ბიოტექნოლოგია

ჩინური AI ბიოტექნოლოგიური გარიგებები 75 მილიარდ დოლარს აღწევს, მიუხედავად აშშ-ს მზარდი კონტროლისა

ხელოვნური ინტელექტით აღჭურვილმა ჩინურმა ბიოტექნოლოგიურმა ფირმებმა 2026 წლის პირველ ხუთ თვეში 75 მილიარდი დოლარის ღირებულების ლიცენზირების გარიგებები დადეს. ეს მაჩვენებელი 2020 წლამდე ნულს შეადგენდა, რაც ხაზს უსვამს, თუ რამდენად სწრაფად იქცა ჩინეთი ხელოვნური ინტელექტის მეშვეობით წამლების შემუშავების გლობალურ ცენტრად, მაშინაც…

მეცნიერებმა პირველად შექმნეს სინთეზური უჯრედი ნულიდან

მინესოტას უნივერსიტეტის (Twin Cities) მკვლევარებმა შექმნეს SpudCell, სინთეზური უჯრედი, რომელიც მთლიანად აწყობილია არაცოცხალი ქიმიური კომპონენტებისგან, რომელსაც შეუძლია კვება, ზრდა, გენომის რეპლიკაცია და დაყოფა — ეს პირველი შემთხვევაა ლაბორატორიაში სიცოცხლის შექმნის ათწლეულების განმავლობაში მიმდინარე ძიებაში.

Anthropic-მა დაიწყო საკუთარი წამლის აღმოჩენის პროგრამა უგულებელყოფილი დაავადებებისთვის

სამშაბათს Anthropic-მა წარმოადგინა Claude Science, ხელოვნური ინტელექტის კვლევითი სამუშაო სივრცე მეცნიერებისთვის და ამავდროულად გამოაცხადა, რომ განახორციელებს საკუთარ პრეკლინიკურ წამლის აღმოჩენის პროგრამებს, რომლებიც მიმართულია უგულებელყოფილი დაავადებებისკენ — სფეროები, რომლებსაც ტრადიციული ფარმაცევტული კომპანიები ისტორიულად ერიდებოდნენ.

Anthropic-მა მკვლევრებისთვის Claude Science-ის სამუშაო პლატფორმა გაუშვა

Anthropic-მა სამშაბათს დაიწყო Claude Science-ის დანერგვა, ხელოვნურ ინტელექტზე დაფუძნებული სამუშაო პლატფორმა, რომელიც შექმნილია იმისთვის, რომ მეცნიერებს მისცეს ერთიანი გარემო ბიოლოგიის, ქიმიის, გენომიკისა და წამლის აღმოჩენის კვლევებისთვის. პროდუქტი დაანონსდა სან-ფრანცისკოში გამართულ ცოცხალ ღონისძიებაზე "The Briefing: AI for Science", რომელსაც ესწრებოდნენ ფარმაცევტული…

პენის მკვლევარები იყენებენ ხელოვნურ ინტელექტს CAR T თერაპიის ახალი სამიზნეების მოსაძებნად

Penn Medicine-ის მკვლევარებმა შეიმუშავეს ხელოვნური ინტელექტის ჩარჩო, რომელიც აერთიანებს დიდ ენობრივ მოდელებს ადამიანურ სამეცნიერო ექსპერტიზასთან, რათა სისტემატურად აღმოაჩინონ CAR T უჯრედული თერაპიის ახალი სამიზნეები. მათი კვლევა ოთხშაბათს გამოქვეყნდა ჟურნალ Cell-ში.

კემბრიჯის გუნდმა პირველად გამოიყენა ბაზური რედაქტირება ადამიანის ემბრიონებში გენის ფუნქციის შესასწავლად

კემბრიჯის უნივერსიტეტის მკვლევარებმა პირველად გამოიყენეს ბაზური რედაქტირება ადამიანის ემბრიონებში გენის ფუნქციის შესასწავლად, რითაც დაამტკიცეს, რომ NANOG გენი აუცილებელია პლურიპოტენტური უჯრედების ფორმირებისთვის განვითარების პირველ დღეებში. 25 ივნისს ჟურნალ Nature-ში გამოქვეყნებული კვლევა ემბრიონების კვლევაში მნიშვნელოვანი ეტაპია და კვლავ გააღვივა ეთიკური დებატები მემკვიდრეობითი…

ჩინეთმა დაამტკიცა მსოფლიოში პირველი CAR-T თერაპია სოლიდური სიმსივნეებისთვის

ჩინეთის სამედიცინო პროდუქტების ეროვნულმა ადმინისტრაციამ ორშაბათს დაამტკიცა CARsgen Therapeutics-ის satricabtagene autoleucel, რაც აღნიშნავს მსოფლიოში პირველ მარეგულირებელ დამტკიცებას CAR-T უჯრედული თერაპიისთვის, რომელიც მიმართულია სოლიდური სიმსივნეებისკენ. მკურნალობა, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც satri-cel, ნაჩვენებია Claudin18.2-დადებითი კუჭის ან გასტროეზოფაგური შეერთების მოწინავე სტადიის ადენოკარცინომის მქონე…

ბაზელის მკვლევრებმა შექმნეს ხელახლა გამოყენებადი ნანორობოტი DNA-ს „ველკროს“ მეშვეობით

შვეიცარიის ბაზელის უნივერსიტეტის მკვლევრებმა შეიმუშავეს მოდულური ნანორობოტი, რომელიც იყენებს კომპლემენტარულ DNA-ს ძაფებს თავისი კომპონენტების ავტონომიურად შესაერთებლად; დიზაინს ისინი მინიატურულ მთვარის რაკეტას ადარებენ. სისტემამ, რომლის შესახებ ინფორმაციაც გამოქვეყნდა ჟურნალში Advanced Functional Materials, ლაბორატორიულ ტესტებში 72 საათის განმავლობაში კიბოს უჯრედების სიცოცხლისუნარიანობა 16%-მდე…

ხელოვნურმა ინტელექტმა წამლისადმი რეზისტენტული გონორეის საწინააღმდეგო ახალი ანტიბიოტიკების კანდიდატები აღმოაჩინა

ჰარვარდის უნივერსიტეტის Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering-ის მკვლევარებმა გამოიყენეს ღრმა სწავლება მრავალწამლისადმი რეზისტენტული Neisseria gonorrhoeae-ს წინააღმდეგ ეფექტური ახალი ანტიბიოტიკური ნაერთების გამოსავლენად, Science Translational Medicine-ში ოთხშაბათს გამოქვეყნებული კვლევის თანახმად.

კვლევის თანახმად, გენური თერაპიის ერთმა ინექციამ თაგვების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 20%-ით გაზარდა

გენური თერაპიის ერთმა ინექციამ ხანდაზმული თაგვების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 20%-ზე მეტით გაზარდა, ნათქვამია Universitat Autònoma de Barcelona-ს მკვლევარების მიერ Molecular Therapy-ში გამოქვეყნებულ კვლევაში. აღმოჩენები წარმოადგენს პირველ დემონსტრაციას იმისა, რომ მეტაბოლური ჰორმონის FGF21-ის მიმწოდებელ ერთჯერად გენურ თერაპიას შეუძლია როგორც სიცოცხლის გახანგრძლივება, ისე…

T-Rex-ის ტყავის ხელჩანთა პარიზში აუქციონზე გაიტანეს

უნიკალური, ლუქს კლასის ხელჩანთა, რომელიც Tyrannosaurus rex-ის ნამარხებიდან მიღებული ლაბორატორიული მასალისგან არის დამზადებული, დღეს პარიზში, Hôtel Drouot-ში იყიდება. მისი სავარაუდო ფასი 300 000-დან 500 000 ევრომდეა, რაც დაახლოებით 347 000-დან 578 000 აშშ დოლარს შეადგენს.

ჩინური RNA-რედაქტირების თერაპია კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალოდ მსოფლიოში პირველად გამოიყენეს

Changping Laboratory-ისა და პეკინის უნივერსიტეტის კვლევითმა ჯგუფმა ჟურნალ Cell-ში გამოაქვეყნა შედეგები, რომლებიც აჩვენებს, რომ ჩინეთში შემუშავებულმა RNA-რედაქტირების პლატფორმამ წარმატებით უმკურნალა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პედიატრიულ პაციენტებს, რაც ამ დაავადებისთვის RNA-რედაქტირების პირველ კლინიკურ გამოყენებას წარმოადგენს.

პირველი პაციენტი, რომელსაც გლაუკომის სამკურნალოდ უჯრედების გამაახალგაზრდავებელი გენური თერაპია ჩაუტარდა

ორშაბათს Life Biosciences-მა გამოაცხადა, რომ პირველ მონაწილეს ჩაუტარდა ER-100-ის პირველი ფაზის კლინიკური კვლევა. ეს არის გენური თერაპია, რომელიც შექმნილია მხედველობის დაკარგვის მქონე პაციენტებში უჯრედული დაბერების პროცესის შესაბრუნებლად, რაც აღნიშნავს პირველ შემთხვევას, როდესაც ნაწილობრივი ეპიგენეტიკური რეპროგრამირება ადამიანზე გამოიცადა.

ახალი CRISPR ტექნიკა კიბოს უჯრედებს მათი დნმ-ის დაქუცმაცებით ანადგურებს

მეცნიერებმა შეიმუშავეს CRISPR სისტემა, რომელიც სელექციურად ანადგურებს კიბოს უჯრედებს მათი გენეტიკური მასალის დაქუცმაცებით, რაც გვთავაზობს პოტენციურ ახალ იარაღს ყველაზე მომაკვდინებელი და მკურნალობისადმი მდგრადი სიმსივნეების წინააღმდეგ. კვლევა, რომელიც 8 ივნისს გამოქვეყნდა ჟურნალ Nature-ში, აჩვენებს, რომ ამ მიდგომას შეუძლია განასხვავოს კიბოს უჯრედები…

Stay informed and not overwhelmed, subscribe now!