Moderna kynnir 3. stigs gögn um krabbameinsbóluefni á ESMO

Moderna ↗ 5.27% tilkynnti á mánudag að nýjustu 3. stigs gögn fyrir persónumiðuðu mRNA krabbameinsmeðferðina, intismeran autogene, verði kynnt á forsetamálþingi á ráðstefnu Evrópsku krabbameinslækningasamtakanna (ESMO) 2026 í Madríd. Kynningin er áætluð laugardaginn 24. október og verður henni fylgt eftir með vefútsendingu fyrir fjárfesta.tradingview+1

Fyrirtækið sagði að þrjú ágrip um intismeran autogene hefðu verið samþykkt á ESMO, sem ná yfir 3. stigs rannsóknir á sortuæxlum og lungnakrabbameini (NSCLC) auk 1. stigs rannsóknar á bris-krabbameini. Gögnin byggja á jákvæðum niðurstöðum úr 3. stigs INTerpath-001 rannsókninni sem Merck ↘ 0.14% og Moderna tilkynntu um í ágúst 2026.stocktitan

Fyrsta skrefið fyrir persónumiðuð krabbameinsbóluefni

INTerpath-001 rannsóknin náði til 1.137 sjúklinga með sortuæxli á stigi IIB til IV sem höfðu gengist undir fullkomna skurðaðgerð. Við fyrirfram ákveðna bráðabirgðagreiningu sýndi intismeran í blöndu með pembrolizumab (Keytruda) frá Merck tölfræðilega marktækar framfarir í bæði lifun án endurkomu og lifun án fjarlægra meinvarpa samanborið við pembrolizumab eitt og sér. Þetta markaði fyrstu jákvæðu 3. stigs niðurstöðurnar fyrir einstaklingsmiðaða nývakameðferð sem byggir á mRNA tækni.ajmc+2

Niðurstaðan fylgdi fimm ára eftirfylgnigögnum úr fyrri 2.b stigs KEYNOTE-942 rannsókninni, sem kynnt var á ársfundi ASCO 2026, en hún sýndi 49% minnkun á hættu á endurkomu eða dauða og 59% minnkun á hættu á fjarlægum meinvörpum eða dauða með samsetningunni samanborið við pembrolizumab eitt og sér.pubmed.ncbi.nlm.nih+1

Víðtæk metnaður í krabbameinslækningum

Moderna og Merck eru nú með níu 2. og 3. stigs klínískar rannsóknir í gangi þar sem intismeran er rannsakað við mörgum tegundum æxla. Meðferðin kóðar allt að 34 sjúklingasértæk nývaka sem greind eru úr æxli hvers einstaklings, hönnuð til að skapa markvissa ónæmissvörun sem sniðin er að stökkbreytingasniði hvers sjúklings. Intismeran hefur fengið stöðu byltingarkenndrar meðferðar (Breakthrough Therapy Designation) hjá FDA fyrir viðbótarmeðferð við áhættusömum sortuæxlum eftir fullkomna skurðaðgerð.prnewswire+1

Bloomberg Intelligence hefur áætlað allt að 12 milljarða dollara í hámarkssölu fyrir árið 2040 í besta falli, samanborið við um 5,4 milljarða dollara á áhættuleiðréttum grundvelli. Markaðurinn fyrir krabbameinsbóluefni var metinn á um 335 milljónir dollara árið 2025 og er spáð 36% árlegum vexti til ársins 2036, samkvæmt skýrslu frá DelveInsight sem birt var á mánudag.bloomberg+1

Hvað gerist næst

ESMO ráðstefnan fer fram 23. til 27. október í Madríd. Georgina V. Long frá Sydney er skráð sem kynnir fyrir gögnin um sortuæxli á forsetamálþinginu. Moderna sagði að vefútsendingin 24. október muni fjalla um frekari þróun í krabbameinsrannsóknum fyrirtækisins. Meðferðin er enn á rannsóknarstigi og hefur ekki fengið markaðsleyfi fyrir sortuæxli enn sem komið er.instalab+2