CRISPR

Anthropic-ის თქმით, Claude-მა CRISPR-ის მსგავსი ახალი ფერმენტული სისტემა აღმოაჩინა

Anthropic-მა ოთხშაბათს გამოაცხადა ახალი საბუნებისმეტყველო კვლევითი ჯგუფისა და ლაბორატორიის შექმნის შესახებ. კომპანიამ გაამხილა, რომ მისმა ხელოვნური ინტელექტის მოდელმა Claude-მა დამოუკიდებლად აღმოაჩინა მანამდე უცნობი ფერმენტული სისტემა, რომელიც სტრუქტურულად ჰგავს გენური ინჟინერიის მძლავრ ტექნოლოგიას, CRISPR-ს.

მეცნიერებმა აღმოაჩინეს VIPR: გენის რედაქტირების სისტემა, რომელიც CRISPR-ზე ძველია

მეცნიერებმა აღმოაჩინეს გენის რედაქტირების სისტემა, რომელიც, სავარაუდოდ, ოთხ მილიარდ წელზე მეტისაა. შესაძლოა, სწორედ ეს სისტემა გახდა CRISPR-ის წინაპარი და მომავალში დნმ-ის მოდიფიკაციისთვის მასზე უფრო ეფექტური ინსტრუმენტიც კი გახდეს. სისტემას VIPR ეწოდა, რაც Viral Interference Programmable Repeat-ს ნიშნავს. მისი აღწერა ხუთშაბათს…

გენების სრულად გამოსწორების ახალი მეთოდი: Prime Assembly

გენომის ინჟინერიის ახალი მეთოდი, სახელწოდებით prime assembly, მკვლევრებს საშუალებას აძლევს გრძელი დნმ-ის ფრაგმენტები ცოცხალი ადამიანის უჯრედების ზუსტ, პროგრამირებად ადგილებში ჩააშენონ. ეს განვითარება გზას უხსნის უნივერსალურ გენურ თერაპიას, რომელიც მრავალი პაციენტისთვის იქნება ხელმისაწვდომი. ტექნიკა აღწერილია ოთხშაბათს Nature-ში გამოქვეყნებულ ნაშრომში.

კოლუმბიის უნივერსიტეტის კვლევა: ემბრიონებში გენური რედაქტირება ეფექტურია, თუმცა კლინიკური გამოყენებისთვის სახიფათოა

კოლუმბიის უნივერსიტეტის მკვლევართა ჯგუფმა აჩვენა, რომ ბაზური რედაქტირება ადამიანის ემბრიონებში გენების მოდიფიცირებას საოცარი სიზუსტით ახდენს და ზოგიერთ ექსპერიმენტში 100%-იან შედეგს აღწევს, თუმცა ჟურნალ Nature-ში გამოქვეყნებული კვლევა ასევე ავლენს უსაფრთხოების მთელ რიგ რისკებს, რაც მის კლინიკურ გამოყენებას ამ ეტაპზე გამორიცხავს.

ჩინეთში გენური თერაპიის კვლევებისას ორი ბავშვი დაიღუპა, რამაც რეგულაციების გამკაცრება გამოიწვია

ჩინეთში გენური რედაქტირების ექსპერიმენტული კვლევებისას ორი ბავშვის გარდაცვალებამ ქვეყნის სწრაფი კლინიკური კვლევების სისტემის მიმართ კრიტიკა გააძლიერა და გლობალური დებატები განაახლა ბიოსამედიცინო მკურნალობის ეთიკურ ნორმებთან დაკავშირებით.

Lancet-ის კვლევა: ღორის თირკმელმა პაციენტს ადამიანის ორგანოს გადანერგვამდე 9 თვე სიცოცხლე შეუნარჩუნა

67 წლის მამაკაცმა, რომელსაც თირკმლის ტერმინალური უკმარისობა ჰქონდა, გენმოდიფიცირებული ღორის თირკმლის გადანერგვის შემდეგ დიალიზის გარეშე 271 დღე იცოცხლა, რის შემდეგაც მას ადამიანის თირკმელი წარმატებით გადაენერგა. ეს არის პირველი დოკუმენტირებული შემთხვევა, როდესაც პაციენტი ქსენოტრანსპლანტატიდან ადამიანის დონორულ ორგანოზე გადავიდა. ხუთშაბათს ჟურნალ The…

კვლევის თანახმად, სიმსივნეები ანტიოქსიდანტებს გამოყოფენ T-უჯრედების გასანეიტრალებლად

სიმსივნეებს ახალი ხერხი აქვთ, რომელიც ორგანიზმის საკუთარი ანტიოქსიდანტური დაცვის იმუნური სისტემის წინააღმდეგ მიმართვას გულისხმობს. ჟურნალ Science-ში ხუთშაბათს გამოქვეყნებული კვლევა ცხადყოფს, რომ კიბოს უჯრედები გამოყოფენ ანტიოქსიდანტურ ცილას, სახელად პეროქსირედოქსინ-1-ს (PRDX1), რათა გაანეიტრალონ რეაქტიული ჟანგბადის ფორმები, რომლებიც T-უჯრედებს სიმსივნის გასანადგურებლად სჭირდებათ.

CRISPR-ის ერთჯერადი გენური თერაპია ქოლესტერინს ერთი წლით 50 პროცენტით ამცირებს

CRISPR-ზე დაფუძნებული გენური რედაქტირების თერაპიის ერთჯერადმა ინფუზიამ LDL ქოლესტერინისა და ტრიგლიცერიდების მდგრადი შემცირება გამოიწვია, რაც ერთი წლის განმავლობაში შენარჩუნდა. ამის შესახებ მკვლევარებმა პარასკევს, ევროპის კარდიოლოგიის საზოგადოების 2026 წლის კონგრესზე განაცხადეს, კვლევა ასევე გამოქვეყნდა The New England Journal of Medicine-ში.

მეცნიერებმა ინჟინრული საფუარის გამოყენებით პლასტმასისგან საკვები ორცხობილა შექმნეს

სამხრეთ ილინოისის უნივერსიტეტის მკვლევრებმა გენური ინჟინერიის გამოყენებით შექმნეს საფუარის შტამები, რომლებიც გადაყრილ პლასტმასის ბოთლებსა და სასოფლო-სამეურნეო ნარჩენებს ცილებით მდიდარ, 3D პრინტერზე დაბეჭდილ ორცხობილებად გარდაქმნის. აღნიშნული მიღწევა ორშაბათს ჩიკაგოში, ამერიკის ქიმიური საზოგადოების შემოდგომის შეხვედრაზე წარადგინეს.

გენური რედაქტირება CAR-T უჯრედებს მკვრივი სიმსივნეების წინააღმდეგ ეფექტურს ხდის

Gladstone Institutes-ისა და სან-ფრანცისკოს კალიფორნიის უნივერსიტეტის (UCSF) მეცნიერებმა გამოავლინეს ორი გენეტიკური ცვლილება, რომლებიც CAR-T უჯრედებს მკვრივი სიმსივნეების წინააღმდეგ ბევრად ეფექტურს ხდის, რაც კიბოს იმუნოთერაპიაში დიდი ხნის ბარიერს წარმოადგენდა. 12 აგვისტოს ჟურნალ Nature-ში გამოქვეყნებული მიგნებები ცოცხალ ორგანიზმებში ადამიანის T-უჯრედებზე ჩატარებულ პირველ…

CRISPR ტექნოლოგიით აღჭურვილმა ვირუსმა სუპერბაქტერია დაამარცხა: მედიცინაში პირველი შემთხვევა

65 წლის პაციენტი, რომელსაც თირკმლის ტრანსპლანტაციის შემდეგ E. coli-ს მრავალწამალრეზისტენტული ინფექცია განუვითარდა და რომელზეც არცერთმა არსებულმა ანტიბიოტიკმა არ იმოქმედა, CRISPR გენური რედაქტირების ტექნოლოგიით აღჭურვილი ექსპერიმენტული ბაქტერიოფაგური თერაპიის შემდეგ გამოჯანმრთელდა. ეს პირველი შემთხვევაა, როდესაც მსგავსი მკურნალობა ადამიანში წარმატებით გამოიყენეს.

მეცნიერებმა CRISPR-ით ალერგიისგან თავისუფალი ბიგლები გამოყვანეს

გენეტიკოსს, რომელსაც მთელი ცხოვრება ძაღლებზე ალერგია ჰქონდა, ახლა თავის ბიგლთან თამაში შეუძლია გენური ინჟინერიის იმ გარღვევის წყალობით, რაც მომავალში შესაძლოა მილიონობით პოტენციურ პატრონს დაეხმაროს.

CRISPR-ის ხელსაწყომ ჰანტინგტონის დაავადების გენი შეცვალა და თაგვებში სიმპტომები შეამსუბუქა

ილინოისის უნივერსიტეტის (Urbana-Champaign) მკვლევარებმა აჩვენეს, რომ გენის რედაქტირების ზუსტ ხელსაწყოს შეუძლია შეამციროს ტოქსიკური ცილის დატვირთვა და ჰანტინგტონის დაავადების ნევროლოგიური სიმპტომები თაგვებში. ეს ხდება არა გენის გათიშვით, არამედ მისი წაკითხვის წესის დახვეწილი შეცვლით.

ჩინური უნივერსიტეტი გენური რედაქტირების ექსპერიმენტისას გოგონას გარდაცვალების ფაქტს იძიებს

ჩინურმა უნივერსიტეტმა დაიწყო გამოძიება ექვსი წლის გოგონას გარდაცვალების ფაქტზე, რომელიც გენური რედაქტირების ექსპერიმენტულ მკურნალობას მოჰყვა. ეს ფაქტი მკვლევრებს გამოქვეყნებულ ნაშრომში საჯაროდ არასდროს უხსენებიათ.

დუდნას გუნდმა ხელოვნური ინტელექტის გამოყენებით CRISPR-ის მსგავსი ახალი ფერმენტები შექმნა

ნობელის პრემიის ლაურეატის, ჯენიფერ დუდნას ხელმძღვანელობით მომუშავე გუნდმა შექმნა ხელოვნური ინტელექტის პლატფორმა, რომელსაც შეუძლია გენომის რედაქტირების სინთეზური ფერმენტების პროექტირება. ეს ფერმენტები ეფექტურობით უტოლდება ან აღემატება მათ ბუნებრივ ანალოგებს, ნათქვამია კვლევაში, რომელიც 2026 წლის 16 ივლისს ჟურნალ Science-ში გამოქვეყნდა.

მეცნიერებმა აღმოაჩინეს 81 ფარული გენი, რომლებიც სასიკვდილო ძუძუს კიბოს იწვევს

ტორონტოში, Sinai Health-ის მეცნიერთა ჯგუფმა აღმოაჩინა 81 აქამდე უცნობი გენი, რომლებიც მონაწილეობენ ბაზალური ტიპის სამმაგი ნეგატიური ძუძუს კიბოს განვითარებაში. ამით გადაიჭრა დიდი ხნის საიდუმლო იმის შესახებ, თუ როგორ უწყობს ხელს ქრომოსომული ქაოსი დაავადების ერთ-ერთ ყველაზე სასიკვდილო ფორმას. 8 ივლისს ჟურნალ…

CRISPR-თერაპია იმედისმომცემ შედეგებს აჩვენებს 5 წლის და უფროსი ასაკის ბავშვებში ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის დროს

HCA Healthcare -მა ორშაბათს განაცხადა, რომ The New England Journal of Medicine-ში გამოქვეყნებული კვლევა აჩვენებს იმედისმომცემ შედეგებს CRISPR გენის რედაქტირების თერაპიისგან, რომელიც ჩატარდა 5-დან 11 წლამდე ასაკის ბავშვებში, რომლებსაც აწუხებთ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია და ტრანსფუზიაზე დამოკიდებული ბეტა-თალასემია. ეს არის პირველი გამოქვეყნებული…

კემბრიჯის გუნდმა პირველად გამოიყენა ბაზური რედაქტირება ადამიანის ემბრიონებში გენის ფუნქციის შესასწავლად

კემბრიჯის უნივერსიტეტის მკვლევარებმა პირველად გამოიყენეს ბაზური რედაქტირება ადამიანის ემბრიონებში გენის ფუნქციის შესასწავლად, რითაც დაამტკიცეს, რომ NANOG გენი აუცილებელია პლურიპოტენტური უჯრედების ფორმირებისთვის განვითარების პირველ დღეებში. 25 ივნისს ჟურნალ Nature-ში გამოქვეყნებული კვლევა ემბრიონების კვლევაში მნიშვნელოვანი ეტაპია და კვლავ გააღვივა ეთიკური დებატები მემკვიდრეობითი…

ახალი CRISPR ტექნიკა კიბოს უჯრედებს მათი დნმ-ის დაქუცმაცებით ანადგურებს

მეცნიერებმა შეიმუშავეს CRISPR სისტემა, რომელიც სელექციურად ანადგურებს კიბოს უჯრედებს მათი გენეტიკური მასალის დაქუცმაცებით, რაც გვთავაზობს პოტენციურ ახალ იარაღს ყველაზე მომაკვდინებელი და მკურნალობისადმი მდგრადი სიმსივნეების წინააღმდეგ. კვლევა, რომელიც 8 ივნისს გამოქვეყნდა ჟურნალ Nature-ში, აჩვენებს, რომ ამ მიდგომას შეუძლია განასხვავოს კიბოს უჯრედები…