AstraZeneca’nın obezite hapı, orta aşama denemelerinde yaklaşık %12’lik kilo kaybının ardından Faz III’e geçiyor

AstraZeneca ↗ 0.91%, Pazartesi günü New Orleans'ta düzenlenen Amerikan Diyabet Derneği'nin 2026 Bilimsel Oturumlarında, deneysel oral obezite ilacı elecoglipron'un iki orta aşama denemesinden elde edilen tam sonuçları açıkladı. Sonuçlar, günde bir kez alınan hapın obez veya aşırı kilolu yetişkinlerde 26 haftada ortalama %10,5 ve 36 haftada %11,8 vücut ağırlığı azalması sağladığını ortaya koydu. The Lancet'te eş zamanlı olarak yayımlanan sonuçlar, kilo kaybında bir plato belirtisi göstermedi; şirket, bu detayın kapsamlı bir Faz III klinik programına geçişi desteklediğini belirtiyor.marketscreener+1

Obez veya aşırı kilolu ve kilo ile ilişkili en az bir eşlik eden hastalığı olan 310 yetişkinin katıldığı VISTA denemesinde, 75 mg doz elecoglipron alan katılımcıların %88,8'e varan kısmı 26 haftada en az %5 vücut ağırlığı kaybına ulaşırken, plasebo grubunda bu oran %0,6'da kaldı. İlaç ayrıca, kan basıncı ve sistemik inflamasyonun bir ölçüsü olan C-reaktif proteinin düşürülmesi dahil olmak üzere kardiyometabolik belirteçlerde iyileşmeler gösterdi.prnewswire+1

Obezite ve Diyabette Çifte Başarı

Tamamlayıcı bir deneme olan SOLSTICE, elecoglipron'u tip 2 diyabetli 406 yetişkin üzerinde test etti ve benzer şekilde cesaret verici sonuçlar verdi. 75 mg doz alan katılımcılar, uzun vadeli kan şekeri kontrolünün ana ölçüsü olan HbA1c'de, plasebo grubundaki %0,2'lik düşüşe kıyasla %1,9'luk bir ortalama düşüş gördü. En yüksek dozu alanların yüzde doksanı %7'nin altında bir HbA1c değerine, %85'i ise %6,5 veya daha düşük bir değere ulaştı. İlaç ayrıca diyabet hastalarında 26 haftada %7,7'lik bir vücut ağırlığı azalması sağladı.marketscreener+1

AstraZeneca, Şubat ayında her iki denemenin de birincil son noktalarına ulaştığını açıklamış ancak ayrıntılı verileri ADA sunumu için saklamıştı. 2023 yılında elecoglipron'un lisansını Çin merkezli Eccogene'den alan şirket, o dönemde Faz III denemelerinin 2026'da başlayacağını belirtmişti.biospace+2

Kalabalık Bir Pazara Giriş

Elecoglipron, hızla gelişen rekabetçi bir ortamla karşı karşıya. Eli Lilly ↗ 0.88%, Nisan ayında, Faz III ATTAIN-1 denemesinde en yüksek dozda 72 haftada %12,4 kilo kaybı gösteren oral GLP-1 hapı Foundayo (orforglipron) için FDA onayı aldı. Novo Nordisk ↗ 1.30% ise yılın başlarında enjekte edilebilir gişe rekorları kıran ilacı Wegovy'nin oral formülasyonunu piyasaya sürmüştü.cnbc+2

Elecoglipron'un sadece 36 haftada %11,8'lik kilo kaybı — Foundayo'nun temel çalışmasındaki tedavi süresinin kabaca yarısı — rekabetçi bir güce işaret edebilir, ancak denemeler arasında doğrudan karşılaştırmalar güvenilir değildir. Bununla birlikte, Foundayo'dan farklı olarak elecoglipron'un olası bir onaya ulaşmasına daha yıllar var. AstraZeneca CEO'su Pascal Soriot, Şubat ayında yaptığı açıklamada, oral adayın mevcut tedavilerle "çok rekabetçi" olmasını beklediğini söylemişti. Şirket ayrıca, daha uzun etkili kilo verme ajanları için CSPC Pharmaceuticals ile yaptığı 18,5 milyar dolarlık lisans anlaşmasıyla kardiyometabolik hedeflerini güçlendirdi.finance.yahoo+1