Africa CDC valmistelee Ervebo-rokotetutkimusta Bundibugyo-ebolaa vastaan Kongossa

Afrikan tautien torjunta- ja ehkäisykeskus (Africa CDC) ja kansainväliset kumppanit järjestävät kliinistä tutkimusta selvittääkseen, voiko Merckin ↗ 1.50% lisensoitu Ervebo-rokote suojata etulinjan terveydenhuollon työntekijöitä Bundibugyo-ebolakannalta Kongon demokraattisessa tasavallassa, kertoo maanantaina julkaistu Bloombergin raportti. Tutkimus voisi alkaa kahden viikon kuluessa eettisten ja viranomaishyväksyntöjen saamisesta.nampa+1

Rokote ilman näyttöä

Ervebo on maailman ainoa lisensoitu ebolarokote, mutta se on kehitetty ja hyväksytty nimenomaan Zaire-kannalle, joka aiheutti tuhoisan Länsi-Afrikan epidemian vuosina 2014–2016. Sen teho Bundibugyo-virusta vastaan on ihmisillä vielä osoittamatta. WHO suositteli toukokuussa, ettei Erveboa "tulisi käyttää huolellisesti suunniteltujen tutkimusasetelmien ulkopuolella" nykyisen epidemian aikana, jotta sen teho Bundibugyo-virustautia vastaan voidaan arvioida asianmukaisesti.who+1

Texas University Medical Branchin filovirustutkija Thomas Geisbert kertoi Naturelle toukokuussa, että Ervebon mahdollisuudet Bundibugyoa vastaan ovat epävarmoja. "Se on vähän kuin kolikonheittoa", hän sanoi arvioiden rokotteen tehon olevan noin 50 prosenttia.nature

Epidemian tausta

Kongon 17. ebolaepidemia, joka julistettiin 17. toukokuuta, on kasvanut historian suurimmaksi Bundibugyo-epidemiaksi. Heinäkuun alkuun mennessä WHO raportoi yli 1 460 vahvistettua tapausta Kongossa ja 20 Ugandassa, ja ainakin 454 ihmistä on menehtynyt, mikä tarkoittaa noin 31 prosentin kuolleisuutta. Epidemia on keskittynyt Iturin maakuntaan koillisessa, ja tapauksia on vahvistettu myös Ranskassa.afro.who+2

Erillinen hoitotutkimus, WHO:n tukema PARTNERS-tutkimus, otti ensimmäisen potilaansa mukaan 2. heinäkuuta Bunian evankelisessa sairaalassa. Siinä testataan Mapp Biopharmaceuticalin monoklonaalista vasta-ainetta MBP134 ja Gilead Sciencesin ↘ 2.20% remdesiviriä optimoitua tukihoitoa vastaan. Samaan aikaan Oxfordin yliopisto aloitti 13. heinäkuuta maailman ensimmäisen ihmiskokeen Bundibugyo-spesifisellä rokoteehdokkaalla, ChAdOx1 BDBV:llä, ottamalla mukaan 50 tervettä aikuista varhaisen vaiheen turvallisuustutkimukseen.who+3

Kilpajuoksu aikaa vastaan

Suunniteltu Ervebo-tutkimus edustaa rinnakkaista polkua, jolla pyritään selvittämään, voisiko olemassa oleva, massatuotettu ja maailmanlaajuisissa varastoissa oleva rokote tarjota jonkinlaista ristisuojaa suurimmassa vaarassa oleville terveydenhuollon työntekijöille. WHO:n toukokuun asiantuntijapaneeli oli tunnistanut kansainvälisen AIDS-rokotusaloitteen kehittämän Bundibugyo-spesifisen rVSV-rokotteen lupaavimmaksi ehdokkaaksi, mutta arvioi, että kliinisten kokeiden alkamiseen kuluisi seitsemän–yhdeksän kuukautta.who

Epidemian jatkaessa kasvuaan ja ilman hyväksyttyjä vastatoimia, Africa CDC:n pyrkimys nopeuttaa Ervebo-tutkimusta heijastaa laskelmaa, jonka mukaan osittainenkin suoja voisi pelastaa henkiä etulinjassa samalla kun kantakohtaisia rokotteita kehitetään.