tıbbi araştırma

Nadir gen mutasyonu, sigara içmeyenlerde akciğer kanseri riskini 60 kat artırıyor

Dana-Farber Kanser Enstitüsü ve 23andMe Araştırma Enstitüsü'nden araştırmacıların Science dergisinde Perşembe günü yayınladıkları bir çalışmaya göre, EGFR genindeki nadir bir kalıtsal mutasyon, akciğer kanseri riskinde 25 kat artışla ilişkilendiriliyor ve hiç sigara içmemiş kişilerde bu risk 60 katın üzerine çıkıyor.

Neuralink demosu, beyin implantının konuşma yetisini geri kazandırdığını gösteriyor

Neuralink, 16 Eylül'de konuşma engeli olan bir klinik çalışma katılımcısının, şirketin N1 beyin implantını kullanarak sadece düşünce gücüyle sevdiği birine "Seni seviyorum" dediğini gösteren bir video paylaştı. Elon Musk, bu gösteriyi "güzel bir sürpriz" olarak tanımladı.

Cambridge bilim insanları gebelikte preeklampsiyi ilk üç ayda öngören bir protein buldu

Cambridge Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, gebeliğin ilk üç ayında preeklampsi ve fetal büyüme kısıtlılığını öngören bir protein tanımladı. Bu keşif, gebeliğin en tehlikeli iki komplikasyonu için yeni tarama testlerinin ve tedavilerin geliştirilmesine öncülük edebilir.

Araştırma: Alzheimer kaynaklı beyin değişimleri plaklardan 7 yıl önce başlıyor

Bu hafta Nature Neuroscience dergisinde yayımlanan bir araştırmaya göre, Alzheimer hastalığı, bugüne kadar hastalığın ölçülebilir en erken belirtisi olarak kabul edilen amiloid plaklarının PET taramalarında görünür hale gelmesinden yedi yılı aşkın bir süre önce beyinde tespit edilebilir izler bırakıyor olabilir.

Yapay zeka organların biyolojik yaşını tahmin edebiliyor

Araştırmacılar, insan organlarının biyolojik olarak kaç yaşında olduğunu, çıplak gözle görülemeyen mikroskobik desenleri okuyarak tahmin edebilen yapay zeka sistemleri geliştirdi. Bu yeni yöntem, yaşlanmayı ve hastalıkları takip etmek için gelecekte sadece rutin bir kan tahlili gerektirebilecek bir yol sunuyor.

OHSU araştırması: Üçlü ilaç tedavisi yeni doğan primatlarda HIV’i temizledi

Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi'ndeki (OHSU) araştırmacılar tarafından Nature Microbiology'de yayınlanan bir çalışmaya göre, doğumdan sonraki 72 saat içinde uygulanan üçlü tedavi kombinasyonu, yeni doğan primatlarda HIV enfeksiyonunu kalıcı olarak temizledi. 10 Ağustos'ta duyurulan bulgular, insan klinik deneylerine hızla geçilmesini…

Bilim insanları yaşayan bir insanın ilk eksiksiz genomunu çıkardı

Bilim insanları, yaşayan bir insanın eksiksiz genomunu ilk kez yeniden oluşturarak her bir ebeveynden gelen tüm kromozom setlerini elde etti. Araştırmacılar, bu başarının kişiselleştirilmiş genomiği tıbbi bakımda rutin hale getireceğini belirtiyor. Perşembe günü Cell dergisinde 12 makalelik bir paketin parçası…

Stanford çalışması, bir reseptörü bloke etmenin farelerde yaşlanmayı yavaşlattığını buldu

Çarşamba günü Science dergisinde yayınlanan bir çalışma, bağışıklık hücrelerindeki tek bir reseptörü bloke etmenin, vücudun yaşlanan "zombi" hücreleri temizleme yeteneğini geri kazandırabileceğini ve yaşlanan farelerde bilişsel gerilemeyi, halsizliği ve kilo alımını önleyebileceğini ortaya koyuyor. Stanford Üniversitesi'ndeki bir ekip tarafından yürütülen…

Bilim insanları ölümcül meme kanserini tetikleyen 81 gizli gen buldu

Toronto'daki Sinai Health'ten bir bilim insanı ekibi, bazal benzeri üçlü negatif meme kanserinde rol oynayan 81 daha önce bilinmeyen gen keşfetti ve kromozomal kaosun hastalığın en ölümcül formlarından birini nasıl körüklediğine dair uzun süredir devam eden bir gizemi çözdü. 8…

Çin’in RNA düzenleme terapisi, dünyada bir ilk olarak kas distrofisini tedavi ediyor

Changping Laboratuvarı ve Pekin Üniversitesi'nden bir araştırma ekibi, Cell dergisinde yayınladığı sonuçlarla, Çin tarafından geliştirilen bir RNA düzenleme platformunun Duchenne kas distrofisi olan pediyatrik hastaları başarıyla tedavi ettiğini gösterdi; bu, hastalık için RNA düzenlemenin ilk klinik uygulaması olma özelliğini taşıyor.