bioteknik

Anthropic: Claude AI designade proteinbindare för 14 av 15 mål i labbtester

Anthropic meddelade på måndagen att deras AI-modeller Claude självständigt har designat proteinbindare som lyckades mot 14 av 15 måltavlor i laboratorietester. Detta beskrivs som en av de mest omfattande demonstrationerna hittills av ett AI-system som utför hela processen för läkemedelsdesign…

MIT-ingenjörer bygger levande kretskort av bakterier

Forskare vid Massachusetts Institute of Technology har modifierat bakterier för att fungera som transistorer, vilket skapat levande kretskort som kan skrivas ut på tillväxtmedium i petriskålar och utföra grundläggande beräkningslogik med hjälp av kemiska signaler istället för elektricitet.

Nobelpristagarens startup avtäcker första fullständiga virtuella mänskliga cellmodellen

GenBio AI avtäckte på tisdagen AIDO Cell, ett system som de beskriver som den första virtuella cellmodellen med förmåga att simulera mänskligt cellbeteende genom hela den biologiska hierarkin, från DNA och RNA via proteiner till helcelldynamik, både i naturligt tillstånd…

Sydkoreanska forskare utvecklar genbrytare som styrs av elektromagnetiska fält

Forskare vid Dongguk University i Seoul har skapat en genbrytare som kan slås på och av inuti levande djur med hjälp av elektromagnetiska fält, en utveckling som skulle kunna förändra hur genterapier ges. Studien, som publicerades i Cell den 28…

AI-baserade vävnadsklockor kan uppskatta biologisk ålder för enskilda organ

Forskare har byggt system med artificiell intelligens som kan uppskatta hur gamla enskilda mänskliga organ är biologiskt genom att läsa mikroskopiska mönster som är osynliga för blotta ögat. Detta erbjuder ett nytt sätt att spåra åldrande och sjukdom som i…

Forskare presenterar ritning för digital AI-organism

Ett forskarteam lett av Eric Xing publicerade på torsdagen en artikel i Nature Medicine som presenterar en färdplan för att bygga en AI-driven "digital organism" – ett system av sammankopplade AI-modeller som kan simulera hur läkemedel eller genetiska förändringar rör…

Forskare använder CRISPR för att skapa allergifria beaglar

En genetiker med livslång hundallergi kan nu kasta boll med sin egen beagle, tack vare ett genredigeringsgenombrott som i framtiden kan hjälpa miljontals blivande husdjursägare.

Forskare kartlägger första kompletta genomet hos en levande person

Forskare har för första gången rekonstruerat det kompletta genomet hos en levande person. Genom att fånga hela uppsättningar av kromosomer från båda föräldrarna har de nått en framgång som enligt forskarna kommer att göra individanpassad genomik till rutin inom sjukvården.…

CRISPR-verktyg skriver om Huntington-gen och lindrar symtom hos möss

Forskare vid University of Illinois Urbana-Champaign har visat att ett precisionsverktyg för genredigering kan minska belastningen av giftiga proteiner och neurologiska symtom vid Huntingtons sjukdom hos möss, inte genom att tysta genen, utan genom att subtilt skriva om hur den…

Samsung Biologics lägger bud på 1,8 miljarder dollar för PolyPeptide Group

Samsung Biologics har tillkännagett ett kontantbaserat offentligt uppköpserbjudande för att förvärva den schweiziska peptidtillverkaren PolyPeptide Group AG för 44,31 CHF per aktie, vilket värderar bolaget till cirka 1,46 miljarder CHF (1,81 miljarder dollar). Affären, som offentliggjordes den 20 juli 2026,…

Stanford-studie visar att blockering av en receptor saktar ner åldrandet hos möss

En studie publicerad i tidskriften Science på onsdagen avslöjar att blockering av en enskild receptor på immunceller kan återställa kroppens förmåga att rensa bort senescenta "zombieceller", vilket förhindrar kognitiv försämring, skörhet och viktökning hos åldrande möss. Forskningen, som leds av…

Ljusaktiverade ögondroppar återställer synen hos blinda möss

Forskare vid Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC) har utvecklat en ny klass av ljusaktiverade läkemedel som återställde funktionell syn hos blinda möss och zebrafiskar, och som fungerar inte bara som injektioner utan även som enkla ögondroppar. Studien, som publicerades…

Roche presenterar studie för att förebygga Alzheimers innan symtom uppstår

Roche har presenterat designen för PrevenTRON, en fas III-studie som ska testa om deras experimentella läkemedel trontinemab kan förebygga Alzheimers sjukdom hos personer som inte uppvisar kognitiva symtom men som bär på biologiska markörer för sjukdomen. Studiedesignen presenterades för första…

Ny genterapiplattform använder hjärnans eget vätskesystem för att kringgå blod-hjärnbarriären

Forskare vid University of Rochester Medical Center har utvecklat en genterapiplattform som utnyttjar hjärnans naturliga vätsketransportnätverk – det glymfatiska systemet – för att distribuera konstruerade virala vektorer brett genom hjärnvävnaden, vilket erbjuder en potentiell väg runt en av neurologins mest…

Biotech-uppköp under 2026 har redan överträffat hela 2025

Biotech-affärer har nått ett "febrigt tempo" under 2026, med fler transaktioner på över 1 miljard dollar redan slutförda i år än under hela 2025 tillsammans, enligt Krishna Veeraraghavan, global chef för M&A på Paul Weiss, som diskuterade trenden på Bloomberg…

Novartis köper brittiska Myricx Bio för upp till 1,5 miljarder dollar

Novartis meddelade på måndagen att de har kommit överens om att förvärva det brittiska bioteknikföretaget Myricx Bio för upp till 1,5 miljarder dollar. Förvärvet tillför en ny plattform för cancerläkemedel till bolagets onkologiska pipeline i en tid av ökad konkurrens…

Kinesiska AI-bioteknikaffärer når 75 miljarder dollar medan amerikansk granskning ökar

Kinesiska bioteknikföretag som drivs av artificiell intelligens har slutit licensavtal värda 75 miljarder dollar under de första fem månaderna av 2026, en siffra som var noll före 2020. Detta understryker hur snabbt Kina har vuxit fram som ett globalt nav…

Forskare bygger syntetisk cell från grunden för första gången

Forskare vid University of Minnesota Twin Cities har skapat SpudCell, en syntetisk cell sammansatt helt av icke-levande kemiska komponenter som kan ta upp näring, växa, replikera sitt genom och dela sig – en milstolpe i den decennier långa jakten på…

Anthropic lanserar sitt eget program för läkemedelsutveckling för försummade sjukdomar

Anthropic avtäckte på tisdagen Claude Science, en AI-forskningsplattform för forskare, samtidigt som de meddelade att de kommer att driva egna prekliniska program för läkemedelsutveckling inriktade på försummade sjukdomar – områden som traditionella läkemedelsföretag historiskt sett har undvikit.

Anthropic lanserar Claude Science-arbetsbänk för forskare

Anthropic började på tisdagen rulla ut Claude Science, en AI-driven arbetsbänk utformad för att ge forskare en enhetlig miljö för forskning inom biologi, kemi, genomik och läkemedelsupptäckt. Produkten tillkännagavs vid "The Briefing: AI for Science", ett live-evenemang i San Francisco…

Penn-forskare använder AI för att hitta nya mål för CAR T-terapi

Forskare vid Penn Medicine har utvecklat ett ramverk för artificiell intelligens som kombinerar stora språkmodeller med mänsklig vetenskaplig expertis för att systematiskt upptäcka nya mål för CAR T-cellterapi, och publicerade sina resultat på onsdagen i tidskriften Cell.

Cambridge-team använder basredigering för att studera genfunktion i mänskliga embryon för första gången

Forskare vid University of Cambridge har för första gången använt basredigering för att studera genfunktion i mänskliga embryon och visat att NANOG-genen är avgörande för bildandet av pluripotenta celler under de allra första dagarna av utvecklingen. Studien, som publicerades i…

Kina godkänner världens första CAR-T-terapi för solida tumörer

Kinas nationella läkemedelsmyndighet godkände på måndagen CARsgen Therapeutics satricabtagene autoleucel, vilket markerar det första regulatoriska godkännandet i världen för en CAR-T-cellterapi riktad mot solida tumörer. Behandlingen, även känd som satri-cel, är indicerad för patienter med Claudin18.2-positiv avancerad magcancer eller adenokarcinom…

Basel-forskare bygger återanvändbar nanorobot med DNA-”kardborreband”

Forskare vid Universitetet i Basel i Schweiz har utvecklat en modulär nanorobot som använder komplementära DNA-strängar för att autonomt koppla ihop sina komponenter, en design de liknar vid en miniatyrmånraket. Systemet, som publicerats i Advanced Functional Materials, minskade cancercellernas livsduglighet…

AI upptäcker nya antibiotikakandidater för läkemedelsresistent gonorré

Forskare vid Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering vid Harvard University har använt djupinlärning för att identifiera nya antibiotikaföreningar som är effektiva mot multiresistent Neisseria gonorrhoeae, enligt en studie publicerad på onsdagen i Science Translational Medicine.

En enda dos genterapi förlängde livslängden hos möss med 20 %, visar studie

En enda injektion av genterapi förlängde livslängden hos gamla möss med mer än 20 %, enligt en studie publicerad i Molecular Therapy av forskare vid Universitat Autònoma de Barcelona. Resultaten markerar den första demonstrationen av att en engångsbehandling med genterapi…

Handväska av T-rex-läder går under klubban i Paris

En unik lyxväska tillverkad av laboratorieodlat material härlett från Tyrannosaurus rex-fossiler auktioneras ut idag på Hôtel Drouot i Paris, med uppskattningar mellan 300 000 och 500 000 euro – ungefär 347 000 till 578 000 dollar.

Kinas RNA-redigeringsterapi behandlar muskeldystrofi i en världspremiär

Ett forskarteam från Changping Laboratory och Peking University har publicerat resultat i tidskriften Cell som visar att en Kina-utvecklad RNA-redigeringsplattform framgångsrikt behandlat pediatriska patienter med Duchennes muskeldystrofi (DMD), vilket markerar den första kliniska tillämpningen av RNA-redigering för sjukdomen.

Första personen behandlad med cellföryngrande genterapi för glaukom

Life Biosciences meddelade på måndagen att den första deltagaren har doserats i sin kliniska fas 1-studie av ER-100, en genterapi utformad för att vända cellulärt åldrande hos patienter med synnedsättning – vilket markerar första gången partiell epigenetisk omprogrammering har testats…

Ny CRISPR-teknik förstör cancerceller genom att strimla deras DNA

Forskare har utvecklat ett CRISPR-system som selektivt förstör cancerceller genom att strimla deras genetiska material, vilket erbjuder ett potentiellt nytt vapen mot några av de dödligaste och mest behandlingsresistenta tumörerna. Forskningen, som publicerades i Nature den 8 juni, visar att…