Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
All voices matter
FDA
FDA godkänner Trodelvy för förstahandsbehandling av metastaserande bröstcancer
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände på onsdagen Gilead Sciences Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) för förstahandsbehandling av metastaserande trippelnegativ bröstcancer. Beslutet etablerar antikropp-läkemedelskonjugatet som en ny vårdstandard för en av de svåraste formerna av sjukdomen att behandla.
Paradromics implanterar första långtidsverkande hjärnchip i FDA-studie för talåterställning
Paradromics, ett neuroteknikföretag baserat i Austin, har implanterat sitt Connexus hjärna-dator-gränssnitt i den första deltagaren i sin FDA-godkända kliniska studie, vilket markerar en milstolpe i företagets nästan decennielånga arbete för att återställa talet för personer med svåra motoriska funktionsnedsättningar.