onkologia

Harvardin tutkimus löysi tavan pidentää KRAS-lääkevastetta haimasyövässä

Harvard Medical Schoolin tutkijat ovat löytäneet tavan muuttaa KRAS-estäjien lyhytkestoiset hyödyt haimasyövässä pysyviksi remissioiksi hyödyntämällä CD4 T-solujen immuniteettia IL-21-mimeettistrategian avulla. Keskiviikkona Cell-lehdessä julkaistut tulokset vastaavat yhteen haimatiehyen adenokarsinooman hoidon keskeisistä haasteista: potilaat, jotka vastaavat aluksi KRAS-kohdennettuihin lääkkeisiin, uusiutuvat lähes poikkeuksetta.

Moderna esittelee syöpärokotteen vaiheen 3 tuloksia ESMO-kongressissa

Moderna ilmoitti maanantaina, että sen yksilöllisen mRNA-pohjaisen syöpähoidon, intismeran autogenen, vaiheen 3 tuoreet tutkimustulokset esitellään presidentiaalisessa symposiumissa Euroopan lääketieteellisen onkologian yhdistyksen (ESMO) kongressissa 2026 Madridissa. Esitys on ajoitettu lauantaille 24. lokakuuta, ja sen yhteydessä järjestetään suora verkkolähetys sijoittajille.

Dana-Farberin tutkimus paljastaa, miten puolet syövistä piiloutuu immuunijärjestelmältä

Syövät, joissa on p53-kasvunestäjäproteiinin mutaatioita, esiintyvät noin puolessa kaikista ihmisen pahanlaatuisista kasvaimista. Uuden, tällä viikolla Immunity-lehdessä julkaistun Dana-Farber Cancer Instituten tutkimuksen mukaan nämä syövät pystyvät tehokkaasti piilottamaan mutaationsa niitä tuhoamaan tarkoitetuilta immuunisoluilta.

GSK:n keuhkosyöpälääke saavutti 94 prosentin vasteen ensilinjan hoidossa

GSK esitteli maanantaina Soulissa pidetyssä vuoden 2026 maailman keuhkosyöpäkonferenssissa tietoja, joiden mukaan sen ROS1-estäjä Jideytro (geneeriseltä nimeltään zidesamtinib) tuotti 94 prosentin objektiivisen vasteen potilailla, joilla on edennyt ROS1-positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja jotka eivät olleet aiemmin saaneet tyrosiinikinaasin estäjähoitoa. Vaiheen 1/2…

GSK:n keuhkosyöpälääke vähensi kuolemanriskiä 54 prosentilla keskeisessä tutkimuksessa

GSK ilmoitti sunnuntaina, että sen syöpälääke risvutatug rezetecan, joka tunnetaan nimellä Ris-Rez, vähensi kuolemanriskiä 54 prosentilla verrattuna tavanomaiseen hoitoon potilailla, joilla oli uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä. Tulokset nostivat yhtiön osakekurssia maanantain kaupankäynnin alussa.

BioNTechin lääke melkein kaksinkertaisti keuhkosyöpäpotilaiden elossaoloajan

BioNTech ja sen kumppani OncoC4 esittelivät maanantaina päivitettyjä tuloksia, joiden mukaan niiden kokeellinen lääke gotistobarti melkein kaksinkertaisti kokonaiselossaoloajan keskiarvon potilailla, joilla on aiemmin hoidettu levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Sairauteen on vähän tehokkaita hoitovaihtoehtoja ensilinjan hoidon epäonnistuttua.

Tutkimus tunnisti kahdeksan geneettistä mallia useimpien eturauhassyöpien taustalla

Kansainvälinen tutkijaryhmä on tunnistanut kahdeksan erillistä geneettistä "jälkeä", jotka selittävät noin 85 prosenttia kaikista eturauhassyöpätapauksista. Tämä tarjoaa uuden tavan erottaa vaarattomat kasvaimet niistä, jotka voivat muuttua hengenvaarallisiksi. Keskiviikkona Nature-lehdessä julkaistussa tutkimuksessa analysoitiin lähes 1 000 potilaan kasvainnäytteet, ja havaittiin, että…

Imfinzi- ja Imdelltra-yhdistelmä parantaa merkittävästi pienisoluisen keuhkosyövän eloonjäämisennustetta

AstraZeneca ja Amgen ilmoittivat tiistaina, että Imfinzi- (durvalumabi) ja Imdelltra- (tarlatamabi) yhdistelmähoito tuotti tilastollisesti merkittävän parannuksen kokonaiseloonjäämisessä verrattuna pelkkään Imfinzi-hoitoon levinneen pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan ylläpitohoidossa. Kyseessä on sairaus, jossa nykyhoidon mukainen mediaanieloonjääminen on noin vuoden.

Kasvaimet vapauttavat antioksidantteja lamauttaakseen T-solut

Kasvaimilla on uusi keino suojautua: ne kääntävät elimistön omat antioksidanttipuolustusmekanismit immuunijärjestelmää vastaan. Science-lehdessä torstaina julkaistu tutkimus paljastaa, että syöpäsolut vapauttavat peroksiredoksiini-1-nimistä (PRDX1) antioksidanttiproteiinia. Se poistaa reaktiivisia happiyhdisteitä, joita T-solut tarvitsevat aktivoituakseen ja tuhotakseen kasvaimia.

Ivonesimabi päihitti Keytrudan kokonaiselossaolossa ensimmäistä kertaa keuhkosyöpätutkimuksessa

Akeso ja Summit Therapeutics ilmoittivat 2. syyskuuta, että niiden bispesifinen vasta-aine ivonesimabi saavutti tilastollisesti merkitsevän kokonaiselossaolon paranemisen Merckin menestyslääke Keytrudaan verrattuna vaiheen 3 tutkimuksessa, jossa hoidettiin PD-L1-positiivista ei-pienisoluista keuhkosyöpää. Tämä on ensimmäinen kerta, kun mikään lääke on voittanut pembrolitsumabin tässä…

Enhertu päihitti standardihoidon ensilinjan HER2-keuhkosyöpätutkimuksessa

AstraZeneca ja Daiichi Sankyo ilmoittivat maanantaina, että niiden vasta-ainelääkekonjugaatti Enhertu paransi tilastollisesti merkitsevästi etenemisvapaata elinaikaa verrattuna nykyiseen maailmanlaajuiseen hoitostandardiin ensilinjan hoitona potilailla, joilla on HER2-mutatoitunut edennyt keuhkosyöpä. Tämä on ensimmäinen kerta, kun HER2-kohdennettu hoito on saavuttanut tällaisen tuloksen vaiheen III…

Tutkijat julkaisivat Nature-lehdessä laajimman syöpämallien kokoelman

Kansainvälinen tutkijaryhmä on julkistanut yhden tähän mennessä laajimmista potilaista johdetuista syöpämallien kokoelmista, tarjoten tutkijoille uusia työkaluja kasvainbiologian tutkimiseen ja yksilöllisten hoitojen kehittämisen nopeuttamiseen. Keskiviikkona Nature-lehdessä julkaistu kokoelma on Human Cancer Models Initiative (HCMI) -hankkeen tulos. Hanke on vuosikymmenen kestänyt yhteistyö,…

Mayo Clinic löysi proteiinin, jota syöpä käyttää immuunijärjestelmän välttämiseen

Mayo Clinicin tutkijat ovat löytäneet tavan, jolla syöpäsolut hyödyntävät TRAILshort-nimistä proteiinivarianttia kehon immuunipuolustuksen sammuttamiseen. Löydös voi muuttaa immunoterapian lähestymistapoja useissa eri syövissä ja kroonisissa infektioissa.

Tutkimus: Perityt geenit ohjaavat DNA-vaurioiden kehittymistä syöväksi

Nature-lehdessä 22. heinäkuuta julkaistu laaja kansainvälinen tutkimus on tarjonnut ensimmäistä kertaa suoraa näyttöä siitä, että ihmisen perinnöllinen tekijä voi määrittää, miten ympäristöaltistuksen aiheuttamat DNA-vauriot johtavat syöpään – ja miten kyseinen syöpä kehittyy ajan myötä.

WHO:n raportti paljastaa valtavan eron rintasyövän selviytymisluvuissa

Maailman terveysjärjestö WHO julkaisi 8. heinäkuuta ensimmäiset maailmanlaajuiset rintasyövän selviytymisennusteet, jotka osoittavat, että naisen mahdollisuus selviytyä sairaudesta riippuu merkittävästi siitä, missä hän asuu ja kuinka varakas hänen maansa on. WHO:n Global Status Report on Cancer 2026 -raportin yhteydessä julkaistut tiedot…

Tutkijat löysivät 81 piilotettua geeniä, jotka aiheuttavat tappavaa rintasyöpää

Torontolaisen Sinai Healthin tutkijaryhmä on löytänyt 81 aiemmin tuntematonta geeniä, jotka liittyvät tyypin basaaliseen kolmoisnegatiiviseen rintasyöpään, ratkaisten pitkäaikaisen mysteerin siitä, miten kromosomien kaaos ruokkii yhtä taudin tappavimmista muodoista. Löydökset, jotka julkaistiin Nature-lehdessä 8. heinäkuuta, avaavat uusia polkuja täsmähoitoihin syövälle, joka…

Ensimmäinen kansainvälinen potilas hoidettu Kiinan kiinteiden kasvainten CAR-T-hoidolla

Shanghaissa sijaitseva Jiahui International Cancer Center ilmoitti 6. heinäkuuta aloittaneensa maailman ensimmäisen kansainvälisen potilaan hoidon Satri-celillä, joka on hiljattain hyväksytty CAR-T-soluhoito kiinteille kasvaimille. Virstanpylväs saavutettiin vain kaksi viikkoa sen jälkeen, kun Kiinan kansallinen lääkevirasto hyväksyi hoidon 22. kesäkuuta, mikä tekee…

Novartis ostaa brittiläisen biotekniikkayhtiö Myricx Bion jopa 1,5 miljardilla dollarilla

Novartis ilmoitti maanantaina sopineensa brittiläisen biotekniikkayhtiö Myricx Bion ostamisesta jopa 1,5 miljardilla dollarilla. Kauppa tuo uudenlaisen syöpälääkealustan yhtiön onkologian tuotekehitysputkeen, kun kilpailu vasta-aine-lääkekonjugaattien (ADC) markkinoilla kiihtyy.

Harvardin tekoälymalli ennustaa, mitkä syöpäpotilaat reagoivat immunoterapiaan

Harvard Medical Schoolin tutkijat ovat kehittäneet COMPASS-nimisen tekoälymallin, joka voi ennustaa, mitkä syöpäpotilaat reagoivat immuunijärjestelmän tarkistuspisteiden estäjiin (immune checkpoint inhibitors). Nämä lääkkeet tehoavat vain osaan potilaista. Tutkimus julkaistiin 3. heinäkuuta Nature Medicine -lehdessä.

Uusi CAR-T-hoito osoittaa varhaista menestystä kiinteitä kasvaimia vastaan

Calgaryn yliopiston Charbonneau Cancer Instituten ja McMasterin yliopiston tutkijat ovat kehittäneet GCAR1:n, ensimmäisen laatuaan olevan kimeerisen antigeenireseptorin T-soluhoidon, joka on suunniteltu hyökkäämään kiinteitä kasvaimia vastaan – syöpätyyppi, joka on tähän asti pitkälti vastustanut immunoterapiaa. Tulokset, jotka julkaistiin Nature- ja Nature…

FDA hyväksyi Trodelvyn ensilinjan hoidoksi metastaattiseen rintasyöpään

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA hyväksyi keskiviikkona Gilead Sciencesin Trodelvyn (sacituzumab govitecan-hziy) metastaattisen kolmoisnegatiivisen rintasyövän ensilinjan hoidoksi. Päätös vakiinnuttaa vasta-aine-lääkekonjugaatin uudeksi hoitostandardiksi yhdessä sairauden vaikeimmin hoidettavista muodoista.

Kiina hyväksyy maailman ensimmäisen CAR-T-hoidon kiinteille kasvaimille

Kiinan kansallinen lääkevirasto (NMPA) hyväksyi maanantaina CARsgen Therapeuticsin satricabtagene autoleucel -hoidon, mikä on maailman ensimmäinen viranomaishyväksyntä kiinteisiin kasvaimiin kohdistuvalle CAR-T-soluhoidolle. Hoito, joka tunnetaan myös nimellä satri-cel, on tarkoitettu potilaille, joilla on Claudin18.2-positiivinen pitkälle edennyt maha- tai ruokatorven ja mahan liitoskohdan…