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All voices matter
FDA
El fármaco de GSK contra el cáncer de pulmón logra una tasa de respuesta del 94% en primera línea
GSK presentó el lunes datos en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2026 en Seúl, demostrando que su inhibidor de ROS1 Jideytro, conocido genéricamente como zidesamtinib, produjo una tasa de respuesta objetiva del 94% en pacientes con cáncer de…
AstraZeneca cierra una semana clave con luz verde de la FDA y datos de EPOC
AstraZeneca obtuvo la aprobación acelerada de la FDA para su fármaco contra el cáncer de mama Etcamah (camizestrant), cerrando una semana de hitos clínicos para la farmacéutica anglosueca que incluyó datos positivos de última etapa para un tratamiento de la…
La FDA aprueba un análisis de sangre de Roche y Eli Lilly para el Alzheimer
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha autorizado un análisis de sangre desarrollado por Roche en colaboración con Eli Lilly que ayuda a detectar signos de la enfermedad de Alzheimer mediante una simple extracción de sangre,…
La FDA aprueba los Galaxy Buds de Samsung como audífonos de venta libre
Samsung anunció el martes que su función de audífono para los Galaxy Buds ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., permitiendo que auriculares compatibles funcionen como audífonos de venta libre para adultos con…
Un panel de la FDA vota este miércoles sobre el acceso a siete péptidos sin probar
El Comité Asesor de Formulación Magistral de la Administración de Alimentos y Medicamentos se reunirá el 23 y 24 de julio para votar si siete péptidos populares pero no aprobados deben añadirse a la Lista de Sustancias Químicas a Granel…
La FDA autoriza la prueba rápida de OraSure para el virus del Ébola Bundibugyo
La FDA otorgó el martes la Autorización de Uso de Emergencia a OraSure Technologies para su OraQuick Ebola 2.0 Rapid Antigen Test, un diagnóstico de segunda generación capaz de detectar el virus Bundibugyo que impulsa la actual epidemia de Ébola…
La FDA aprueba Trodelvy para el cáncer de mama metastásico de primera línea
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. aprobó el miércoles Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) de Gilead Sciences para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama triple negativo metastásico, una decisión que establece al conjugado anticuerpo-fármaco como…
Paradromics implanta el primer chip cerebral a largo plazo en un estudio de la FDA sobre restauración del habla
Paradromics, una empresa de neurotecnología con sede en Austin, ha implantado su interfaz cerebro-computadora Connexus en el primer participante de su estudio clínico aprobado por la FDA, marcando un hito en el esfuerzo de casi una década de la compañía…