Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter

eurekalert+1eurekalert+1eurekalert+1Cambridge Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, insan embriyolarında gen işlevini incelemek için ilk kez baz düzenlemeyi kullanarak, NANOG geninin gelişimin ilk günlerinde pluripotent hücrelerin oluşumu için gerekli olduğunu gösterdi. 25 Haziran'da Nature dergisinde yayınlanan çalışma, embriyo araştırmalarında bir dönüm noktası oluşturuyor ve kalıtsal genom düzenleme konusundaki etik tartışmaları yeniden alevlendirdi.eurekalert+1
Cambridge Trofoblast Araştırmaları Loke Merkezi'nden Profesör Kathy Niakan liderliğindeki ekip, çok erken evredeki insan embriyolarında NANOG ifadesini bloke etti ve hücrelerin, vücuttaki tüm hücre tiplerini (germ hücreleri ve embriyonik kök hücreler dahil) oluşturan tabaka olan epiblasta dönüşemediğini buldu. Ancak plasenta ve vitellüs kesesini oluşturması amaçlanan hücreler etkilenmedi.eurekalert
Niakan, "Sonuçlarımız, NANOG geninin, insan gelişimi için temel öneme sahip yapı taşları olan pluripotent hücrelerin gelişimi için kritik olduğunu gösteriyor" dedi.eurekalert
Çalışma ayrıca NANOG'un insanlarda ve farelerde aynı şekilde işlemediğini ortaya koydu. Farelerde NANOG kaybı hem epiblastı hem de vitellüs kesesini bozarken, insan embriyolarında esas olarak sadece epiblastı etkiliyor. Çalışmanın ortak yazarlarından Dr. Katarina Harasimov, "Bu genin rolüne ilişkin varsayımlarımız türler arasında kolayca aktarılamıyor" dedi.eurekalert
Baz düzenleme, DNA'nın her iki sarmalını da kesmeden tek bir nükleotit baz çiftini değiştirerek, geleneksel CRISPR/Cas9 ile ilişkili istenmeyen kromozomal hasar riskini azaltır. Çalışmanın ilk yazarı Dr. Oliver Bower, hassasiyetin "erken insan gelişimini daha büyük bir güvenle incelememize olanak tanıdığını" söyledi.biorxiv+1
Çalışma, Birleşik Krallık İnsan Döllenme ve Embriyoloji Kurumu'ndan alınan bir lisans kapsamında, altı buçuk günden fazla kültürlenmemiş bağışlanmış IVF embriyoları kullanılarak gerçekleştirildi.eurekalert
Bulgular, erken gebelik kayıplarını anlamak ve IVF başarı oranlarını artırmak için umut vaat ediyor. Baz düzenleme teorik olarak kistik fibrozis gibi kalıtsal durumları embriyolarda düzeltmek için kullanılabilir, ancak bu Birleşik Krallık'ta yasa dışı olmaya devam ediyor. Bu ayın başlarında yayınlanan ayrı bir Columbia Üniversitesi ön baskısı, insan embriyolarında hastalıkla ilişkili genleri düzeltmek için baz düzenlemeyi gösterdi ve bu tür tekniklerin bir gün kalıtsal genetik değişikliklere veya sözde tasarım bebeklere yol açıp açamayacağı konusundaki tartışmaları daha da körükledi. Önde gelen gen terapisi kuruluşları, klinik kalıtsal düzenleme konusunda bir moratoryum çağrısında bulundu ve uzmanlar, bilimin bu adım için hazır olmaktan hala çok uzak olduğunu vurguladı.cen.acs+2