biyoteknoloji

Harvard araştırmacıları orak hücreli anemi tedavisi için yeni bir genetik yol keşfetti

Boston Çocuk Hastanesi, Dana-Farber Kanser Enstitüsü ve Broad Enstitüsü'nden bir araştırmacı ekibi, fetal hemoglobini aktive eden ve orak hücreli anemi ile beta talasemi tedavisinde potansiyel yeni bir cephe açan, daha önce bilinmeyen bir genetik yol keşfetti. Çarşamba günü Nature dergisinde…

Nadir görülen genetik ALS için ilk hedefli tedavi 3. faz denemesinde başarılı oldu

Ionis Pharmaceuticals ve Otsuka Pharmaceutical, Salı günü yaptıkları açıklamada, RNA hedefli bir araştırma tedavisi olan ulefnersen'in, nadir görülen genetik bir amyotrofik lateral skleroz (ALS) formuna sahip hastalarda yürütülen 3. faz FUSION denemesinin birincil sonlanım noktasına ulaştığını ve bu hastalık alt…

Syngenta, 20 yılda bir ilk olan yeni microRNA tarım teknolojisini tanıttı

Syngenta Salı günü, mahsullerin kendi iç kaynaklarını optimize ederek verimi artırmalarına yardımcı olmak için doğal olarak oluşan bitki microRNA'larını kullanan yeni bir biyolojik platform olan EXORT teknolojisini tanıttı. Şirket bunu, biyolojik ürünler alanında 20 yıldır görülen ilk yeni etki mekanizması…

Novo Nordisk CEO’su büyük satın almalara açık olduklarını belirtti

Novo Nordisk CEO'su Mike Doustdar, Salı günü CNBC'ye verdiği demeçte, şirketin ilaç portföyündeki boşlukları doldurmak için aktif olarak birleşme ve satın almaları değerlendirdiğini söyledi. Bu açıklama, Danimarkalı ilaç üreticisinin Londra'daki Sermaye Piyasaları Günü'nün yatırımcıları hayal kırıklığına uğratmasından bir gün sonra…

Çinli biyofarma hisseleri ABD ilaç anlaşması kuralları ile yükselişe geçti

Çinli biyofarma hisseleri, ABD Hazine Bakanlığı'nın Amerikan ilaç şirketlerinin Çinli firmalardan çoğu ilacı lisanslama yeteneğini koruyacak kurallar hazırladığına dair haberlerin ardından Pazartesi günü Hong Kong'da sert bir yükseliş yaşadı. Hang Seng Biyoteknoloji Endeksi %5'ten fazla yükselirken, Akeso %8, Sino Biopharmaceutical…

Reuters: Anthropic, yapay zekayı ilaç bilimine entegre etmek için ıslak laboratuvar kurdu

Anthropic Çarşamba günü, onaylanmış araştırmacılara biyoloji çalışmaları için özel olarak esnetilmiş biyogüvenlik önlemleriyle Mythos serisi de dahil olmak üzere en gelişmiş yapay zeka modellerine ilk kez erişim sunan bir beta girişimi olan Yaşam Bilimleri Doğrulama Programı'nı (LSVP) duyurdu. Bu duyuru,…

Stanford’un yapay zeka tabanlı biyoteknoloji şirketi, GSK tarafından onaylanan bir akciğer kanseri ilacı tasarladı

Stanford Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, bir baş bilim sorumlusu, uzmanlaşmış departmanlar ve on binlerce yapay zeka çalışanından oluşan tam bir ilaç geliştirme şirketini taklit eden bir yapay zeka sistemi kurdular ve bulgularını Perşembe günü Science dergisinde yayınladılar.

Genleri tek adımda onaran yeni yöntem: Prime Assembly

Prime assembly adı verilen yeni bir genom mühendisliği yöntemi, araştırmacıların uzun DNA parçalarını canlı insan hücrelerindeki hassas ve programlanabilir konumlara yerleştirmesine olanak tanıyor. Bu gelişme, birçok hasta için geçerli olabilecek evrensel gen tedavilerinin önünü açabilir. Teknik, Çarşamba günü Nature dergisinde…

Columbia çalışması: Embriyolarda gen düzenleme etkili ancak klinik kullanım için çok riskli

Columbia Üniversitesi liderliğindeki bir araştırmacı ekibi, baz düzenlemenin insan embriyolarındaki genleri olağanüstü bir hassasiyetle değiştirebildiğini ve bazı deneylerde %100 doğruluk sağladığını gösterdi, ancak Nature dergisinde Çarşamba günü yayınlanan çalışma, klinik kullanımı şimdilik imkansız kılan bir dizi güvenlik riskini de ortaya…

Google DeepMind, 9 milyar DNA varyantını haritalayan AlphaGenome Atlas’ı kullanıma sundu

Google Alphabet Inc. bünyesindeki DeepMind, Salı günü insan genomundaki 9 milyar olası tek harfli DNA değişiminin moleküler etkilerine dair tahminleri içeren AlphaGenome Atlas veritabanını yayınladı. Şirket bu çalışmayı "genetik mutasyonların moleküler biyolojiyi nasıl etkilediğine dair en kapsamlı katalog" olarak tanımlıyor.

Gen düzenleme tedavisi 30’u aşkın orak hücre ve talasemi hastasında %100 remisyon sağladı

Şanghay merkezli CorrectSequence Therapeutics tarafından geliştirilen bir baz düzenleme tedavisi, bugüne kadar tedavi edilen tüm hastalarda (dört kıtada 30'dan fazla hasta) transfüzyon bağımsızlığı veya ağrılı vazo-oklüzif krizlerden kurtulma sağladı. Bu klinik veriler, 7 Eylül'de Cell Stem Cell dergisinde yayımlandı.

Novartis ve Bristol Myers CAR-T denemelerindeki gecikmeli bildirimler nedeniyle inceleme altında

Novartis ve Bristol Myers Squibb, üç hastanın ölümü ve bir zamanlar tıptaki en umut verici sınırlardan biri olarak görülen alanda şok etkisi yaratan diğer ciddi güvenlik olaylarının ardından, otoimmün hastalıklarda CAR-T hücre tedavilerini test eden çok sayıda klinik denemeyi durdurdu.

Akciğer kanseri tedavisinde bir ilk: Ivonesimab genel sağkalımda Keytruda’yı geçti

Akeso ve Summit Therapeutics, 2 Eylül'de yaptıkları açıklamada, çift özgüllü antikorları ivonesimabin, PD-L1 pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) tedavisini konu alan bir Faz 3 çalışmasında, Merck'ün yüksek satış rakamlarına ulaşan Keytruda ilacına kıyasla istatistiksel olarak anlamlı bir genel…

Novartis, Alteogen’in enjeksiyon teknolojisi için 3.2 milyar dolarlık anlaşma imzaladı

Novartis, Çarşamba günü yaptığı açıklamada, Güney Koreli biyoteknoloji şirketi Alteogen ile 3.22 milyar dolara varan bir lisans ve opsiyon anlaşması imzaladığını duyurdu. Bu anlaşma, damar içi ilaçları daha basit deri altı enjeksiyonlara dönüştüren teknolojiye erişim sağlıyor.

Novartis ve Bristol Myers, güvenlik endişeleri nedeniyle CAR-T otoimmün denemelerini durdurdu

Novartis ve Bristol Myers Squibb, ciddi inflamatuar yan etkilerin gözlemlenmesinin ardından otoimmün hastalıklarda CAR-T hücre tedavilerini test eden çok sayıda klinik denemeyi geçici olarak durdurduklarını Pazartesi günü doğruladı.

CAR T-hücre tedavisi şiddetli artriti remisyona soktu: İlk klinik çalışma

Charité–Universitätsmedizin Berlin'deki araştırmacılar, 27 Ağustos 2026'da Nature Medicine'da yayınlanan COMPARE çalışmasının sonuçlarına göre, CAR T-hücre tedavisinin şiddetli romatoid artriti ilk kez kalıcı remisyona sokabildiğini gösterdi. Altı katılımcının tamamında hastalık aktivitesi azaldı ve üç hasta, tek bir infüzyondan sonra bir yıla…

Harvard araştırması: Genetiği değiştirilmiş bakteriler okyanusta karbon yakalamayı hızlandırıyor

Harvard Üniversitesi Wyss Enstitüsü'nden araştırmacılar, deniz suyundaki kayaç aşınmasını hızlandırmak ve bu süreçte atmosferden daha fazla karbondioksit temizlemek amacıyla bir deniz bakterisinin genetiğini değiştirdi. Cuma günü Nature Biotechnology dergisinde yayımlanan bulgular, modifiye edilen mikrobun, Boston Limanı'ndan alınan arıtılmamış deniz suyuyla…

BioNTech, mRNA kolorektal kanser aşısı klinik çalışmasını durdurdu

Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech'in, Roche'un Genentech birimiyle birlikte yüksek riskli kolorektal kanser hastaları için geliştirdiği kişiselleştirilmiş mRNA kanser aşısı autogene cevumeran'ın Faz 2 klinik çalışmasını sonlandıracağını açıklamasının ardından şirketin hisseleri Cuma günü sert düştü. Reuters'a göre, hisseler sabah işlemlerinde yaklaşık…

İnhale RNA tedavisi kistik fibrozis modellerinde akciğer proteinini onarıyor

Toronto Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, inhale edilen nanopartiküller yoluyla akciğerlere iletilen kimyasal olarak modifiye edilmiş taşıyıcı RNA moleküllerinin, kistik fibrozis modellerinde kritik bir proteinin üretimini onarabildiğini gösterdi; bu durum, mevcut ilaçlara yanıt vermeyen hastalar için potansiyel bir tedavi yolu sunuyor.

Yapay zekayla tasarlanan antikor ilk küresel kör testte laboratuvar sonuçlarını geride bıraktı

Nature Biotechnology'de 25 Ağustos 2026'da yayımlanan ilk uluslararası kör yapay zeka antikor tasarımı değerlendirmesinin sonuçlarına göre, yapay zekayla tasarlanan bir antikor, aylarca süren geleneksel laboratuvar deneylerinin en iyi sonucunu geride bıraktı.

Robotik platform aynı anda iki genetik kodu çalıştırıyor

Bilim insanları, sentetik biyolojideki en temel kısıtlamalardan birini aşarak tek bir biyolojik sistem içinde aynı anda iki ayrı genetik kodu çalıştırmanın bir yolunu geliştirdiler. 26 Ağustos 2026'da Nature dergisinde yayınlanan araştırma, canlı hücrelerin genomlarını değiştirmeden yeniden tasarlanmış genetik kodların prototiplerini…

Bilim insanları genetiği değiştirilmiş maya ile plastiği yenilebilir kurabiyeye dönüştürdü

Southern Illinois Üniversitesi Carbondale'deki araştırmacılar, atık plastik şişeleri ve tarımsal atıkları protein açısından zengin, 3D yazıcıdan çıkmış kurabiyelere dönüştüren maya türlerini programlamak için gen düzenleme teknolojisini kullandılar. Bu gelişme, Pazartesi günü Chicago'daki Amerikan Kimya Derneği'nin sonbahar toplantısında sunuldu.

Singapur canlı insan nöronlarıyla çalışan veri merkezini tanıttı

Singapur Ulusal Üniversitesi, kök hücrelerden yetiştirilen 16 milyon canlı insan nöronunu geleneksel silikon donanımlarla birlikte hesaplama görevlerini yürütmek için kullanan ve dünyanın bağımsız çalışan ilk biyolojik veri merkezi prototipi olarak tanımlanan yapıyı tanıttı.

Anthropic: Claude yapay zekası laboratuvar testlerinde 15 hedefin 14’ü için protein bağlayıcı tasarladı

Anthropic Pazartesi günü yaptığı açıklamada, Claude yapay zeka modellerinin ıslak laboratuvar testlerinde 15 hedefin 14'ünde başarıya ulaşan protein bağlayıcıları otonom olarak tasarladığını duyurdu. Bu gelişme, bir yapay zeka sisteminin insan bilimsel rehberliği olmadan uçtan uca ilaç tasarımı gerçekleştirmesine yönelik bugüne…

MIT mühendisleri bakterilerden canlı devre kartları üretti

Massachusetts Institute of Technology (MIT) araştırmacıları, bakterileri transistör işlevi görecek şekilde tasarlayarak, Petri kaplarındaki büyüme ortamına basılabilen ve elektrik yerine kimyasal sinyalleri kullanarak temel hesaplama mantığını yerine getirebilen "canlı devre kartları" geliştirdi.

Nobel ödüllü bilim insanının girişimi ilk tam sanal insan hücresi modelini tanıttı

GenBio AI, Salı günü, insan hücresi davranışını DNA ve RNA'dan proteinlere ve tüm hücre dinamiklerine kadar tam biyolojik hiyerarşisi boyunca, hem doğal durumunda hem de ilaçlara ve diğer müdahalelere yanıt olarak simüle edebilen ilk sanal hücre "dünya modeli" olarak tanımladığı…

Güney Koreli araştırmacılar elektromanyetik alanla kontrol edilen gen anahtarı geliştirdi

Seul'deki Dongguk Üniversitesi araştırmacıları, canlı hayvanların içinde elektromanyetik alanlar kullanılarak açılıp kapatılabilen bir gen anahtarı geliştirdi. Bu gelişme, gen tedavilerinin uygulanma biçimini kökten değiştirebilir. 28 Mayıs 2026 tarihinde *Cell* dergisinde yayımlanan çalışma, dış elektromanyetik uyarılara yanıt veren ve gen ifadesi…

Yapay zeka organların biyolojik yaşını tahmin edebiliyor

Araştırmacılar, insan organlarının biyolojik olarak kaç yaşında olduğunu, çıplak gözle görülemeyen mikroskobik desenleri okuyarak tahmin edebilen yapay zeka sistemleri geliştirdi. Bu yeni yöntem, yaşlanmayı ve hastalıkları takip etmek için gelecekte sadece rutin bir kan tahlili gerektirebilecek bir yol sunuyor.

Bilim insanları yapay zeka destekli dijital organizma için yol haritası yayınladı

Eric Xing liderliğindeki bir araştırmacı ekibi, Perşembe günü Nature Medicine dergisinde yapay zeka destekli bir "dijital organizma" oluşturmak için bir yol haritası yayınladı. Bu sistem, ilaçların veya genetik değişikliklerin moleküller, hücreler ve nihayetinde tüm insanlar üzerinde nasıl hareket ettiğini simüle…

Bilim insanları CRISPR ile alerji yapmayan beagle köpekler üretti

Hayatı boyunca köpek alerjisi çeken bir genetikçi, gelecekte evcil hayvan sahibi olmak isteyen milyonlarca kişiye yardımcı olabilecek gen düzenleme devrimi sayesinde artık kendi beagle köpeğiyle top yakalama oyunu oynayabiliyor.