thérapie génique

Des chercheurs sud-coréens créent un interrupteur génétique contrôlé par des champs électromagnétiques

Des chercheurs de l'université de Dongguk à Séoul ont créé un interrupteur génétique qui peut être activé et désactivé chez des animaux vivants à l'aide de champs électromagnétiques, une avancée qui pourrait transformer l'administration des thérapies géniques. L'étude, publiée dans…

Une thérapie génique personnalisée permet à un adolescent épileptique de marcher seul

Des chercheurs de l'UC San Diego et du Rady Children's Institute for Genomic Medicine ont démontré qu'une thérapie génique personnalisée, adaptée aux mutations génétiques individuelles, peut réduire considérablement les crises d'épilepsie et permettre des avancées majeures dans le développement d'enfants…

Une nouvelle plateforme de thérapie génique utilise le système de fluides du cerveau pour contourner la barrière hémato-encéphalique

Des chercheurs du centre médical de l'Université de Rochester ont développé une plateforme de thérapie génique qui exploite le réseau naturel de transport de fluides du cerveau — le système glymphatique — pour distribuer des vecteurs viraux modifiés dans l'ensemble…

La thérapie CRISPR montre des résultats prometteurs chez les enfants dès l’âge de 5 ans atteints de drépanocytose

HCA Healthcare a annoncé lundi que des recherches publiées dans le New England Journal of Medicine démontrent des résultats prometteurs d'une thérapie d'édition génique CRISPR testée chez des enfants âgés de 5 à 11 ans atteints de drépanocytose sévère et…

Une seule injection de thérapie génique a prolongé la durée de vie de souris de 20 %, selon une étude

Une seule injection de thérapie génique a prolongé la durée de vie de souris âgées de plus de 20 %, selon une étude publiée dans Molecular Therapy par des chercheurs de l'Universitat Autònoma de Barcelona. Ces résultats constituent la première…

La thérapie d’édition d’ARN chinoise traite la dystrophie musculaire, une première mondiale

Une équipe de recherche du Changping Laboratory et de l'Université de Pékin a publié dans la revue Cell des résultats montrant qu'une plateforme d'édition d'ARN développée en Chine a traité avec succès des patients pédiatriques atteints de dystrophie musculaire de…

Première personne traitée par thérapie génique de rajeunissement cellulaire pour le glaucome

Life Biosciences a annoncé lundi que le premier participant a reçu une dose dans le cadre de son essai clinique de phase 1 sur l'ER-100, une thérapie génique conçue pour inverser le vieillissement cellulaire chez les patients souffrant de perte…