CRISPR-vopnað veira vinnur á ofursýkli í fyrsta sinn í lækningasögunni

65 ára nýrnaþegi sem þjáðist af fjölónæmri E. coli sýkingu sem vann ekki á neinum tiltækum sýklalyfjum hefur náð bata eftir að hafa fengið tilraunameðferð með gerilætu sem var vopnuð CRISPR-erfðatækni. Þetta er í fyrsta sinn sem slík meðferð er notuð með árangri í mönnum.

Neyðarúrræði við alvarlegri sýkingu

Tilfellið var birt 11. ágúst í tímaritinu Clinical Infectious Diseases og var stýrt af Saima Aslam, prófessor í læknisfræði við California-háskóla í San Diego. Sjúklingurinn hafði fengið nýra grætt í sig árið 2023 en fékk í kjölfarið endurteknar E. coli sýkingar, sem flæktust vegna ónæmisbælandi lyfja sem þurfti til að koma í veg fyrir hafningu líffærisins. Bakteríurnar urðu á endanum ónæmar meira að segja fyrir karbapenemsýklalyfjum, sem eru síðasta úrræðið, og sjúklingurinn fékk malakoplakia, sjaldgæft bólguástand, ásamt stórri fyrirferð sem upprunnin var úr blöðruvegg og opnum kviðsárum.biz.chosun+2

Þar sem engir hefðbundnir valkostir voru eftir fékk klíníska teymið samþykki fyrir neyðarnotkun á SNIPR001, meðferð sem þróuð er af danska líftæknifyrirtækinu SNIPR Biome. Meðferðin samanstendur af erfðabreyttum gerilætum, veirum sem sýkja eingöngu bakteríur, hlaðnum CRISPR-Cas3 kerfi sem er hannað til að finna og eyðileggja DNA E. coli baktería.newscientist+1

Hröð svörun, varkár bjartsýni

Innan viku frá því að gerilætumeðferðin hófst, sem gefin var í æð, staðbundið og beint í meinið ásamt sýklalyfjum, tóku opin sár sjúklingsins að gróa og fyrirferðin í blöðrunni minnkaði úr 0,74 lítrum í 0,37 lítra. Eftir árs meðferð hafði fyrirferðin minnkað um næstum 90 prósent, úr 745 teningssentimetrum í 82 teningssentimetra, án þess að mælanleg sýking væri eftir.pharmaphorum+2

Rannsakendur bentu þó á að sjúklingurinn fékk einnig nýja sýklalyfjablöndu 11 dögum áður en gerilætumeðferðin hófst. "Það gæti verið að gerilæturnar ásamt sýklalyfjunum hafi haft þessi samlegðaráhrif," sagði Eric van der Helm, meðhöfundur frá SNIPR Biome.newscientist

Hvað tekur við

SNIPR Biome sagðist hafa móttekið 12 viðbótarbeiðnir um neyðarnotkun og framkvæmir nú Phase 2 klíníska rannsókn á SNIPR001 á krabbameinssjúklingum sem eru í hættu á að fá E. coli blóðsýkingar. "Þessi tilfellaskýrsla markar mikilvægan klínískan áfanga fyrir SNIPR001 og undirstrikar möguleika CRISPR-lyfjavettvangs okkar til að glíma við erfiðar, lyfjaónæmar E. coli sýkingar," sagði forstjórinn Christian Grøndahl.pharmaphorum+1