Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

nampa+1reliefweb+1whoAfrika Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (Africa CDC) ve uluslararası ortaklar, Pazartesi günü yayınlanan bir Bloomberg raporuna göre, Merck'in lisanslı Ervebo aşısının Kongo Demokratik Cumhuriyeti'ndeki ön saflarda çalışan sağlık personelini Ebola'nın Bundibugyo suşuna karşı koruyup koruyamayacağını test etmek için bir klinik çalışma düzenliyor. Deneme, etik ve düzenleyici onayların alınmasından sonraki iki hafta içinde başlayabilir.nampa+1
Ervebo, dünyadaki tek lisanslı Ebola aşısıdır, ancak özellikle 2014-16 Batı Afrika salgınından sorumlu olan Zaire suşu için geliştirilmiş ve onaylanmıştır. Bundibugyo virüsüne karşı etkinliği insanlarda kanıtlanmamıştır. DSÖ, Mayıs ayında, Ervebo'nun Bundibugyo virüsü hastalığına karşı performansının düzgün bir şekilde değerlendirilmesine olanak sağlamak için mevcut salgın sırasında "dikkatle tasarlanmış araştırma ortamlarının dışında kullanılmaması" gerektiğini tavsiye etti.who+1
Texas Üniversitesi Tıp Şubesi'nden filovirüs araştırmacısı Thomas Geisbert, Mayıs ayında Nature'a verdiği demeçte, Ervebo'nun Bundibugyo'ya karşı şansının belirsiz olduğunu söyledi. "Bu bir yazı tura atmak gibi" diyen Geisbert, aşının yaklaşık %50 etkili olabileceğini tahmin etti.nature
KDC'nin 17 Mayıs'ta ilan edilen 17. Ebola salgını, kayıtlara geçen en büyük Bundibugyo salgını haline geldi. Temmuz ayı başı itibarıyla DSÖ, KDC'de 1460'tan fazla, Uganda'da ise 20 doğrulanmış vaka ve en az 454 ölüm bildirdi; bu da yaklaşık %31'lik bir vaka ölüm oranı anlamına geliyor. Salgın kuzeydoğudaki Ituri eyaletinde yoğunlaşmış durumda ve Fransa'da da vakalar doğrulandı.afro.who+2
Ayrı bir tedavi denemesi olan DSÖ destekli PARTNERS çalışması, ilk hastasını 2 Temmuz'da Bunia'daki Evangelical Tıp Merkezi'nde kaydetti ve Mapp Biopharmaceutical'ın monoklonal antikoru MBP134 ile Gilead Sciences'ın remdesivirini optimize edilmiş destekleyici bakıma karşı test ediyor. Bu arada Oxford Üniversitesi, 13 Temmuz'da Bundibugyo'ya özgü aşı adayı ChAdOx1 BDBV'nin dünyadaki ilk insan denemesini başlattı ve erken aşama güvenlik çalışmasına 50 sağlıklı yetişkini dahil etti.who+3
Planlanan Ervebo denemesi, küresel stoklarda halihazırda bulunan, seri üretimi yapılmış bir aşının en risk altındaki sağlık çalışanları için bir miktar çapraz koruma sağlayıp sağlayamayacağını belirlemeyi amaçlayan paralel bir yolu temsil ediyor. DSÖ'nün Mayıs ayındaki uzman paneli, Uluslararası AIDS Aşı Girişimi tarafından geliştirilen amaca yönelik bir rVSV Bundibugyo aşısını en umut verici aday olarak tanımladı, ancak klinik testlerin başlayabilmesi için yedi ila dokuz ay gerekeceğini tahmin etti.who
Salgın büyümeye devam ederken ve elde onaylanmış bir karşı önlem bulunmazken, Afrika CDC'nin Ervebo çalışmasını hızlandırma çabası, suşa özgü aşılar geliştirme aşamasındayken kısmi korumanın bile ön saflarda hayat kurtarabileceği hesaplamasını yansıtıyor.