líftækni

Anthropic segir Claude-gervigreindina hafa hannað prótínbindla fyrir 14 af 15 skotmörkum í rannsóknarstofuprófunum

Anthropic tilkynnti á mánudag að Claude-gervigreindarlíkön þess hafi hannað prótínbindla á sjálfstæðan hátt sem tókst að vinna gegn 14 af 15 skotmörkum í rannsóknarstofuprófunum. Er þetta sögð ein umfangsmesta sýnikennslan til þess á gervigreindarkerfi sem framkvæmir lyfjahönnun frá upphafi til…

Verkfræðingar við MIT smíða lifandi rafrásir úr bakteríum

Vísindamenn við Massachusetts Institute of Technology hafa erfðabreytt bakteríum til að virka sem transistorar, og skapað þannig "lifandi rafrásir" sem hægt er að prenta á vaxtaræti í petrískálum og framkvæma grunnrökfræði með efnaboðum í stað rafmagns.

Nóbelsverðlaunahafi kynnir fyrsta sýndarlíkan af mannsfrumu

GenBio AI kynnti á þriðjudag AIDO Cell, kerfi sem fyrirtækið lýsir sem fyrsta "heimslíkani" af frumu sem getur líkt eftir hegðun mannsfrumna í gegnum alla líffræðilega stigveldið, frá DNA og RNA yfir í prótein og heildarvirkni frumunnar, bæði í náttúrulegu…

Suðurkóreskir vísindamenn þróa genarofa sem stjórnað er með rafsegulsviði

Vísindamenn við Dongguk-háskóla í Seúl hafa þróað genarofa sem hægt er að kveikja og slökkva á inni í lifandi dýrum með því að nota rafsegulsvið. Þessi tækni gæti gerbreytt því hvernig genameðferðir eru framkvæmdar. Rannsóknin, sem birtist í vísindaritinu Cell…

AI-vefklukkur geta metið líffræðilegan aldur einstakra líffæra

Vísindamenn hafa smíðað gervigreindarkerfi sem geta metið hversu gömul einstök líffæri manna eru líffræðilega með því að lesa smásæ mynstur sem eru ósýnileg berum augum. Þetta býður upp á nýja leið til að fylgjast með öldrun og sjúkdómum sem gæti…

Vísindamenn birta áætlun fyrir stafræna lífveru með gervigreind

Rannsóknarteymi undir forystu Eric Xing birti grein í Nature Medicine á fimmtudaginn þar sem sett er fram vegvísir fyrir smíði á „stafrænni lífveru“ knúinni af gervigreind: kerfi samtengdra gervigreindarlíkana sem gætu líkt eftir því hvernig lyf eða erfðabreytingar hreyfast í…

Vísindamenn nota CRISPR til að rækta ofnæmisfría beagle-hunda

Erfðafræðingur sem hefur þjáðst af hundaofnæmi alla ævi getur nú kastað bolta fyrir eigin beagle-hund, þökk megi færa framförum í erfðabreytingum sem gætu á endanum hjálpað milljónum verðandi gæludýraeigenda.

Vísindamenn kortleggja fyrsta fullkomna erfðamengi lifandi manneskju

Vísindamenn hafa í fyrsta sinn endurgert fullkomið erfðamengi lifandi manneskju og fangað fullt sett af litningum frá hvoru foreldri. Rannsakendur telja að þetta afrek muni gera persónumiðaða erfðafræði að hversdagslegum hluta af heilbrigðisþjónustu. Framfarirnar, sem birtar voru á fimmtudag í…

CRISPR-tækni endurskrifar Huntington-gen og dregur úr einkennum í músum

Vísindamenn við University of Illinois Urbana-Champaign hafa sýnt fram á að nákvæmt genaritunartæki getur dregið úr eitruðu próteinálagi og taugasjúkdómseinkennum Huntington-sjúkdómsins í músum, ekki með því að þagga niður í geninu heldur með því að endurskrifa hvernig það er lesið.

Samsung Biologics ger 1,8 milljarða dollara í PolyPeptide Group

Samsung Biologics hefur tilkynnt um yfirtökutilboð í reiðufé í svissneska peptíðframleiðandann PolyPeptide Group AG á genginu 44,31 CHF á hlut, sem metur fyrirtækið á um 1,46 milljarða CHF (1,81 milljarð dollara). Samningurinn, sem var kynntur 20. júlí 2026, er stærsta…

Rannsókn Stanford leiðir í ljós að hömlun á einum viðtaka hægir á öldrun í músum

Rannsókn sem birt var í tímaritinu Science á miðvikudag leiðir í ljós að hömlun á einum viðtaka á ónæmisfrumum getur endurheimt getu líkamans til að hreinsa burt öldrunarfrumur, svokallaðar „uppvakningafrumur“, og komið í veg fyrir vitræna hnignun, heilsubrest og þyngdaraukningu…

Ljósnæmir augndropar endurheimta sjón hjá blindum músum

Vísindamenn við Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC) hafa þróað nýjan flokk ljósnæmra lyfja sem endurheimtu virka sjón hjá blindum músum og sebrafiskum, og virka ekki aðeins sem stungulyf heldur einnig sem einfaldir augndropar. Rannsóknin, sem birt var á miðvikudag…

Roche kynnir rannsókn til að fyrirbyggja Alzheimers áður en einkenni koma fram

Roche hefur opinberað hönnun PrevenTRON, III. stigs rannsóknar sem mun prófa hvort tilraunalyfið trontinemab geti fyrirbyggt Alzheimerssjúkdóm hjá fólki sem sýnir engin vitræn einkenni en ber líffræðileg merki sjúkdómsins. Rannsóknarhönnunin var kynnt í fyrsta sinn á þriðjudaginn á alþjóðlegri ráðstefnu…

Nýr genameðferðarvettvangur notar eigið vökvakerfi heilans til að komast framhjá blóð-heila-hemjuni

Vísindamenn við læknadeild Háskólans í Rochester hafa þróað genameðferðarvettvang sem nýtir náttúrulega vökvaflutningskerfi heilans — glymphatic-kerfið — til að dreifa erfðabreyttum veiruferjum víðtækt um heilavef, sem býður upp á mögulega leið framhjá einni þrálátustu hindrun taugavísinda: blóð-heila-hemjunni.

Sameiningar og yfirtökur í líftækni árið 2026 eru þegar komnar fram úr öllu árinu 2025

Viðskipti í líftækni hafa náð "ofsahraða" árið 2026, með fleiri viðskiptum yfir milljarð dollara þegar lokið á þessu ári en á öllu árinu 2025 samanlagt, samkvæmt Krishna Veeraraghavan, alþjóðlegum meðstjórnanda samruna og yfirtaka hjá Paul Weiss, sem ræddi þróunina í…

Novartis kaupir breska líftæknifyrirtækið Myricx Bio fyrir allt að 1,5 milljarða dollara

Novartis tilkynnti á mánudag að fyrirtækið hefði samþykkt að kaupa breska líftæknifyrirtækið Myricx Bio fyrir allt að 1,5 milljarða dollara. Með þessu bætir Novartis nýstárlegum krabbameinslyfjavettvangi við þróunarlínu sína á sama tíma og samkeppni harðnar á sviði mótefnatengdra lyfja (ADC).

Kínverskir gervigreindar-líftæknisamningar ná 75 milljörðum dollara eftir því sem eftirlit Bandaríkjanna eykst

Kínversk líftæknifyrirtæki sem knúin eru áfram af gervigreind hafa gert samninga um leyfisveitingar að verðmæti 75 milljarðar dollara á fyrstu fimm mánuðum ársins 2026, tala sem var núll fyrir árið 2020, sem undirstrikar hversu hratt Kína hefur komið fram sem…

Vísindamenn smíða tilbúna frumu frá grunni í fyrsta sinn

Rannsakendur við Háskólann í Minnesota Twin Cities hafa búið til SpudCell, tilbúna frumu sem er sett saman algjörlega úr ólífrænum efnisþáttum sem getur nærst, vaxið, afritað erfðamengi sitt og skipt sér — í fyrsta sinn í áratugalangri leit að því…

Anthropic hleypir af stað eigin lyfjaþróunaráætlun fyrir vanrækta sjúkdóma

Anthropic kynnti á þriðjudaginn Claude Science, gervigreindar-rannsóknarvinnustöð fyrir vísindamenn, á sama tíma og fyrirtækið tilkynnti að það muni stunda eigin forklínískar lyfjaþróunaráætlanir sem miða að vanræktum sjúkdómum — svæðum sem hefðbundin lyfjafyrirtæki hafa sögulega forðast.

Anthropic kynnir Claude Science vinnustöð fyrir vísindamenn

Anthropic hóf á þriðjudaginn að dreifa Claude Science, vinnustöð knúinni gervigreind sem er hönnuð til að gefa vísindamönnum eitt sameiginlegt umhverfi fyrir rannsóknir í líffræði, efnafræði, erfðafræði og lyfjaþróun. Varan var kynnt á "The Briefing: AI for Science", viðburði í…

Vísindamenn við Penn nota gervigreind til að finna ný skotmörk fyrir CAR T-meðferð

Vísindamenn við Penn Medicine hafa þróað ramma fyrir gervigreind sem sameinar stór málalíkön og mannlega vísindalega sérfræðiþekkingu til að uppgötva kerfisbundið ný skotmörk fyrir CAR T-frumumeðferð, og birtu niðurstöður sínar á miðvikudaginn í tímaritinu Cell.

Rannsóknarteymi í Cambridge notar basabreytingar til að rannsaka genavirkni í fósturvísum manna í fyrsta skipti

Vísindamenn við háskólann í Cambridge hafa í fyrsta skipti notað basabreytingar til að rannsaka genavirkni í fósturvísum manna og sýnt fram á að NANOG-genið er nauðsynlegt fyrir myndun fjölhæfra frumna á fyrstu dögum þroskunar. Rannsóknin, sem birt var í Nature…

Kína samþykkir fyrstu CAR-T meðferðina í heimi fyrir fast æxli

Kínverska lyfjastofnunin (NMPA) samþykkti á mánudag satricabtagene autoleucel frá CARsgen Therapeutics, sem markar fyrsta reglugerðarsamþykki í heiminum fyrir CAR-T frumumeðferð sem miðar að föstum æxlum. Meðferðin, einnig þekkt sem satri-cel, er ætluð sjúklingum með Claudin18.2-jákvætt langt gengið magakrabbamein eða krabbamein…

Vísindamenn í Basel smíða endurnýtanlegan nanóvélmenni með DNA-„velcro“

Vísindamenn við Háskólann í Basel í Sviss hafa þróað mát-nanóvélmenni sem notar viðbótar-DNA-þræði til að smella íhlutum sínum sjálfkrafa saman, hönnun sem þeir líkja við smágerða tunglflaug. Kerfið, sem birt var í Advanced Functional Materials, minnkaði lífvænleika krabbameinsfrumna í 16%…

Gervigreind uppgötvar nýja sýklalyfjakosti gegn lyfjaónæmri lekanda

Vísindamenn við Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering við Harvard háskóla hafa notað djúpt nám til að bera kennsl á ný sýklalyfjasambönd sem eru áhrifarík gegn fjöllyfjaónæmri Neisseria gonorrhoeae, samkvæmt rannsókn sem birt var á miðvikudaginn í Science Translational Medicine.

Ein stakur genameðferðarskammtur lengdi líf músa um 20%, samkvæmt rannsókn

Ein stök inndæling genameðferðar lengdi líf aldraðra músa um meira en 20%, samkvæmt rannsókn sem birt var í Molecular Therapy af vísindamönnum við Universitat Autònoma de Barcelona. Niðurstöðurnar marka fyrstu sönnun þess að genameðferð í einum skammti sem skilar efnaskiptahormóninu…

T-rex leðurtaska fer undir hamarinn í París

Einstök lúxus-handtaska úr efni ræktuðu á rannsóknarstofu sem dregið er af Tyrannosaurus rex steingervingum verður boðin upp í dag í Hôtel Drouot í París, með áætlað verð á milli 300.000 og 500.000 evrur — um það bil 347.000 til 578.000…

RNA-breytingarmeðferð frá Kína meðhöndlar vöðvarýrnun í fyrsta sinn í heiminum

Rannsóknarteymi frá Changping Laboratory og Peking-háskóla hefur birt niðurstöður í tímaritinu Cell sem sýna að RNA-breytingavettvangur þróaður í Kína meðhöndlaði með góðum árangri barnasjúklinga með Duchenne-vöðvarýrnun, sem markar fyrstu klínísku notkunina á RNA-breytingum fyrir þennan sjúkdóm.

Fyrsta manneskjan sem fær meðferð með frumuendurnýjandi genameðferð við gláku

Life Biosciences tilkynnti á mánudag að fyrsti þátttakandinn hafi fengið skammt í 1. stigs klínískri tilraun sinni á ER-100, genameðferð sem er hönnuð til að snúa við frumuöldrun hjá sjúklingum með sjónskerðingu — sem markar í fyrsta sinn sem hluta-epigenetísk…

Ný CRISPR-tækni eyðir krabbameinsfrumum með því að tæta DNA þeirra

Vísindamenn hafa hannað CRISPR-kerfi sem eyðir krabbameinsfrumum með því að tæta erfðaefni þeirra, sem býður upp á hugsanlegt nýtt vopn gegn sumum banvænustu og meðferðarþolnustu æxlunum. Rannsóknin, sem birt var í Nature þann 8. júní, sýnir að aðferðin getur greint…