Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

Vědci z Harvard Medical School identifikovali způsob, jak přeměnit krátkodobé přínosy inhibitorů KRAS u rakoviny slinivky v trvalou remisi díky zapojení imunity CD4 T buněk prostřednictvím strategie mimetika IL-21. Zjištění, publikovaná ve středu v časopise Cell, řeší jednu z hlavních…

Společnost Moderna v pondělí oznámila, že nejnovější data z 3. fáze klinického hodnocení její personalizované mRNA terapie proti rakovině, intismeran autogene, budou prezentována na prezidentském sympoziu během kongresu Evropské společnosti pro lékařskou onkologii (ESMO) 2026 v Madridu. Prezentace je naplánována…

Rakoviny nesoucí mutace v nádorovém supresorovém proteinu p53, které se vyskytují zhruba u poloviny všech lidských malignit, dokážou tyto mutace účinně skrýt před imunitními buňkami, které je mají zničit, uvádí nový výzkum z Dana-Farber Cancer Institute publikovaný tento týden v…

Společnost GSK v pondělí na Světové konferenci o rakovině plic 2026 v Soulu představila data ukazující, že její inhibitor ROS1 Jideytro, známý pod generickým názvem zidesamtinib, vyvolal 94% míru objektivní odpovědi u pacientů s pokročilým ROS1-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC),…

Společnost GSK v neděli oznámila, že její lék na rakovinu risvutatug rezetecan, známý jako Ris-Rez, snížil riziko úmrtí o 54 % ve srovnání se standardní léčbou u pacientů s relabující malobuněčnou rakovinou plic. Tyto výsledky poslaly akcie společnosti na začátku…

BioNTech a její partner OncoC4 v pondělí představily aktualizované údaje, podle kterých jejich experimentální lék gotistobart téměř zdvojnásobil medián celkového přežití u pacientů s již dříve léčeným dlaždicobuněčným nemalobuněčným karcinomem plic. Jde o onemocnění, u něhož po selhání počáteční terapie…

Mezinárodní tým vědců identifikoval osm odlišných genetických „otisků“, které odpovídají za zhruba 85 procent všech případů rakoviny prostaty, což nabízí nový způsob, jak rozlišit mezi neškodnými nádory a těmi, které se pravděpodobně stanou život ohrožujícími. Studie, publikovaná ve středu v…

Společnosti AstraZeneca a Amgen v úterý oznámily, že kombinace léků Imfinzi (durvalumab) a Imdelltra (tarlatamab) přinesla statisticky významné zlepšení celkového přežití ve srovnání se samotným přípravkem Imfinzi jako udržovací léčbou první linie u extenzivního stadia malobuněčného karcinomu plic. U tohoto…

Nádory mají v rukávu nový trik, který spočívá v obrácení vlastních antioxidačních mechanismů těla proti imunitnímu systému. Studie publikovaná ve čtvrtek v časopise Science odhaluje, že rakovinné buňky uvolňují antioxidační protein zvaný peroxiredoxin-1 (PRDX1), aby odstranily reaktivní formy kyslíku, které…

Společnosti Akeso a Summit Therapeutics 2. září oznámily, že jejich bispecifická protilátka ivonescimab dosáhla ve 3. fázi klinické studie statisticky významného zlepšení celkového přežití ve srovnání s úspěšným lékem Keytruda od společnosti Merck při léčbě PD-L1-pozitivního nemalobuněčného karcinomu plic. Je…

Společnosti AstraZeneca a Daiichi Sankyo v pondělí oznámily, že jejich konjugát protilátky a léčiva Enhertu prokázal statisticky významné zlepšení přežití bez progrese onemocnění ve srovnání se současným globálním standardem péče v první linii léčby pacientů s pokročilým karcinomem plic s…

Mezinárodní tým vědců představil jednu z nejrozsáhlejších sbírek modelů rakoviny odvozených od pacientů, která výzkumníkům nabízí nové nástroje pro studium biologie nádorů a urychlení vývoje personalizované léčby. Soubor, publikovaný ve středu v časopise Nature, je výsledkem desetileté spolupráce v rámci…

Vědci z Mayo Clinic objevili, jak rakovinné buňky využívají proteinovou variantu zvanou TRAILshort k vypnutí imunitní obrany těla. Tento objev by mohl změnit přístupy k imunoterapii u řady druhů rakoviny a chronických infekcí.

Rozsáhlá mezinárodní studie publikovaná 22. července v časopise Nature přinesla první přímý důkaz o tom, že zděděná genetická výbava člověka může určovat, jak poškození DNA vlivem vnějšího prostředí vede ke vzniku rakoviny, a jak se toto onemocnění v průběhu času…

Světová zdravotnická organizace zveřejnila 8. července vůbec první globální odhady přežití rakoviny prsu, které ukazují, že šance ženy na přežití tohoto onemocnění silně závisí na tom, kde žije a jaké jsou příjmy její země. Data, vydaná spolu se zprávou WHO…

Tým vědců ze Sinai Health v Torontu odhalil 81 dosud neznámých genů zapojených do bazálního typu triple-negativního karcinomu prsu, čímž vyřešil dlouhotrvající záhadu, jak chromozomální chaos pohání jednu z nejvíce smrtelných forem tohoto onemocnění. Zjištění, publikovaná 8. července v časopise…

Jiahui International Cancer Center v Šanghaji 6. července oznámilo, že zahájilo léčbu prvního mezinárodního pacienta na světě pomocí Satri-cel, nedávno schválené terapie CAR-T buňkami pro solidní nádory. Tento milník přichází pouhé dva týdny poté, co čínský Národní úřad pro kontrolu…

Společnost Novartis v pondělí oznámila, že souhlasila s akvizicí britské biotechnologické firmy Myricx Bio za částku až 1,5 miliardy dolarů. Tímto krokem rozšiřuje své onkologické portfolio o novou platformu pro léčbu rakoviny v době, kdy v oblasti konjugátů protilátka-léčivo (ADC)…

Výzkumníci z Harvard Medical School vyvinuli model umělé inteligence nazvaný COMPASS, který dokáže předpovědět, kteří pacienti s rakovinou budou reagovat na inhibitory imunitních kontrolních bodů, což je třída léků, která funguje pouze u zlomku pacientů, kteří je dostávají. Studie byla…

Výzkumníci z Charbonneau Cancer Institute na University of Calgary a McMaster University vyvinuli GCAR1, prvotřídní terapii T-buňkami s chimérickým antigenním receptorem, navrženou k útoku na solidní nádory – kategorii rakoviny, která se až dosud imunoterapeutickému přístupu z velké části bránila.…

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve středu schválil přípravek Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) společnosti Gilead Sciences pro léčbu metastazujícího triple-negativního karcinomu prsu v první linii. Toto rozhodnutí ustavuje tento konjugát protilátky s léčivem jako nový standard péče pro…

Čínský státní úřad pro kontrolu léčiv (NMPA) v pondělí schválil přípravek satricabtagene autoleucel společnosti CARsgen Therapeutics, což představuje první regulační schválení CAR-T buněčné terapie zaměřené na solidní nádory kdekoli na světě. Léčba, známá také jako satri-cel, je indikována pro pacienty…