rokotteet

WHO: Ainoaa lisensoitua ebolarokotetta ei tule käyttää laajasti Kongon epidemian hoidossa

Maailman terveysjärjestö WHO on julkaissut päivitetyn hätäohjeistuksen Ervebo-rokotteen käytöstä Kongon demokraattisessa tasavallassa, missä historian tuhoisin ebolaepidemia on vaatinut jo yli 3 000 ihmishenkeä. Ohjeistus tulee tilanteessa, jossa maailmanlaajuinen terveydenhuollon rahoituskriisi uhkaa hidastaa Bundibugyo-virusta vastaan suunnattujen uusien rokotteiden kehitystä ja käyttöönottoa.

CEPI myönsi 16,5 miljoonaa dollaria ebolarokotteen kliinisiin kokeisiin

Epidemiavalmius- ja innovaatiokoalitio (CEPI) ilmoitti torstaina myöntävänsä jopa 16,5 miljoonaa dollaria egyptiläiselle Minapharm Groupille kokeellisen Bundibugyo-ebolarokotteen viemiseksi ihmiskokeisiin, samalla kun Kongon demokraattisen tasavallan historian tuhoisin ebolaepidemia jatkaa uhrien vaatimista.

Ensimmäiset ebolarokotteet saapuivat Kongoon historian tappavimman epidemian keskellä

Uusi Bundibugyo-kantaan tehoava ebolarokote saattaa valmistua vuoden 2026 loppuun mennessä, kertoo maailman johtavan rokotusauktoriteetin johtaja. Samaan aikaan historian nopeimmin leviävä ebolaepidemia koettelee ankarasti Kongon demokraattista tasavaltaa.

WHO suosittelee nykyisen ebolarokotteen testaamista Bundibugyo-kantaa vastaan Kongossa

Moderna on aloittanut ensimmäisen ihmisillä tehtävän kliinisen tutkimuksen mRNA-rokotteesta, joka on suunnattu Bundibugyo-ebolavirusta vastaan. Tämä kanta aiheuttaa tappavaa epidemiaa Kongon demokraattisessa tasavallassa, jossa se on vaatinut jo yli 2 100 ihmisen hengen ja johon ei ole hyväksyttyä rokotetta.

Moderna aloitti ensimmäiset ihmiskokeet Bundibugyo-ebolarokotteella

Moderna ilmoitti tiistaina aloittaneensa vapaaehtoisten rokottamisen mRNA-1469-rokotteen ensimmäisessä ihmiskokeessa. Kyseessä on kokeellinen rokote, joka kohdistuu Bundibugyo-ebolavirukseen – taudinaiheuttajaan, jolle ei ole olemassa hyväksyttyä rokotetta ja joka ruokkii historian toiseksi suurinta ebolaepidemiaa.

CEPI rahoittaa ensimmäistä Bundibugyo-ebolarokotetta Kongon epidemian kaksinkertaistuessa 20 päivän välein

Yhdistyneiden kansakuntien korkeat virkamiehet vaativat keskiviikkona kansainvälisten vastaustoimien kolmin- tai viisinkertaistamista Kongon demokraattisen tasavallan itäosan ebolaepidemiaan varoittaen, että epidemia kaksinkertaistuu kooltaan 20 päivän välein ja etenee rajoitustoimia nopeammin.

EU hyväksyi Pfizerin ja BioNTechin XFG-koronarokotteen syksyksi

Euroopan komissio myönsi keskiviikkona myyntiluvan Pfizerin ja BioNTechin päivitetylle koronarokotteelle, joka kohdistuu XFG-varianttiin kaudelle 2026-2027. Rokote on tarkoitettu vähintään kuuden kuukauden ikäisille henkilöille kaikissa 27 EU-maassa sekä Islannissa, Liechtensteinissa ja Norjassa.

Ensimmäinen kokeellinen Bundibugyo-ebolarokote annettiin vapaaehtoiselle

Englannin Oxfordista kotoisin olevasta 37-vuotiaasta miehestä tuli perjantaina maailman ensimmäinen ihminen, joka sai Bundibugyon ebolakantaan tähtäävän kokeellisen rokotteen, samalla kun Kongon demokraattisen tasavallan tappava epidemia ylitti 1 000 kuolleen rajan.

Africa CDC valmistelee Ervebo-rokotetutkimusta Bundibugyo-ebolaa vastaan Kongossa

Afrikan tautien torjunta- ja ehkäisykeskus (Africa CDC) ja kansainväliset kumppanit järjestävät kliinistä tutkimusta selvittääkseen, voiko Merckin lisensoitu Ervebo-rokote suojata etulinjan terveydenhuollon työntekijöitä Bundibugyo-ebolakannalta Kongon demokraattisessa tasavallassa, kertoo maanantaina julkaistu Bloombergin raportti. Tutkimus voisi alkaa kahden viikon kuluessa eettisten ja viranomaishyväksyntöjen…

Oxford aloittaa ensimmäisen ihmiskokeen Bundibugyo-ebolarokotteella

Oxfordin yliopisto on aloittanut maailman ensimmäisen vaiheen I kliinisen kokeen Bundibugyo-ebolakantaa vastaan suunnatulla rokotteella. Tämä on merkittävä virstanpylväs maailmanlaajuisessa vastauksessa epidemiaan, joka on tappanut yli 600 ihmistä Kongon demokraattisessa tasavallassa toukokuusta lähtien.

Yhdysvallat sitoutuu 50 miljoonaan dollariin CEPI:lle Bundibugyo-ebolan vastatoimia varten

Yhdysvallat ilmoitti 50 miljoonan dollarin sitoumuksesta epidemiavalmius- ja innovaatiokoalitiolle (CEPI) nopeuttaakseen lääketieteellisten vastatoimien kehittämistä ebolaviruksen Bundibugyo-kantaa vastaan, kun Kongon demokraattisessa tasavallassa vallitseva tappava epidemia jatkaa leviämistään ilman saatavilla olevaa lisensoitua rokotetta.

Modernan mRNA-syövänehkäisyrokote sai kliinisen tutkimuksen hyväksynnän Isossa-Britanniassa

Moderna ja Oxford-yliopisto ilmoittivat 8. kesäkuuta, että heidän mRNA-4194-tutkimusrokotteen, joka on Lynch-oireyhtymään kohdistuva mRNA-pohjainen syöpärokote, vaiheen 1/2 tutkimus on saanut hyväksynnän Ison-Britannian lääke- ja terveydenhuoltotuotteiden sääntelyvirastolta. INTERCEPT-Lynch-niminen tutkimus on Modernan ensimmäinen syövänehkäisyohjelma ja se edustaa pyrkimystä siirtää onkologia olemassa olevien…