L’OMS recommande de tester le vaccin existant contre la souche Bundibugyo de l’Ebola en RDC

Moderna ↘ 0.52% a lancé le premier essai clinique chez l'humain d'un vaccin à ARNm ciblant l'ébolavirus Bundibugyo, la souche à l'origine d'une épidémie meurtrière en République démocratique du Congo qui a déjà fait plus de 2 100 morts et pour laquelle il n'existe aucun vaccin approuvé.

La société a annoncé le 4 août que les premiers participants avaient été vaccinés avec le mRNA-1469 sur trois sites au Canada, après l'autorisation de Santé Canada. L'essai de phase 1 vise à inclure environ 80 adultes en bonne santé et évaluera la tolérance, la sécurité et la capacité du vaccin à induire une réponse immunitaire.qz+3

Une course contre une épidémie en expansion

L'essai intervient alors que l'épidémie en RDC continue de s'accélérer. Au 11 août, les CDC signalaient 4 566 cas confirmés et 2 128 décès en RDC, ainsi que 20 cas confirmés et deux décès en Ouganda. Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies a fait état de 117 nouveaux cas confirmés en une seule journée. Le directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a déclaré que l'épidémie était en passe de devenir la plus importante au monde, avec 75 à 100 nouveaux cas recensés chaque jour.miragenews+2

L'épidémie, déclarée urgence de santé publique de portée internationale en mai 2026, est la deuxième plus grande épidémie d'Ebola jamais enregistrée et la plus importante de l'histoire de la RDC. Le conflit armé dans l'est du Congo a entravé le suivi des contacts et les efforts de riposte, les attaques contre les centres de traitement et les décès de personnel soignant compliquant le confinement.rev+1

Production parallèle et engagements d'accès

L'essai est financé dans le cadre d'un partenariat élargi avec la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI), qui a engagé jusqu'à 50 millions de dollars pour soutenir les travaux précliniques, l'essai de phase 1 et la fabrication simultanée de doses cliniques supplémentaires. Produire des doses avant même de savoir si le vaccin est efficace vise à réduire les délais afin que les essais ultérieurs puissent commencer sans attendre une session de production.inkl+2

« Faire progresser le candidat vaccin de Moderna vers un essai de phase 1 aussi rapidement est une étape majeure », a déclaré Richard Hatchett, directeur général de la CEPI. Si le vaccin est finalement homologué, Moderna s'est engagé à mettre au moins 500 000 doses à la disposition des pays à revenu faible et intermédiaire à des prix accessibles.beckershospitalreview+2

Pas de solution miracle pour la crise actuelle

Un essai de phase 1 ne modifiera pas le cours de l'épidémie actuelle. Il ne mesure que la sécurité et la réponse immunitaire chez des volontaires sains, et non la protection en conditions réelles. Les résultats de la phase 1 sont attendus vers septembre, date à laquelle le candidat pourrait être intégré à un essai adaptatif de phase 3 coordonné par l'OMS en RDC, reposant sur la vaccination en anneau des contacts des cas confirmés.inkl+1

Le candidat de Moderna n'est pas le seul. Un vaccin à vecteur viral développé par l'Université d'Oxford et le Serum Institute of India est déjà en cours de test de phase 1 au Royaume-Uni. Dans le même temps, l'OMS a recommandé de tester le vaccin Ervebo existant, ciblant la souche Zaïre, dans le cadre d'un essai de phase 3 en RDC, sur la base de données animales suggérant une possible protection croisée contre la souche Bundibugyo.rev+2