medicininiai tyrimai

Retos genų mutacijos rizika nerūkantiems susirgti plaučių vėžiu išauga 60 kartų

Reta paveldima EGFR geno mutacija yra susijusi su 25 kartus didesne plaučių vėžio rizika, o tarp žmonių, kurie niekada nerūkė, ši rizika išauga daugiau nei 60 kartų, teigiama ketvirtadienį žurnale Science paskelbtame Dana-Farber vėžio instituto ir 23andMe tyrimų instituto tyrėjų…

„Neuralink“ demonstracijoje parodyta, kaip smegenų implantas grąžina kalbą negalią turinčiam asmeniui

Rugsėjo 16 d. „Neuralink“ pasidalijo vaizdo įrašu, kuriame klinikinio tyrimo dalyvis, turintis kalbos sutrikimų, naudoja bendrovės N1 smegenų implantą, kad pasakytų „Aš tave myliu“ artimam žmogui – vien tik mintimis. Elonas Muskas šią demonstraciją pavadino „gražia staigmena“.

Kembridžo mokslininkai aptiko baltymą, prognozuojantį preeklampsiją pirmuoju trimestru

Kembridžo universiteto mokslininkai identifikavo baltymą, kuris tarnauja kaip pirmojo trimestro preeklampsijos ir vaisiaus augimo sulėtėjimo prognozavimo rodiklis. Šis atradimas gali padėti sukurti naujus patikros testus ir gydymo būdus dviem iš pavojingiausių nėštumo komplikacijų.

Tyrimas: Alzheimerio sukelti smegenų pokyčiai prasideda 7 metai prieš pasirodant apnašoms

Alzheimerio liga gali palikti pastebimus pėdsakus smegenyse likus daugiau nei septyneriems metams iki tol, kol amiloido apnašos, ilgą laiką laikytos ankstyviausiu išmatuojamu šios būklės požymiu, tampa matomos PET skenavimo metu, teigiama šią savaitę žurnale „Nature Neuroscience“ paskelbtame tyrime.

DI „audinių laikrodžiai“ gali nustatyti atskirų organų biologinį amžių

Tyrėjai sukūrė dirbtinio intelekto sistemas, kurios gali įvertinti biologinį žmogaus organų amžių skaitydamos mikroskopinius, plika akimi nematomus modelius. Tai suteikia naują būdą stebėti senėjimą ir ligas, ateityje galbūt reikalaujantį tik įprasto kraujo tyrimo.

OHSU tyrimas: trijų vaistų derinys išgydė naujagimius primatus nuo ŽIV

Vienkartinis trijų terapijų derinys, suleistas per 72 valandas nuo gimimo, visam laikui išvalė ŽIV infekciją naujagimiams primatams, rodo Oregono sveikatos ir mokslo universiteto (OHSU) mokslininkų tyrimas, paskelbtas žurnale Nature Microbiology. Rugpjūčio 10 d. paskelbtos išvados gali greitai pereiti į klinikinius…

Mokslininkai pirmą kartą atkūrė pilną gyvo žmogaus genomą

Mokslininkai pirmą kartą atkūrė pilną gyvo žmogaus genomą, nuskaitydami visus abiejų tėvų chromosomų rinkinius. Tyrėjų teigimu, šis pasiekimas pavers asmeninę genomiką kasdiene medicinos praktika. Šis proveržis, ketvirtadienį paskelbtas žurnale „Cell“ kaip 12 straipsnių rinkinio dalis, sutampa su atskira bendrovės „Human…

Stanfordo tyrimas nustatė, kad vieno receptoriaus blokavimas lėtina pelių senėjimą

Trečiadienį žurnale „Science“ paskelbtas tyrimas atskleidžia, kad vieno receptoriaus blokavimas imuninėse ląstelėse gali atkurti organizmo gebėjimą pašalinti senstančias „zombių“ ląsteles, užkertant kelią kognityviniam nuosmukiui, silpnumui ir svorio augimui senstančioms pelėms. Stanfordo universiteto komandos vadovaujamas tyrimas nurodo galimą naują kryptį senėjimą…

Mokslininkai aptiko 81 paslėptą geną, skatinantį mirtiną krūties vėžį

Mokslininkų komanda iš „Sinai Health“ Toronte atskleidė 81 anksčiau nežinomą geną, susijusį su bazalinio tipo trigubai neigiamu krūties vėžiu, išspręsdama ilgalaikę paslaptį, kaip chromosomų chaosas skatina vieną mirtingiausių šios ligos formų. Liepos 8 d. žurnale „Nature“ paskelbtos išvados atveria naujus…

Kinijos RNR redagavimo terapija pirmą kartą pasaulyje gydo raumenų distrofiją

Changping laboratorijos ir Pekino universiteto mokslininkų komanda žurnale „Cell“ paskelbė rezultatus, rodančius, kad Kinijoje sukurta RNR redagavimo platforma sėkmingai gydė vaikus, sergančius Duchenne'o raumenų distrofija (DMD), ir tai yra pirmasis klinikinis RNR redagavimo pritaikymas šiai ligai.