Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

news-medical+1medicalxpress+1news-medical+1Kansainvälinen tutkijaryhmä on tunnistanut kahdeksan erillistä geneettistä "jälkeä", jotka selittävät noin 85 prosenttia kaikista eturauhassyöpätapauksista. Tämä tarjoaa uuden tavan erottaa vaarattomat kasvaimet niistä, jotka voivat muuttua hengenvaarallisiksi. Keskiviikkona Nature-lehdessä julkaistussa tutkimuksessa analysoitiin lähes 1 000 potilaan kasvainnäytteet, ja havaittiin, että neljä näistä kahdeksasta mallista liittyy suoraan aggressiivisiin syöpiin, joilla on taipumus levitä eturauhasen ulkopuolelle.news-medical+2
Kööpenhaminan yliopiston Biotech Research & Innovation Centren ja Rigshospitaletin professori Joachim Weischenfeldtin johtama tutkimus käytti perinteisestä syöpägenetiikasta poikkeavaa lähestymistapaa. Sen sijaan, että ryhmä olisi keskittynyt yksittäisiin syöpää aiheuttaviin geeneihin, se tarkasteli mutaatiosignaaleja eli malleja, joita kasvainten kehitystä ajavat biologiset prosessit jättävät koko genomiin.medicalxpress+1
"Se on vähän kuin rikospaikka. Syöpägeeni on syyllinen, kun taas geneettiset signaalit ovat jätettyjä sormenjälkiä", Weischenfeldt sanoi.news-medical+1
Tutkimus paljasti myös, että DNA:n kopiointivirheillä on huomattavasti luultua suurempi rooli, sillä ne selittävät noin kolmanneksen eturauhaskasvaimista. Löydös avaa Weischenfeldtin mukaan "täysin uuden kentän taustalla olevan biologian ymmärtämiseen ja uusien hoitojen kehittämiseen". Lisäksi löytyi ikään ja sukutaustaan liittyviä geneettisiä malleja, mukaan lukien jälkiä, jotka ovat yleisempiä mustilla miehillä.independent+2
Löydös voisi lopulta muuttaa eturauhassyövän hoitoa. Eturauhassyöpä on maailmanlaajuisesti miesten toiseksi yleisin syöpä, mutta lääkärit ovat pitkään kamppailleet sen määrittämisessä, mitkä tapaukset vaativat aggressiivista hoitoa. Kun sairaus leviää, viiden vuoden eloonjäämisaste laskee 30 prosenttiin, kertoo Ontarion syöpätutkimusinstituutin päätutkija ja tutkimuksen toinen kirjoittaja Jüri Reimand.medicalxpress+1
Tutkijat löysivät näyttöä siitä, että kahdeksan signaalia voisivat auttaa ennustamaan, mitkä potilaat reagoivat kemoterapiaan ja mitkä hormoniterapiaan, mikä on askel kohti yksilöllisempää hoitoa. Espanjan kansallisen syöpätutkimuskeskuksen ryhmänjohtaja ja tutkimuksen toinen vastaava kirjoittaja Geoff Macintyre kuitenkin varoitti, että "tulokset on vahvistettava muissa potilasryhmissä" ennen kuin ne otetaan käyttöön sairaaloissa.news-medical+1
Weischenfeldt korosti, että menetelmä perustuu syöpädiagnostiikassa jo laajasti käytössä oleviin sekvensointiteknologioihin, mikä viittaa siihen, että sitä voitaisiin soveltaa riskien arviointiin "lähivuosina". Kliininen validointi on kuitenkin välttämätön seuraava askel ennen potilaiden hoidon muuttamista.medicalxpress+1
"Tavoitteenamme on räätälöidä hoito kunkin potilaan yksilöllisen sairauden mukaan, ja tämä vie meidät askeleen lähemmäksi tuon tavoitteen toteutumista", Weischenfeldt totesi.medicalxpress