bóluefni

Fyrstu skammtar ebólubóluefnis komnir til Kongó í mannskæðasta faraldrinum til þessa

Nýtt ebólubóluefni sem beinist gegn Bundibugyo-afbrigðinu gæti orðið tilbúið fyrir lok ársins 2026, að sögn yfirmanns helstu bóluefnastofnunar heims, á sama tíma og hraðast vaxandi ebólufaraldur sögunnar heldur áfram að herja á Lýðstjórnarlýðveldið Kongó.

WHO mælir með prófun á núverandi Ebolubólfefni gegn Bundibugyo afbrigðinu í Kongó

Moderna hefur hafið fyrstu klínísku tilraunina á mönnum á mRNA bólfefni gegn Bundibugyo ebóluveirunni. Afbrigðið veldur mannskæðum faraldri í Lýðveldinu Kongó sem hefur nú dregið meira en 2.100 manns til dauða og ekkert samþykkt bólfefni er til gegn því.

Moderna hefur hafið fyrstu klínísku rannsóknina á bóluefni gegn Bundibugyo-ebólu

Moderna tilkynnti á þriðjudag að hafin væri bólusetning sjálfboðaliða í fyrstu klínísku rannsókninni á mRNA-1469, tilraunabóluefni gegn Bundibugyo-ebólaveirunni. Engin samþykkt bóluefni eru til gegn þessum stofni sem veldur nú einum stærsta ebólufaraldri sögunnar.

CEPI fjármagnar fyrsta bóluefnið gegn Bundibugyo-Ebólu á meðan faraldur í Kongó tvöfaldast á 20 daga fresti

Háttsettir embættismenn Sameinuðu þjóðanna kölluðu eftir því á miðvikudag að alþjóðleg viðbrögð við Ebólufaraldrinum í austurhluta Lýðstjórnarlýðveldisins Kongó yrðu aukin þriggja til fimm faldlega. Vöruðu þeir við því að faraldurinn tvöfaldist að stærð á 20 daga fresti og að tilraunir…

ESB samþykkir XFG-bóluefni Pfizer og BioNTech fyrir haustið

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins veitti á miðvikudag markaðsleyfi fyrir uppfærðu COVID-19 bóluefni Pfizer og BioNTech sem beinist að XFG-afbrigðinu fyrir öndunarfærasýkingatímabilið 2026-2027. Bóluefnið er samþykkt fyrir einstaklinga sex mánaða og eldri í öllum 27 aðildarríkjum ESB auk Íslands, Liechtenstein og Noregs.

Fyrsta tilraunabóluefnið gegn Bundibugyo-Ebólu gefið sjálfboðaliða

37 ára karlmaður frá Oxford á Englandi varð á föstudag fyrsti maðurinn í heiminum til að fá tilraunabóluefni gegn Bundibugyo-stofni Ebólu, á sama tíma og mannskæður faraldur í Lýðveldinu Kongó fór yfir 1.000 dauðsföll.

Africa CDC undirbýr Ervebo bóluefnisrannsókn gegn Bundibugyo-ebólu í Kongó

Africa CDC og alþjóðlegir samstarfsaðilar skipuleggja klíníska rannsókn til að prófa hvort leyfisbundið Ervebo bóluefni frá Merck geti verndað heilbrigðisstarfsfólk í fremstu víglínu gegn Bundibugyo-stofni ebólu í Lýðveldinu Kongó, samkvæmt frétt Bloomberg á mánudag. Rannsóknin gæti hafist innan tveggja vikna…

Oxford hefur fyrstu klínísku rannsóknina á Bundibugyo Ebólubóluefni

Oxford-háskóli hefur hafið fyrstu klínísku rannsóknina í heiminum (fasa I) á bóluefni sem miðar að Bundibugyo-afbrigði Ebólu, sem markar tímamót í alþjóðlegum viðbrögðum við faraldri sem hefur kostað fleiri en 600 manns lífið í Lýðveldinu Kongó síðan í maí.

Bandaríkin leggja 50 milljónir dollara til CEPI vegna Bundibugyo-ebólu-mótvægisaðgerða

Bandaríkin tilkynntu um 50 milljóna dollara skuldbindingu til samtakanna Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) til að flýta þróun læknisfræðilegra mótvægisaðgerða gegn Bundibugyo-afbrigði ebóluveirunnar, á meðan banvæna faraldurinn í Lýðveldinu Kongó heldur áfram að breiðast út án þess að leyfilegt…

mRNA-bóluefni Moderna gegn krabbameini fær samþykki fyrir klínískum rannsóknum í Bretlandi

Moderna og Oxford-háskóli tilkynntu þann 8. júní að 1./2. stigs rannsókn þeirra á mRNA-4194, tilraunabóluefni gegn krabbameini sem byggir á mRNA-tækni og beinist að Lynch-heilkenni, hafi fengið leyfi frá bresku lyfja- og heilbrigðisvörustofnuninni. Rannsóknin, sem ber heitið INTERCEPT-Lynch, markar fyrsta…