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Un equipo de investigadores del Boston Children's Hospital, el Dana-Farber Cancer Institute y el Broad Institute ha descubierto una vía genética previamente desconocida que activa la hemoglobina fetal, abriendo un nuevo frente potencial en el tratamiento de la anemia falciforme…

Una terapia de edición de bases desarrollada por CorrectSequence Therapeutics, con sede en Shanghái, ha logrado la independencia de las transfusiones o la ausencia de dolorosas crisis vasooclusivas en todos los pacientes tratados hasta la fecha: más de 30 en…

HCA Healthcare anunció el lunes que una investigación publicada en The New England Journal of Medicine demuestra resultados prometedores de una terapia de edición genética CRISPR probada en niños de 5 a 11 años con anemia falciforme grave y beta…