Africa CDC undirbýr Ervebo bóluefnisrannsókn gegn Bundibugyo-ebólu í Kongó

Africa CDC og alþjóðlegir samstarfsaðilar skipuleggja klíníska rannsókn til að prófa hvort leyfisbundið Ervebo bóluefni frá Merck ↗ 1.50% geti verndað heilbrigðisstarfsfólk í fremstu víglínu gegn Bundibugyo-stofni ebólu í Lýðveldinu Kongó, samkvæmt frétt Bloomberg á mánudag. Rannsóknin gæti hafist innan tveggja vikna frá því að siðferðis- og eftirlitsleyfi fást.nampa+1

Bóluefni án sönnunar

Ervebo er eina leyfisbundna ebólubóluefnið í heiminum, en það var þróað og samþykkt sérstaklega fyrir Zaire-stofninn, sem olli skelfilegum faraldri í Vestur-Afríku 2014 til 2016. Virkni þess gegn Bundibugyo-veirunni er enn ósönnuð í mönnum. WHO mælti með því í maí að Ervebo ætti ekki að nota utan vandlega hannaðra rannsókna meðan á núverandi faraldri stendur, til að hægt sé að meta árangur þess gegn Bundibugyo-veirusýkingum.who+1

Thomas Geisbert, rannsakandi við University of Texas Medical Branch, sagði við Nature í maí að líkur Ervebo gegn Bundibugyo væru óvissar. Hann sagði þetta vera eins og að kasta krónu og áætlaði að bóluefnið gæti verið um 50% virkt.nature

Samhengi faraldursins

Sautjándi ebólufaraldurinn í Kongó, sem hófst 17. maí, er orðinn stærsti Bundibugyo-faraldur sögunnar. Í byrjun júlí greindi WHO frá yfir 1.460 staðfestum tilfellum í Kongó og 20 í Úganda, með að minnsta kosti 454 dauðsföllum, sem er um 31% dánartíðni. Faraldurinn er bundinn við Ituri-hérað í norðausturhlutanum, en tilfelli hafa einnig verið staðfest í Frakklandi.afro.who+2

Önnur meðferðarrannsókn, PARTNERS-rannsóknin á vegum WHO, hófst 2. júlí á Evangelical Medical Center í Bunia, þar sem verið er að prófa einstofna mótefnið MBP134 frá Mapp Biopharmaceutical og remdesivir frá Gilead Sciences ↘ 2.20% gegn bestu mögulegu stuðningsmeðferð. Á sama tíma hóf Oxford-háskóli fyrstu rannsókn heims á mönnum á bóluefnisframbjóðandanum ChAdOx1 BDBV, sem er sérstaklega ætlaður gegn Bundibugyo, þann 13. júlí, þar sem 50 heilbrigðir fullorðnir taka þátt í öryggisrannsókn á frumstigi.who+3

Kapphlaup við tímann

Fyrirhuguð Ervebo-rannsókn er samhliða braut, sem miðar að því að ákvarða hvort núverandi bóluefni sem þegar er til á lager geti veitt einhverja krossvörn fyrir heilbrigðisstarfsfólk í mestri hættu. Sérfræðinganefnd WHO benti í maí á sérhannað rVSV Bundibugyo bóluefni, þróað af International AIDS Vaccine Initiative, sem efnilegasta kostinn, en áætlaði að það tæki sjö til níu mánuði áður en klínískar prófanir gætu hafist.who

Þar sem faraldurinn heldur áfram að vaxa og engar samþykktar mótvægisaðgerðir eru til staðar, endurspeglar ákvörðun Africa CDC um að flýta Ervebo-rannsókninni þá útreikninga að jafnvel hlutavernd gæti bjargað mannslífum í fremstu víglínu á meðan stofnsértæk bóluefni eru í þróun.