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reutersfinance.yahooreuters+1Novartis a annoncé mercredi avoir conclu un accord de licence et d'option avec la société de biotechnologie sud-coréenne Alteogen, d'une valeur pouvant atteindre 3,22 milliards de dollars, lui donnant accès à une technologie qui transforme les médicaments intraveineux en injections sous-cutanées plus simples.reuters
L'accord offre à Novartis plusieurs options pour obtenir des droits exclusifs sur la plateforme Hybrozyme d'Alteogen et son enzyme ALT-B4, connue sous le nom de bérahyaluronidase alfa. La valeur totale comprend les frais d'exercice des options, les paiements d'étapes et les redevances sur les ventes futures de produits, payables si Novartis exerce toutes ses options et si tous les objectifs de développement et commerciaux sont atteints.koreajoongangdaily+1
L'ALT-B4 agit en décomposant temporairement l'hyaluronane, une substance naturelle présente dans les tissus corporels, permettant aux médicaments de se diffuser et de s'absorber plus rapidement lorsqu'ils sont injectés sous la peau. Cette approche permet aux médicaments biologiques, actuellement administrés par des perfusions intraveineuses chronophages, d'être reformulés en injections sous-cutanées, un changement qui réduit la durée des traitements et pourrait améliorer l'observance des patients.ad-hoc-news+1
La technologie a déjà prouvé sa valeur commerciale. L'ALT-B4 est utilisée dans la version injectable du médicament anticancéreux phare de Merck , le Keytruda, commercialisé sous le nom de Keytruda Qlex, qui a reçu l'approbation de la FDA l'année dernière. L'accord avec Novartis constitue le quatrième contrat de licence ALT-B4 signé par Alteogen avec un groupe pharmaceutique mondial cette année.finance.yahoo+1
Le pacte avec Alteogen intervient dans une période dense en actualités pour le laboratoire bâlois. Quelques jours plus tôt, Novartis a rapporté des résultats positifs de phase III pour le remibrutinib dans la sclérose en plaques récurrente, l'inhibiteur de BTK ayant réduit les taux de rechute annualisés par rapport au tériflunomide dans deux essais. Les dossiers réglementaires mondiaux sont en cours de préparation, et les données complètes seront présentées lors du congrès MSToronto2026 en octobre.ad-hoc-news
Le 24 août, cependant, Novartis a suspendu huit essais cliniques de sa thérapie expérimentale par cellules CAR-T, le rap-cabtagene autoleucel, suite au décès de trois patients lié à des réactions immunitaires sévères. L'arrêt ne concerne que les indications auto-immunes et neurologiques, les études en oncologie se poursuivant, selon Reuters.ad-hoc-news
L'accord reflète une tendance plus large de l'industrie vers les formulations sous-cutanées. Les actions de Novartis ont progressé jusqu'à 5,6 pour cent lors des premiers échanges à Zurich cette semaine, les investisseurs jugeant les données sur le remibrutinib et le partenariat avec Alteogen plus significatifs que le revers subi par les cellules CAR-T. La société doit participer à une discussion lors de la conférence sur la santé de Jefferies le 3 septembre.ad-hoc-news