CRISPR

CRISPR-behandeltes Virus besiegt Superkeim bei medizinischer Premiere

Ein 65-jähriger Nierentransplantationspatient, der an einer multiresistenten E.-Coli-Infektion litt, die jedem verfügbaren Antibiotikum getrotzt hatte, ist nach der Behandlung mit einer experimentellen, mit CRISPR-Geneditierungstechnologie ausgestatteten Bakteriophagentherapie genesen: das erste Mal, dass eine solche Behandlung erfolgreich bei einem menschlichen Patienten eingesetzt…

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Forscher züchten allergiefreie Beagles mithilfe von CRISPR

Ein Genetiker mit einer lebenslangen Hundeallergie kann nun mit seinem eigenen Beagle Stöckchen holen spielen, dank eines Durchbruchs in der Genbearbeitung, der irgendwann Millionen künftiger Haustierbesitzer helfen könnte.

CRISPR-Tool schreibt Huntington-Gen um und lindert Symptome bei Mäusen

Forscher der University of Illinois Urbana-Champaign haben nachgewiesen, dass ein Präzisions-Gen-Editierungstool die Belastung durch toxische Proteine und die neurologischen Symptome der Huntington-Krankheit bei Mäusen reduzieren kann, nicht durch das Ausschalten des Gens, sondern durch eine subtile Umschreibung dessen, wie es…

Chinesische Universität untersucht Tod eines Mädchens nach Gen-Editierung

Eine chinesische Universität hat Untersuchungen zum Tod eines sechsjährigen Mädchens nach einer experimentellen Gen-Editing-Behandlung eingeleitet. Dieser Todesfall wurde in den veröffentlichten Arbeiten der Forscher nie öffentlich gemacht.

Doudna-Team entwickelt neue CRISPR-ähnliche Enzyme mithilfe von KI

Ein Team um die Nobelpreisträgerin Jennifer Doudna hat eine Plattform für künstliche Intelligenz entwickelt, die in der Lage ist, synthetische Genomeditierungsenzyme zu entwerfen, die die Leistung ihrer natürlichen Gegenstücke erreichen oder übertreffen. Dies geht aus einer am 16. Juli 2026…

Wissenschaftler entdecken 81 verborgene Gene, die tödlichen Brustkrebs antreiben

Ein Team von Wissenschaftlern bei Sinai Health in Toronto hat 81 bisher unbekannte Gene entdeckt, die an basal-ähnlichem triple-negativem Brustkrebs beteiligt sind, und damit ein langjähriges Rätsel gelöst, wie chromosomales Chaos eine der tödlichsten Formen der Krankheit befeuert. Die Ergebnisse,…

CRISPR-Therapie zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Kindern ab 5 Jahren mit Sichelzellenanämie

HCA Healthcare gab am Montag bekannt, dass eine im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie vielversprechende Ergebnisse einer CRISPR-Gen-Editierungstherapie zeigt, die an Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit schwerer Sichelzellenanämie und transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie getestet wurde. Dies…

Cambridge-Team nutzt erstmals Base Editing zur Untersuchung der Genfunktion in menschlichen Embryonen

Forscher der University of Cambridge haben erstmals Base Editing eingesetzt, um die Genfunktion in menschlichen Embryonen zu untersuchen. Dabei wurde nachgewiesen, dass das NANOG-Gen für die Bildung pluripotenter Zellen während der ersten Entwicklungstage unerlässlich ist. Die am 25. Juni in…

Neue CRISPR-Technik zerstört Krebszellen durch Zerkleinerung ihrer DNA

Wissenschaftler haben ein CRISPR-System entwickelt, das Krebszellen selektiv durch die Zerkleinerung ihres genetischen Materials zerstört und eine potenzielle neue Waffe gegen einige der tödlichsten und behandlungsresistentesten Tumoren bietet. Die am 8. Juni in Nature veröffentlichte Forschung zeigt, dass der Ansatz…