biotechnologie

Des scientifiques reconstituent le premier génome complet d’une personne vivante

Des scientifiques ont reconstitué pour la première fois le génome complet d'une personne vivante, capturant l'ensemble des chromosomes de chaque parent. Une prouesse qui, selon les chercheurs, va démocratiser la génomique personnalisée dans les soins médicaux. Cette avancée, publiée jeudi…

Un outil CRISPR réécrit le gène de Huntington et atténue les symptômes chez la souris

Des chercheurs de l'Université de l'Illinois à Urbana-Champaign ont démontré qu'un outil d'édition génétique de précision peut réduire la charge protéique toxique et les symptômes neurologiques de la maladie de Huntington chez la souris, non pas en réduisant au silence…

Samsung Biologics offre 1,8 milliard de dollars pour PolyPeptide Group

Samsung Biologics a annoncé une offre publique d'achat en numéraire pour acquérir le fabricant suisse de peptides PolyPeptide Group AG au prix de 44,31 francs suisses par action, valorisant l'entreprise à environ 1,46 milliard de francs suisses (1,81 milliard de…

Une étude de Stanford révèle que le blocage d’un récepteur ralentit le vieillissement chez les souris

Une étude publiée mercredi dans la revue Science révèle que le blocage d'un seul récepteur sur les cellules immunitaires peut restaurer la capacité de l'organisme à éliminer les cellules sénescentes, dites "zombies", prévenant ainsi le déclin cognitif, la fragilité et…

Des gouttes ophtalmiques activées par la lumière restaurent la vision chez des souris aveugles

Des chercheurs de l'Institut de bioingénierie de Catalogne (IBEC) ont développé une nouvelle classe de médicaments activés par la lumière qui ont restauré une vision fonctionnelle chez des souris et des poissons-zèbres aveugles, agissant non seulement par injection mais aussi…

Roche dévoile un essai pour prévenir la maladie d’Alzheimer avant l’apparition des symptômes

Roche a révélé le design de PrevenTRON, un essai de phase III qui testera si son médicament expérimental, le trontinemab, peut prévenir la maladie d'Alzheimer chez des personnes ne présentant aucun symptôme cognitif mais porteuses de marqueurs biologiques de la…

Une nouvelle plateforme de thérapie génique utilise le système de fluides du cerveau pour contourner la barrière hémato-encéphalique

Des chercheurs du centre médical de l'Université de Rochester ont développé une plateforme de thérapie génique qui exploite le réseau naturel de transport de fluides du cerveau — le système glymphatique — pour distribuer des vecteurs viraux modifiés dans l'ensemble…

Les fusions et acquisitions dans la biotechnologie en 2026 dépassent déjà l’ensemble de 2025

La conclusion d'accords dans la biotechnologie a atteint un « rythme effréné » en 2026, avec plus de transactions dépassant un milliard de dollars déjà conclues cette année qu'en 2025, selon Krishna Veeraraghavan, co-responsable mondial des fusions et acquisitions chez…

Novartis va racheter la biotech britannique Myricx Bio pour un montant pouvant atteindre 1,5 milliard de dollars

Novartis a annoncé lundi avoir conclu un accord pour acquérir la société de biotechnologie britannique Myricx Bio pour un montant pouvant atteindre 1,5 milliard de dollars, ajoutant une nouvelle plateforme de médicaments anticancéreux à son pipeline en oncologie alors que…

Les accords de biotechnologie basés sur l’IA en Chine atteignent 75 milliards de dollars alors que la surveillance américaine s’intensifie

Les entreprises de biotechnologie chinoises propulsées par l'intelligence artificielle ont conclu des accords de licence d'une valeur de 75 milliards de dollars au cours des cinq premiers mois de 2026, un chiffre qui était nul avant 2020, soulignant la rapidité…

Des scientifiques construisent une cellule synthétique à partir de zéro pour la première fois

Des chercheurs de l'Université du Minnesota Twin Cities ont créé SpudCell, une cellule synthétique assemblée entièrement à partir de composants chimiques non vivants, capable de se nourrir, de croître, de répliquer son génome et de se diviser — une première…

Anthropic lance son propre programme de découverte de médicaments pour les maladies négligées

Anthropic a dévoilé mardi Claude Science, un atelier de recherche en IA destiné aux scientifiques, tout en annonçant simultanément qu'elle poursuivrait ses propres programmes de découverte de médicaments précliniques ciblant les maladies négligées — des domaines que les sociétés pharmaceutiques…

Anthropic lance l’atelier Claude Science pour les chercheurs

Anthropic a commencé mardi le déploiement de Claude Science, un atelier de travail alimenté par l'IA conçu pour offrir aux scientifiques un environnement unique pour la recherche en biologie, chimie, génomique et découverte de médicaments. Le produit a été annoncé…

Des chercheurs de Penn utilisent l’IA pour trouver de nouvelles cibles thérapeutiques CAR T

Des chercheurs de Penn Medicine ont développé un cadre d'intelligence artificielle qui combine des modèles de langage étendus avec l'expertise scientifique humaine pour découvrir systématiquement de nouvelles cibles pour la thérapie par cellules CAR T, publiant leurs résultats mercredi dans…

Une équipe de Cambridge utilise l’édition de bases pour étudier la fonction génique dans des embryons humains pour la première fois

Des chercheurs de l'Université de Cambridge ont utilisé pour la première fois l'édition de bases pour étudier la fonction génique dans des embryons humains, démontrant que le gène NANOG est essentiel à la formation des cellules pluripotentes au cours des…

La Chine approuve la première thérapie CAR-T au monde pour les tumeurs solides

L'Administration nationale des produits médicaux de Chine a approuvé lundi le satricabtagene autoleucel de CARsgen Therapeutics, marquant la première approbation réglementaire au monde pour une thérapie cellulaire CAR-T ciblant les tumeurs solides. Le traitement, également connu sous le nom de…

Des chercheurs de Bâle construisent un nanorobot réutilisable avec du « velcro » d’ADN

Des chercheurs de l'Université de Bâle en Suisse ont développé un nanorobot modulaire qui utilise des brins d'ADN complémentaires pour assembler ses composants de manière autonome, une conception qu'ils comparent à une fusée lunaire miniature. Le système, publié dans Advanced…

L’IA découvre de nouveaux candidats antibiotiques contre la gonorrhée résistante aux médicaments

Des chercheurs du Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de l'Université Harvard ont utilisé l'apprentissage profond pour identifier de nouveaux composés antibiotiques efficaces contre Neisseria gonorrhoeae multirésistante, selon une étude publiée mercredi dans Science Translational Medicine.

Une seule injection de thérapie génique a prolongé la durée de vie de souris de 20 %, selon une étude

Une seule injection de thérapie génique a prolongé la durée de vie de souris âgées de plus de 20 %, selon une étude publiée dans Molecular Therapy par des chercheurs de l'Universitat Autònoma de Barcelona. Ces résultats constituent la première…

Un sac à main en cuir de T-rex mis aux enchères à Paris

Un sac à main de luxe unique en son genre, fabriqué à partir d'un matériau cultivé en laboratoire dérivé de fossiles de Tyrannosaurus rex, est mis aux enchères aujourd'hui à l'Hôtel Drouot à Paris, avec des estimations situées entre 300…

La thérapie d’édition d’ARN chinoise traite la dystrophie musculaire, une première mondiale

Une équipe de recherche du Changping Laboratory et de l'Université de Pékin a publié dans la revue Cell des résultats montrant qu'une plateforme d'édition d'ARN développée en Chine a traité avec succès des patients pédiatriques atteints de dystrophie musculaire de…

Première personne traitée par thérapie génique de rajeunissement cellulaire pour le glaucome

Life Biosciences a annoncé lundi que le premier participant a reçu une dose dans le cadre de son essai clinique de phase 1 sur l'ER-100, une thérapie génique conçue pour inverser le vieillissement cellulaire chez les patients souffrant de perte…

Une nouvelle technique CRISPR détruit les cellules cancéreuses en déchiquetant leur ADN

Des scientifiques ont conçu un système CRISPR qui détruit sélectivement les cellules cancéreuses en déchiquetant leur matériel génétique, offrant une nouvelle arme potentielle contre certaines des tumeurs les plus mortelles et les plus résistantes aux traitements. La recherche, publiée dans…

La créatrice Iris Van Herpen crée une robe qui brille grâce à des algues vivantes

Dans un lieu sombre lors de la Semaine de la Haute Couture de Paris lundi, la créatrice néerlandaise Iris Van Herpen a fait défiler un mannequin portant une robe qui palpitait de vie. Le vêtement, incrusté de 125 millions d'algues…