CRISPR

Anthropic, Claude’un CRISPR benzeri yeni bir enzim sistemi keşfettiğini duyurdu

Anthropic, Çarşamba günü yeni bir yaşam bilimleri araştırma grubu ve laboratuvarı kurduğunu duyurarak, yapay zeka modeli Claude'un güçlü bir gen düzenleme teknolojisi olan CRISPR ile yapısal benzerlikler taşıyan, daha önce tanımlanmamış bir enzim sistemini otonom olarak keşfettiğini açıkladı.

Bilim insanları CRISPR’dan daha eski bir gen düzenleme sistemi olan VIPR’ı keşfetti

Bilim insanları, CRISPR'ın öncüsü olabilecek ve gelecekte DNA'yı değiştirmek için ondan daha üstün bir araç haline gelebilecek, dört milyar yıldan daha eski olduğuna inanılan bir gen düzenleme sistemi tanımladı. Viral Interference Programmable Repeat (Viral Müdahale Programlanabilir Tekrar) ifadesinin kısaltması olan…

Genleri tek adımda onaran yeni yöntem: Prime Assembly

Prime assembly adı verilen yeni bir genom mühendisliği yöntemi, araştırmacıların uzun DNA parçalarını canlı insan hücrelerindeki hassas ve programlanabilir konumlara yerleştirmesine olanak tanıyor. Bu gelişme, birçok hasta için geçerli olabilecek evrensel gen tedavilerinin önünü açabilir. Teknik, Çarşamba günü Nature dergisinde…

Columbia çalışması: Embriyolarda gen düzenleme etkili ancak klinik kullanım için çok riskli

Columbia Üniversitesi liderliğindeki bir araştırmacı ekibi, baz düzenlemenin insan embriyolarındaki genleri olağanüstü bir hassasiyetle değiştirebildiğini ve bazı deneylerde %100 doğruluk sağladığını gösterdi, ancak Nature dergisinde Çarşamba günü yayınlanan çalışma, klinik kullanımı şimdilik imkansız kılan bir dizi güvenlik riskini de ortaya…

Çin’deki gen terapisi denemelerinde iki çocuk ölümü kuralları sıkılaştırdı

Çin'de gerçekleştirilen deneysel gen düzenleme çalışmalarında iki çocuğun hayatını kaybetmesi, ülkenin hızlı klinik araştırma sistemine yönelik incelemeleri artırdı ve en son biyomedikal tedavileri yöneten etik kurallar üzerine küresel bir tartışmayı yeniden alevlendirdi.

Genetiği değiştirilmiş domuz böbreği hastayı insan nakli öncesinde 9 ay yaşattı

Son evre böbrek hastası olan 67 yaşındaki bir adam, genetiği değiştirilmiş bir domuz böbreği nakledildikten sonra 271 gün boyunca diyalize girmeden yaşadı ve ardından başarılı bir insan böbreği nakli oldu: Bu vaka, bir hastanın ksönotransplantasyondan insan donör organına geçiş yaptığı…

Tümörler T hücrelerini etkisiz hale getirmek için antioksidan salgılıyor

Tümörlerin yeni bir numarası var ve bu, vücudun kendi antioksidan savunmasını bağışıklık sistemine karşı kullanmayı içeriyor. Science dergisinde Perşembe günü yayınlanan bir çalışma, kanser hücrelerinin, T hücrelerinin aktive olması ve tümörleri öldürmesi için ihtiyaç duyduğu reaktif oksijen türlerini temizlemek amacıyla…

Tek doz CRISPR gen terapisi kolesterolü bir yıl boyunca yüzde 50 düşürdü

CRISPR tabanlı bir gen düzenleme tedavisinin tek bir infüzyonu, bir yıllık takip süresi boyunca LDL kolesterol ve trigliserit seviyelerinde kalıcı düşüşler sağladı. Araştırmacılar bu bulguları Cuma günü Avrupa Kardiyoloji Derneği 2026 Kongresi'nde sundu ve çalışma eş zamanlı olarak The New…

Bilim insanları genetiği değiştirilmiş maya ile plastiği yenilebilir kurabiyeye dönüştürdü

Southern Illinois Üniversitesi Carbondale'deki araştırmacılar, atık plastik şişeleri ve tarımsal atıkları protein açısından zengin, 3D yazıcıdan çıkmış kurabiyelere dönüştüren maya türlerini programlamak için gen düzenleme teknolojisini kullandılar. Bu gelişme, Pazartesi günü Chicago'daki Amerikan Kimya Derneği'nin sonbahar toplantısında sunuldu.

Gen düzenlemesi CAR-T hücrelerini katı tümörlere karşı etkili kılıyor

Gladstone Enstitüleri ve UC San Francisco'daki bilim insanları, kanser immünoterapisinde uzun süredir devam eden bir engeli aşarak CAR-T hücrelerini katı tümörlere karşı çok daha etkili hale getiren iki genetik düzenleme tespit etti. Nature dergisinde 12 Ağustos'ta yayımlanan bulgular, canlı hayvanların…

CRISPR ile güçlendirilmiş virüs süper bakteriyi yendi: Tıpta bir ilk

Mevcut tüm antibiyotiklere direnç gösteren çoklu ilaca dirençli E. coli enfeksiyonundan muzdarip 65 yaşındaki bir böbrek nakli hastası, CRISPR gen düzenleme teknolojisiyle güçlendirilmiş deneysel bir bakteriyofaj tedavisi aldıktan sonra iyileşti. Bu tedavi bir insan hastada ilk kez başarıyla uygulandı.

Bilim insanları CRISPR ile alerji yapmayan beagle köpekler üretti

Hayatı boyunca köpek alerjisi çeken bir genetikçi, gelecekte evcil hayvan sahibi olmak isteyen milyonlarca kişiye yardımcı olabilecek gen düzenleme devrimi sayesinde artık kendi beagle köpeğiyle top yakalama oyunu oynayabiliyor.

CRISPR aracı Huntington genini yeniden yazarak farelerdeki semptomları hafifletti

Illinois Urbana-Champaign Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, hassas bir gen düzenleme aracının, geni susturarak değil, okunma şeklini incelikle yeniden yazarak farelerdeki toksik protein yükünü ve Huntington hastalığının nörolojik semptomlarını azaltabildiğini gösterdi.

Çin üniversitesi gen düzenleme tedavisindeki çocuk ölümünü soruşturuyor

Çin'deki bir üniversite, deneysel bir gen düzenleme tedavisinin ardından altı yaşındaki bir kız çocuğunun hayatını kaybetmesi üzerine soruşturma başlattı. Söz konusu ölüm vakası, araştırmacıların yayımladığı çalışmada hiçbir zaman kamuoyuna açıklanmamıştı.

Doudna’nın ekibi yapay zeka ile yeni CRISPR benzeri enzimler tasarladı

Nobel ödüllü Jennifer Doudna liderliğindeki bir ekip, doğadaki benzerlerinin performansına ulaşabilen veya bu performansı aşabilen sentetik genom düzenleme enzimleri tasarlayabilen bir yapay zeka platformu geliştirdi. Araştırma, 16 Temmuz 2026'da Science dergisinde yayımlandı.

Bilim insanları ölümcül meme kanserini tetikleyen 81 gizli gen buldu

Toronto'daki Sinai Health'ten bir bilim insanı ekibi, bazal benzeri üçlü negatif meme kanserinde rol oynayan 81 daha önce bilinmeyen gen keşfetti ve kromozomal kaosun hastalığın en ölümcül formlarından birini nasıl körüklediğine dair uzun süredir devam eden bir gizemi çözdü. 8…

CRISPR tedavisi, orak hücre hastalığı olan 5 yaşındaki çocuklarda umut verici sonuçlar gösteriyor

HCA Healthcare Pazartesi günü, The New England Journal of Medicine'de yayınlanan araştırmanın, ciddi orak hücre hastalığı ve transfüzyona bağımlı beta talasemi olan 5 ila 11 yaş arası çocuklarda test edilen bir CRISPR gen düzenleme tedavisinden umut verici sonuçlar gösterdiğini duyurdu;…

Cambridge ekibi, insan embriyolarında gen işlevini incelemek için ilk kez baz düzenlemeyi kullandı

Cambridge Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, insan embriyolarında gen işlevini incelemek için ilk kez baz düzenlemeyi kullanarak, NANOG geninin gelişimin ilk günlerinde pluripotent hücrelerin oluşumu için gerekli olduğunu gösterdi. 25 Haziran'da Nature dergisinde yayınlanan çalışma, embriyo araştırmalarında bir dönüm noktası oluşturuyor ve kalıtsal…

Yeni CRISPR tekniği, DNA’larını parçalayarak kanser hücrelerini yok ediyor

Bilim insanları, kanser hücrelerini genetik materyallerini parçalayarak seçici bir şekilde yok eden ve en ölümcül ve tedaviye dirençli tümörlerden bazılarına karşı potansiyel yeni bir silah sunan bir CRISPR sistemi geliştirdiler. 8 Haziran'da Nature dergisinde yayınlanan araştırma, bu yaklaşımın kanserli hücreleri…