes d'intelligence artificielle capables d'estimer l'âge biologique d'organes humains individuels en lisant des modèles microscopiques invisibles à l'œil nu, offrant une nouvelle méthode pour suivre le vieillissement et les maladies qui pourrait, à…

Des scientifiques publient le plan d’un organisme numérique basé sur l’IA

Une équipe de chercheurs dirigée par Eric Xing a publié jeudi un article dans Nature Medicine présentant une feuille de route pour construire un "organisme numérique" piloté par l'IA: un système de modèles d'IA connectés capable de simuler la manière…

Des chercheurs utilisent CRISPR pour créer des beagles hypoallergéniques

Un généticien souffrant d'une allergie aux chiens depuis toujours peut désormais jouer à la balle avec son propre beagle, grâce à une avancée en édition génétique qui pourrait un jour aider des millions de futurs propriétaires d'animaux.