CRISPR

Anthropic: Claude löysi uuden CRISPR-tyyppisen entsyymijärjestelmän

Anthropic ilmoitti keskiviikkona uuden biotieteiden tutkimusryhmän ja laboratorion perustamisesta. Yhtiö paljasti, että sen tekoälymalli Claude löysi itsenäisesti aiemmin karakterisoimattoman entsyymijärjestelmän, joka muistuttaa rakenteellisesti CRISPR-geenieditointitekniikkaa.

Tutkijat löysivät CRISPRia vanhemman VIPR-geenieditointijärjestelmän

Tutkijat ovat tunnistaneet yli neljä miljardia vuotta vanhan geenieditointijärjestelmän, joka on saattanut antaa alkusysäyksen CRISPRille ja voi lopulta ohittaa sen DNA:n muokkaustyökaluna. Järjestelmä, nimeltään VIPR (lyhenne sanoista Viral Interference Programmable Repeat), kuvattiin torstaina kahdessa Science-lehdessä julkaistussa artikkelissa.

Uusi ’prime assembly’ -menetelmä voi korjata kokonaisia geenejä yhdellä kertaa

Uusi genomin muokkausmenetelmä nimeltä prime assembly mahdollistaa nyt tutkijoille pitkien DNA-fragmenttien liittämisen tarkkoihin, ohjelmoitaviin kohtiin elävissä ihmissoluissa. Tämä kehitys voi avata oven universaaleille geeniterapioille, jotka soveltuvat monille potilaille. Tekniikkaa kuvattiin keskiviikkona Nature-lehdessä julkaistussa artikkelissa.

Columbian yliopiston tutkimus: alkioiden geenimuokkaus on tehokasta mutta liian riskialtista kliiniseen käyttöön

Columbian yliopiston johtama tutkijaryhmä on osoittanut, että emäsmuokkaus voi muokata ihmisalkioiden geenejä huomattavan tarkasti, saavuttaen joissakin kokeissa 100 prosentin tarkkuuden, mutta keskiviikkona Nature-lehdessä julkaistu tutkimus paljasti myös joukon turvallisuusriskejä, jotka sulkevat pois kliinisen käytön toistaiseksi.

Kahden lapsen kuolema Kiinan geenikokeissa johti tiukempiin sääntöihin

Kaksi lasta on kuollut erillisissä kokeellisissa geenieditointitutkimuksissa Kiinassa, mikä on herättänyt uutta huomiota maan nopeasti etenevään kliiniseen tutkimusjärjestelmään ja käynnistänyt maailmanlaajuisen keskustelun huipputason biolääketieteellisiä hoitoja ohjaavista eettisistä suojakaiteista.

Sian munuainen piti potilaan hengissä 9 kuukautta ennen ihmisen elinsiirtoa, kertoo Lancet-tutkimus

Loppuvaiheen munuaissairautta sairastava 67-vuotias mies eli ilman dialyysiä 271 päivää saatuaan geenimuokatun sian munuaisen, ja sai sen jälkeen onnistuneesti ihmisen munuaisensiirron. Kyseessä on ensimmäinen raportoitu tapaus, jossa potilas on siirtynyt eläimen elinsiirrosta ihmisen luovuttajaelimeen. Torstaina The Lancet -lehdessä julkaistut tulokset…

Kasvaimet vapauttavat antioksidantteja lamauttaakseen T-solut

Kasvaimilla on uusi keino suojautua: ne kääntävät elimistön omat antioksidanttipuolustusmekanismit immuunijärjestelmää vastaan. Science-lehdessä torstaina julkaistu tutkimus paljastaa, että syöpäsolut vapauttavat peroksiredoksiini-1-nimistä (PRDX1) antioksidanttiproteiinia. Se poistaa reaktiivisia happiyhdisteitä, joita T-solut tarvitsevat aktivoituakseen ja tuhotakseen kasvaimia.

Kertaluonteinen CRISPR-geeniterapia puolitti kolesterolin vuodeksi

Yksi infuusio CRISPR-pohjaista geenieditointihoitoa tuotti kestäviä LDL-kolesterolin ja triglyseridien laskuja, jotka säilyivät vuoden seurannan ajan, tutkijat raportoivat perjantaina Euroopan kardiologiyhdistyksen kongressissa 2026. Tulokset julkaistiin samanaikaisesti The New England Journal of Medicine -lehdessä.

Tutkijat muuttavat muovin syötäviksi kekseiksi muokatun hiivan avulla

Southern Illinois University Carbondalen tutkijat ovat käyttäneet geeninmuokkaustekniikkaa ohjelmoidakseen hiivakantoja, jotka muuttavat hylätyt muovipullot ja maatalousjätteen proteiinipitoisiksi, 3D-tulostetuiksi kekseiksi. Kehitys esiteltiin maanantaina American Chemical Societyn syyskokouksessa Chicagossa.

Geenimuokkaukset tekevät CAR-T-soluista tehokkaita kiinteitä kasvaimia vastaan

Gladstone Institutes -instituutin ja San Franciscon kalifornianyliopiston (UCSF) tutkijat ovat tunnistaneet kaksi geenimuokkausta, jotka tekevät CAR-T-soluista huomattavasti tehokkaampia kiinteitä kasvaimia vastaan. Tämä on ollut pitkään syövän immunoterapian suuri haaste. Nature-lehdessä 12. elokuuta julkaistut tulokset edustavat ensimmäistä elävissä eläimissä ihmisen T-soluille…

CRISPR-muokattu virus nujersi superbakteerin ensimmäistä kertaa

Monilääkeresistentistä E. coli -infektiosta kärsinyt 65-vuotias munuaisensiirtopotilas, johon mikään saatavilla ollut antibiootti ei ollut tepsinyt, on toipunut saatuaan kokeellista faagiterapiaa, jota oli tehostettu CRISPR-geeninmuokkausteknologialla. Tämä on ensimmäinen kerta, kun kyseistä hoitoa on käytetty menestyksekkäästi ihmispotilaalla.

Tutkijat loivat allergiavapaita beagleja CRISPR-teknologialla

Koko ikänsä koira-allergiasta kärsinyt genetiikko voi nyt heittää palloa omalle beaglelleen geenieditointiläpimurron ansiosta, joka saattaa tulevaisuudessa auttaa miljoonia lemmikistä haaveilevia.

CRISPR-työkalu muokkaa Huntingtonin tautia aiheuttavaa geeniä ja lievittää oireita hiirillä

University of Illinois Urbana-Champaignin tutkijat ovat osoittaneet, että täsmällinen geeninmuokkaustyökalu voi vähentää toksisten proteiinien määrää ja Huntingtonin taudin neurologisia oireita hiirillä. Tämä ei tapahdu hiljentämällä geeniä, vaan muokkaamalla hienovaraisesti tapaa, jolla se luetaan.

Kiinalaisyliopisto tutkii tytön kuolemaa geeninsäätelykokeessa

Kiinalainen yliopisto on aloittanut tutkinnan kuusivuotiaan tytön kuolemasta kokeellisen geeninsäätelyhoidon jälkeen. Kuolemantapausta ei koskaan julkistettu tutkijoiden julkaissuissa tutkimuksissa.

Doudnan tutkimusryhmä kehitti tekoälyllä uudenlaisia CRISPR-tyyppisiä entsyymejä

Nobel-palkitun Jennifer Doudnan johtama tutkimusryhmä on kehittänyt tekoälyalustan, joka kykenee suunnittelemaan synteettisiä genomieditointientsyymejä. Nämä entsyymit vastaavat teholtaan luonnollisia vastineitaan tai jopa ylittävät ne, kertoo Science-lehdessä 16. heinäkuuta 2026 julkaistu tutkimus.

Tutkijat löysivät 81 piilotettua geeniä, jotka aiheuttavat tappavaa rintasyöpää

Torontolaisen Sinai Healthin tutkijaryhmä on löytänyt 81 aiemmin tuntematonta geeniä, jotka liittyvät tyypin basaaliseen kolmoisnegatiiviseen rintasyöpään, ratkaisten pitkäaikaisen mysteerin siitä, miten kromosomien kaaos ruokkii yhtä taudin tappavimmista muodoista. Löydökset, jotka julkaistiin Nature-lehdessä 8. heinäkuuta, avaavat uusia polkuja täsmähoitoihin syövälle, joka…

CRISPR-hoito näyttää lupaavalta jopa 5-vuotiailla sirppisoluanemiaa sairastavilla lapsilla

HCA Healthcare ilmoitti maanantaina, että The New England Journal of Medicine -lehdessä julkaistu tutkimus osoittaa lupaavia tuloksia CRISPR-geenieditointihoidosta, jota testattiin 5–11-vuotiailla lapsilla, joilla on vakava sirppisoluanemia tai verensiirroista riippuvainen beeta-talassemia. Nämä ovat ensimmäiset julkaistut tiedot hoidon arvioinnista tässä nuoremmassa ikäryhmässä.

Cambridgen tiimi käyttää emäsmuokkausta tutkiakseen geenien toimintaa ihmisalkioissa ensimmäistä kertaa

Cambridgen yliopiston tutkijat ovat ensimmäistä kertaa käyttäneet emäsmuokkausta tutkiakseen geenien toimintaa ihmisalkioissa. He osoittivat, että NANOG-geeni on välttämätön monikykyisten solujen muodostumiselle kehityksen varhaisimpina päivinä. Kesäkuun 25. päivänä Nature-lehdessä julkaistu tutkimus on virstanpylväs alkioiden tutkimuksessa ja on herättänyt uudelleen eettiset keskustelut…

Uusi CRISPR-tekniikka tuhoaa syöpäsoluja silppuamalla niiden DNA:n

Tutkijat ovat kehittäneet CRISPR-järjestelmän, joka tuhoaa valikoivasti syöpäsoluja silppuamalla niiden geneettistä materiaalia, mikä tarjoaa mahdollisen uuden aseen joitakin tappavimpia ja hoitoresistentimpiä kasvaimia vastaan. Nature-lehdessä 8. kesäkuuta julkaistu tutkimus osoittaa, että lähestymistapa voi erottaa syöpäsolut terveistä soluista yhden nukleotidin eron perusteella…