CRISPR

Anthropic annonce que Claude a découvert un système enzymatique similaire à CRISPR

Anthropic a annoncé mercredi le lancement d'un nouveau groupe de recherche en sciences de la vie et d'un laboratoire, révélant que son modèle d'IA Claude a découvert de manière autonome un système enzymatique non caractérisé présentant des similitudes structurelles avec…

Des scientifiques découvrent VIPR, un système d’édition génétique plus ancien que CRISPR

Des scientifiques ont identifié un système d'édition génétique vieux de plus de quatre milliards d'années, qui pourrait être à l'origine de CRISPR et finir par le surpasser en tant qu'outil de modification de l'ADN. Le système, baptisé VIPR (pour Viral…

Une nouvelle méthode d’assemblage principal permet de réparer des gènes entiers en une étape

Une nouvelle méthode d'ingénierie génomique appelée assemblage principal permet désormais aux chercheurs d'insérer de longs fragments d'ADN à des emplacements précis et programmables au sein de cellules humaines vivantes, une avancée qui pourrait ouvrir la voie à des thérapies géniques…

Une étude de Columbia juge l’édition génique sur embryons efficace mais trop risquée pour un usage clinique

Une équipe de chercheurs dirigée par l'Université Columbia a démontré que l'édition de bases peut modifier les gènes dans des embryons humains avec une précision remarquable, atteignant 100 % de réussite dans certaines expériences, mais l'étude publiée mercredi dans Nature…

Le décès de deux enfants lors d’essais génétiques en Chine entraîne un durcissement des règles

Deux enfants sont décédés lors d'essais expérimentaux d'édition génétique en Chine, attirant une attention nouvelle sur le système de recherche clinique accéléré du pays et relançant un débat mondial sur les garde-fous éthiques régissant les traitements biomédicaux de pointe.

Un rein de porc a maintenu un patient en vie pendant 9 mois avant une greffe humaine, selon The Lancet

Un homme de 67 ans souffrant d'une insuffisance rénale terminale a vécu sans dialyse pendant 271 jours après avoir reçu un rein de porc génétiquement modifié, avant de bénéficier avec succès d'une greffe de rein humain: il s'agit du premier…

Les tumeurs libèrent des antioxydants pour désarmer les cellules T, selon une étude

Les tumeurs ont un nouveau tour dans leur sac, et cela implique de retourner les propres défenses antioxydantes du corps contre le système immunitaire. Une étude publiée jeudi dans la revue Science révèle que les cellules cancéreuses libèrent une protéine…

Une thérapie génique CRISPR réduit le cholestérol de moitié pendant un an

Une seule perfusion d'une thérapie d'édition génique basée sur CRISPR a produit des réductions durables du cholestérol LDL et des triglycérides qui ont persisté pendant un an de suivi, ont rapporté des chercheurs vendredi lors du Congrès de la Société…

Des scientifiques utilisent de la levure modifiée pour transformer du plastique en biscuits

Des chercheurs de la Southern Illinois University Carbondale ont utilisé la technologie d'édition génétique pour programmer des souches de levure capables de transformer des bouteilles en plastique jetées et des déchets agricoles en biscuits riches en protéines imprimés en 3D,…

Des modifications génétiques rendent les cellules CAR-T efficaces contre les tumeurs solides

Des scientifiques des Gladstone Institutes et de l'université de Californie à San Francisco (UCSF) ont identifié deux modifications génétiques qui rendent les cellules CAR-T nettement plus efficaces contre les tumeurs solides, un obstacle de longue date en immunothérapie du cancer.…

Un virus modifié par CRISPR élimine une superbactérie, une première médicale

Un patient de 65 ans greffé du rein, souffrant d'une infection à E. coli multirésistante ayant résisté à tous les antibiotiques disponibles, a guéri après avoir reçu une thérapie expérimentale à base de bactériophages armés de la technologie d'édition génomique…

Des chercheurs utilisent CRISPR pour créer des beagles hypoallergéniques

Un généticien souffrant d'une allergie aux chiens depuis toujours peut désormais jouer à la balle avec son propre beagle, grâce à une avancée en édition génétique qui pourrait un jour aider des millions de futurs propriétaires d'animaux.

Un outil CRISPR réécrit le gène de Huntington et atténue les symptômes chez la souris

Des chercheurs de l'Université de l'Illinois à Urbana-Champaign ont démontré qu'un outil d'édition génétique de précision peut réduire la charge protéique toxique et les symptômes neurologiques de la maladie de Huntington chez la souris, non pas en réduisant au silence…

Une université chinoise enquête sur la mort d’une fillette lors d’un essai d’édition génétique

Une université chinoise a ouvert une enquête sur la mort d'une fillette de six ans à la suite d'un traitement expérimental d'édition génétique, un décès qui n'a jamais été révélé publiquement dans les travaux publiés par les chercheurs.

L’équipe de Jennifer Doudna utilise l’IA pour concevoir de nouvelles enzymes de type CRISPR

Une équipe dirigée par la lauréate du prix Nobel Jennifer Doudna a mis au point une plateforme d'intelligence artificielle capable de concevoir des enzymes synthétiques d'édition du génome qui égalent ou surpassent les performances de leurs homologues naturels, selon une…

Des scientifiques découvrent 81 gènes cachés responsables du cancer du sein mortel

Une équipe de scientifiques de Sinai Health à Toronto a découvert 81 gènes jusqu'alors inconnus impliqués dans le cancer du sein triple négatif de type basal, résolvant un mystère de longue date sur la façon dont le chaos chromosomique alimente…

La thérapie CRISPR montre des résultats prometteurs chez les enfants dès l’âge de 5 ans atteints de drépanocytose

HCA Healthcare a annoncé lundi que des recherches publiées dans le New England Journal of Medicine démontrent des résultats prometteurs d'une thérapie d'édition génique CRISPR testée chez des enfants âgés de 5 à 11 ans atteints de drépanocytose sévère et…

Une équipe de Cambridge utilise l’édition de bases pour étudier la fonction génique dans des embryons humains pour la première fois

Des chercheurs de l'Université de Cambridge ont utilisé pour la première fois l'édition de bases pour étudier la fonction génique dans des embryons humains, démontrant que le gène NANOG est essentiel à la formation des cellules pluripotentes au cours des…

Une nouvelle technique CRISPR détruit les cellules cancéreuses en déchiquetant leur ADN

Des scientifiques ont conçu un système CRISPR qui détruit sélectivement les cellules cancéreuses en déchiquetant leur matériel génétique, offrant une nouvelle arme potentielle contre certaines des tumeurs les plus mortelles et les plus résistantes aux traitements. La recherche, publiée dans…