WHO anbefaler å teste eksisterende ebolavaksine mot Bundibugyo-varianten i Kongo

Moderna ↘ 0.52% har startet den første kliniske utprøvingen på mennesker av en mRNA-vaksine rettet mot Bundibugyo-ebolavirus. Dette er varianten som driver et dødelig utbrudd i Den demokratiske republikken Kongo, som nå har krevd mer enn 2 100 menneskeliv, og der det ikke finnes noen godkjent vaksine.

Selskapet kunngjorde 4. august at de første deltakerne var vaksinert med mRNA-1469 ved tre sentre i Canada etter at Health Canada godkjente studien. Fase 1-studien har som mål å rekruttere rundt 80 friske voksne og vil vurdere sikkerhet, toleranse og om vaksinen utløser en immunrespons.qz+3

Et kappløp mot et voksende utbrudd

Studien kommer samtidig som utbruddet i DR Kongo fortsetter å øke i omfang. Per 11. august rapporterte CDC om 4 566 bekreftede tilfeller og 2 128 dødsfall i DR Kongo, i tillegg til 20 bekreftede tilfeller og to dødsfall i Uganda. Det europeiske smittevernbyrået (ECDC) rapporterte om 117 nye bekreftede tilfeller på en enkelt dag. WHOs generaldirektør Tedros Adhanom Ghebreyesus har uttalt at utbruddet er på vei til å bli verdens største, med 75 til 100 nye tilfeller som rapporteres daglig.miragenews+2

Utbruddet, som ble erklært som en internasjonal folkehelsekrise i mai 2026, er den nest største ebolaepidemien som er registrert, og den største noensinne i DR Kongo. Væpnet konflikt i det østlige Kongo har hemmet smittesporing og responstiltak, der angrep på behandlingssentre og dødsfall blant helsearbeidere har gjort begrensningsarbeidet mer krevende.rev+1

Parallell produksjon og forpliktelser om tilgang

Studien finansieres gjennom et utvidet partnerskap med Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), som har forpliktet opptil 50 millioner dollar til å støtte preklinisk arbeid, fase 1-studien og samtidig produksjon av ytterligere kliniske doser. Å produsere doser før man vet om vaksinen fungerer har som mål å forkorte tidslinjene, slik at senere faser av utprøvingen kan starte uten å måtte vente på produksjon.inkl+2

"Å få Modernas vaksinekandidat inn i en fase 1-studie så raskt er et stort skritt fremover," sa Richard Hatchett, administrerende direktør i CEPI. Hvis vaksinen til slutt blir godkjent, har Moderna forpliktet seg til å gjøre minst 500 000 doser tilgjengelige for lav- og mellominntektsland til overkommelige priser.beckershospitalreview+2

Ingen rask løsning på den pågående krisen

En fase 1-studie vil ikke endre forløpet til det nåværende utbruddet. Den måler kun sikkerhet og immunrespons hos friske frivillige, ikke beskyttelse i reelle situasjoner. Resultater fra fase 1 ventes rundt september, og da kan kandidaten potensielt legges til i en WHO-koordinert adaptiv fase 3-studie som er planlagt i DR Kongo ved bruk av ringvaksinering blant kontaktene til bekreftede tilfeller.inkl+1

Modernas kandidat er ikke den eneste. En viral vektor-vaksine utviklet av University of Oxford og Serum Institute of India er allerede under fase 1-testing i Storbritannia. Samtidig har WHO anbefalt å teste den eksisterende Zaire-rettede Ervebo-vaksinen i en fase 3-studie i DR Kongo, basert på dyredata som tyder på mulig kryssbeskyttelse mot Bundibugyo.rev+2