CRISPR

Un virus modificado con CRISPR elimina una superbacteria por primera vez

Un paciente de 65 años trasplantado de riñón, que padecía una infección por E. coli multirresistente a todos los antibióticos disponibles, se ha recuperado tras recibir una terapia experimental con bacteriófagos equipados con la tecnología de edición genética CRISPR. Es…

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Científicos usan CRISPR para crear beagles hipoalergénicos

Un genetista con una alergia canina de toda la vida ahora puede jugar a la pelota con su propia beagle, gracias a un avance en edición genética que eventualmente podría ayudar a millones de futuros dueños de mascotas.

Una herramienta CRISPR reescribe el gen de Huntington y alivia síntomas en ratones

Investigadores de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign han demostrado que una herramienta de edición genética de precisión puede reducir la carga de proteínas tóxicas y los síntomas neurológicos de la enfermedad de Huntington en ratones, no silenciando el gen, sino…

Universidad china investiga la muerte de una niña en un ensayo de edición genética

Una universidad china ha iniciado una investigación sobre la muerte de una niña de seis años tras recibir un tratamiento experimental de edición genética, un fallecimiento que nunca se reveló públicamente en los trabajos publicados por los investigadores.

El equipo de Doudna utiliza IA para diseñar nuevas enzimas similares a CRISPR

Un equipo liderado por la premio Nobel Jennifer Doudna ha desarrollado una plataforma de inteligencia artificial capaz de diseñar enzimas sintéticas de edición genética que igualan o superan el rendimiento de sus homólogas naturales, según un estudio publicado en Science…

Científicos descubren 81 genes ocultos que impulsan el cáncer de mama mortal

Un equipo de científicos de Sinai Health en Toronto ha descubierto 81 genes previamente desconocidos involucrados en el cáncer de mama triple negativo de tipo basal, resolviendo un misterio de larga data sobre cómo el caos cromosómico alimenta una de…

La terapia CRISPR muestra resultados prometedores en niños de hasta 5 años con anemia falciforme

HCA Healthcare anunció el lunes que una investigación publicada en The New England Journal of Medicine demuestra resultados prometedores de una terapia de edición genética CRISPR probada en niños de 5 a 11 años con anemia falciforme grave y beta…

Un equipo de Cambridge utiliza la edición de bases para estudiar la función génica en embriones humanos por primera vez

Investigadores de la Universidad de Cambridge han utilizado la edición de bases por primera vez para estudiar la función génica en embriones humanos, demostrando que el gen NANOG es esencial para la formación de células pluripotentes durante los primeros días…

Una nueva técnica CRISPR destruye células cancerosas triturando su ADN

Científicos han diseñado un sistema CRISPR que destruye selectivamente las células cancerosas triturando su material genético, ofreciendo una nueva arma potencial contra algunos de los tumores más mortales y resistentes al tratamiento. La investigación, publicada en Nature el 8 de…