Moderna présentera les données de phase 3 de son vaccin contre le cancer à l’ESMO

Moderna ↗ 5.27% a annoncé lundi que les données de dernière minute de la phase 3 de son traitement anticancéreux personnalisé à ARNm, l'intismeran autogene, seront présentées lors d'un symposium présidentiel durant le congrès 2026 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) à Madrid. La présentation est prévue le samedi 24 octobre et sera accompagnée d'une webémission en direct pour les investisseurs.tradingview+1

La société a indiqué que trois résumés concernant l'intismeran autogene ont été acceptés à l'ESMO, couvrant des études de phase 3 sur le mélanome et le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi qu'une étude de phase 1 sur le cancer du pancréas. Ces données s'appuient sur les résultats positifs de l'essai de phase 3 INTerpath-001 annoncés par Merck ↘ 0.14% et Moderna en août 2026.stocktitan

Une première pour les vaccins anticancéreux personnalisés

L'essai INTerpath-001 a recruté 1 137 patients atteints de mélanome cutané de stade IIB à IV complètement réséqué. Lors d'une analyse intermédiaire prédéfinie, l'intismeran combiné au pembrolizumab (Keytruda) de Merck a démontré des améliorations statistiquement significatives de la survie sans récidive et de la survie sans métastase à distance par rapport au pembrolizumab seul. Il s'agit du premier résultat positif de phase 3 pour une thérapie personnalisée par néoantigènes basée sur la technologie ARNm.ajmc+2

Ce résultat fait suite aux données de suivi à cinq ans de l'essai de phase 2b KEYNOTE-942, présentées lors de la réunion annuelle 2026 de l'ASCO, qui ont montré une réduction de 49 % du risque de récidive ou de décès et une réduction de 59 % du risque de métastase à distance ou de décès avec la combinaison par rapport au pembrolizumab seul.pubmed.ncbi.nlm.nih+1

Ambitions oncologiques étendues

Moderna et Merck mènent actuellement neuf essais cliniques de phase 2 et de phase 3 évaluant l'intismeran sur plusieurs types de tumeurs. Le traitement code jusqu'à 34 néoantigènes spécifiques identifiés à partir de la tumeur de chaque individu, conçus pour générer une réponse immunitaire ciblée adaptée au profil mutationnel de chaque patient. L'intismeran bénéficie de la désignation de thérapie révolutionnaire (Breakthrough Therapy Designation) de la FDA pour le traitement adjuvant du mélanome à haut risque après résection chirurgicale complète.prnewswire+1

Bloomberg Intelligence a estimé des ventes maximales atteignant 12 milliards de dollars d'ici 2040 dans le meilleur des cas, contre environ 5,4 milliards de dollars sur une base ajustée au risque. Le marché plus large des vaccins thérapeutiques contre le cancer était évalué à environ 335 millions de dollars en 2025 et devrait croître à un taux annuel composé de 36 % jusqu'en 2036, selon un rapport de DelveInsight publié lundi.bloomberg+1

Prochaines étapes

Le congrès de l'ESMO se déroule du 23 au 27 octobre à Madrid. Georgina V. Long, de Sydney, est annoncée comme présentatrice des données sur le mélanome lors du symposium présidentiel. Moderna a précisé que la webémission du 24 octobre abordera les développements futurs de son programme de recherche en oncologie. Le traitement reste expérimental et n'a reçu aucune approbation réglementaire pour le mélanome à ce jour.instalab+2