Moderna esittelee syöpärokotteen vaiheen 3 tuloksia ESMO-kongressissa

Moderna ↗ 5.27% ilmoitti maanantaina, että sen yksilöllisen mRNA-pohjaisen syöpähoidon, intismeran autogenen, vaiheen 3 tuoreet tutkimustulokset esitellään presidentiaalisessa symposiumissa Euroopan lääketieteellisen onkologian yhdistyksen (ESMO) kongressissa 2026 Madridissa. Esitys on ajoitettu lauantaille 24. lokakuuta, ja sen yhteydessä järjestetään suora verkkolähetys sijoittajille.tradingview+1

Yhtiö kertoi, että ESMO-kongressiin on hyväksytty kolme intismeran autogenea koskevaa tiivistelmää, jotka kattavat vaiheen 3 tutkimukset melanoomasta ja ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä sekä vaiheen 1 tutkimuksen haimasyövästä. Tulokset täydentävät Merckin ↘ 0.14% ja Modernan elokuussa 2026 julkistamia positiivisia vaiheen 3 INTerpath-001-tutkimuksen tuloksia.stocktitan

Läpimurto yksilöllisissä syöpärokotteissa

INTerpath-001-tutkimukseen osallistui 1 137 potilasta, joilla oli täysin leikattu vaiheen IIB–IV ihomelanooma. Ennalta määritetyssä välianalyysissä intismeran yhdistettynä Merckin pembrolitsumabiin (Keytruda) osoitti tilastollisesti merkittävää parannusta sekä uusiutumattomuudessa että etäpesäkkeettömässä elinajassa verrattuna pelkkään pembrolitsumabiin. Tämä oli ensimmäinen positiivinen vaiheen 3 tulos mRNA-teknologiaan perustuvalle yksilölliselle neoantigeenihoidolle.ajmc+2

Tulos seuraa aiemman vaiheen 2b KEYNOTE-942-tutkimuksen viisivuotisseurantatietoja, jotka esiteltiin ASCO:n vuosikokouksessa 2026. Ne osoittivat 49 prosentin vähennyksen uusiutumisen tai kuoleman riskissä ja 59 prosentin vähennyksen etäpesäkkeiden tai kuoleman riskissä yhdistelmähoidolla verrattuna pelkkään pembrolitsumabiin.pubmed.ncbi.nlm.nih+1

Laajat onkologiset tavoitteet

Modernalla ja Merckillä on parhaillaan käynnissä yhdeksän vaiheen 2 ja 3 kliinistä tutkimusta, joissa tutkitaan intismerania useissa eri kasvaintyypeissä. Hoito koodaa jopa 34 potilaskohtaista neoantigeenia, jotka on tunnistettu yksilön kasvaimesta, ja se on suunniteltu tuottamaan kohdennettu immuunivaste, joka on räätälöity kunkin potilaan mutaatioprofiilin mukaan. Intismeranilla on FDA:n Breakthrough Therapy -nimitys korkean riskin melanooman liitännäishoidossa täydellisen kirurgisen poiston jälkeen.prnewswire+1

Bloomberg Intelligence on arvioinut, että parhaassa tapauksessa myynti voi nousta 12 miljardiin dollariin vuoteen 2040 mennessä, verrattuna noin 5,4 miljardiin dollariin riskikorjatulla tasolla. Syöpärokotteiden markkinoiden arvo oli noin 335 miljoonaa dollaria vuonna 2025, ja niiden ennustetaan kasvavan 36 prosentin vuosivauhtia vuoteen 2036 asti, kertoo maanantaina julkaistu DelveInsight-raportti.bloomberg+1

Mitä seuraavaksi

ESMO-kongressi järjestetään 23.–27. lokakuuta Madridissa. Melanoomatulosten esittäjäksi presidentiaalisessa symposiumissa on ilmoitettu Georgina V. Long Sydneystä. Moderna kertoi, että 24. lokakuuta järjestettävässä verkkolähetyksessä keskustellaan onkologisen tutkimusohjelman jatkokehityksestä. Hoito on edelleen tutkimusvaiheessa, eikä sillä ole toistaiseksi viranomaishyväksyntää melanooman hoidossa.instalab+2