recherche médicale

Une mutation génétique rare multiplie par 60 le risque de cancer du poumon chez les non-fumeurs

Une mutation héréditaire rare du gène EGFR est associée à un risque multiplié par 25 de développer un cancer du poumon, et ce risque grimpe à plus de 60 fois chez les personnes n'ayant jamais fumé, selon une étude publiée…

Une démo de Neuralink montre un implant cérébral restaurant la parole

Neuralink a partagé le 16 septembre une vidéo montrant un participant à un essai clinique souffrant de troubles de la parole utilisant l'implant cérébral N1 de l'entreprise pour communiquer les mots "je t'aime" à un proche, par la seule force…

Des chercheurs de Cambridge découvrent une protéine prédictive de la prééclampsie dès le premier trimestre

Des chercheurs de l'Université de Cambridge ont identifié une protéine capable de prédire, dès le premier trimestre, la prééclampsie et le retard de croissance fœtale. Cette découverte pourrait ouvrir la voie à de nouveaux tests de dépistage et traitements pour…

Alzheimer : des modifications cérébrales détectées sept ans avant l’apparition des plaques

La maladie d'Alzheimer pourrait laisser des traces détectables dans le cerveau plus de sept ans avant que les plaques amyloïdes, longtemps considérées comme le premier signe mesurable de la maladie, ne deviennent visibles aux examens TEP, selon une étude publiée…

Des horloges tissulaires par IA pour estimer l’âge biologique des organes

Des chercheurs ont mis au point des systèmes d'intelligence artificielle capables d'estimer l'âge biologique d'organes humains individuels en lisant des modèles microscopiques invisibles à l'œil nu, offrant une nouvelle méthode pour suivre le vieillissement et les maladies qui pourrait, à…

Un traitement combiné élimine le VIH chez des primates nouveau-nés, selon une étude de l’OHSU

Une combinaison unique de trois thérapies administrée dans les 72 heures suivant la naissance a éliminé définitivement l'infection par le VIH chez des primates nouveau-nés, selon une étude publiée dans Nature Microbiology par des chercheurs de l'Oregon Health & Science…

Des scientifiques reconstituent le premier génome complet d’une personne vivante

Des scientifiques ont reconstitué pour la première fois le génome complet d'une personne vivante, capturant l'ensemble des chromosomes de chaque parent. Une prouesse qui, selon les chercheurs, va démocratiser la génomique personnalisée dans les soins médicaux. Cette avancée, publiée jeudi…

Une étude de Stanford révèle que le blocage d’un récepteur ralentit le vieillissement chez les souris

Une étude publiée mercredi dans la revue Science révèle que le blocage d'un seul récepteur sur les cellules immunitaires peut restaurer la capacité de l'organisme à éliminer les cellules sénescentes, dites "zombies", prévenant ainsi le déclin cognitif, la fragilité et…

Des scientifiques découvrent 81 gènes cachés responsables du cancer du sein mortel

Une équipe de scientifiques de Sinai Health à Toronto a découvert 81 gènes jusqu'alors inconnus impliqués dans le cancer du sein triple négatif de type basal, résolvant un mystère de longue date sur la façon dont le chaos chromosomique alimente…

La thérapie d’édition d’ARN chinoise traite la dystrophie musculaire, une première mondiale

Une équipe de recherche du Changping Laboratory et de l'Université de Pékin a publié dans la revue Cell des résultats montrant qu'une plateforme d'édition d'ARN développée en Chine a traité avec succès des patients pédiatriques atteints de dystrophie musculaire de…