„Moderna“ pristatys 3 fazės vėžio vakcinos duomenis ESMO kongrese

Bendrovė „Moderna“ ↗ 12.39% pirmadienį paskelbė, kad naujausi 3 fazės klinikinio tyrimo duomenys apie personalizuotą mRNA vėžio terapiją „intismeran autogene“ bus pristatyti prezidentiniame simpoziume per 2026 m. Europos medicininės onkologijos draugijos (ESMO) kongresą Madride. Pristatymas numatytas spalio 24 d., šeštadienį, o po jo vyks tiesioginė transliacija investuotojams.tradingview+1

Bendrovė nurodė, kad ESMO kongresui buvo priimtos trys tezės apie „intismeran autogene“, apimančios 3 fazės melanomos ir nesmulkialąstelinio plaučių vėžio tyrimus bei 1 fazės kasos vėžio tyrimą. Šie duomenys papildo teigiamus 3 fazės „INTerpath-001“ tyrimo rezultatus, kuriuos „Merck“ ↗ 2.21% ir „Moderna“ paskelbė 2026 m. rugpjūtį.stocktitan

Naujas etapas personalizuotų vėžio vakcinų srityje

Į „INTerpath-001“ tyrimą buvo įtraukta 1 137 pacientai, kuriems buvo visiškai pašalinta IIB–IV stadijos odos melanoma. Atliekant iš anksto numatytą tarpinę analizę, „intismeran“ kartu su „Merck“ preparatu „pembrolizumab“ (Keytruda) parodė statistiškai reikšmingą išgyvenamumo be ligos atsinaujinimo ir be tolimųjų metastazių pagerėjimą, palyginti su vien tik „pembrolizumab“ vartojimu. Tai buvo pirmieji teigiami 3 fazės rezultatai taikant individualizuotą neoantigenų terapiją, pagrįstą mRNA technologija.ajmc+2

Šie rezultatai papildo penkerių metų stebėjimo duomenis iš ankstesnio 2b fazės „KEYNOTE-942“ tyrimo, pristatyto 2026 m. ASCO metiniame susitikime, kurie parodė 49 proc. mažesnę ligos atsinaujinimo ar mirties riziką bei 59 proc. mažesnę tolimųjų metastazių ar mirties riziką taikant kombinuotą gydymą, palyginti su vien tik „pembrolizumab“.pubmed.ncbi.nlm.nih+1

Plačios ambicijos onkologijoje

„Moderna“ ir „Merck“ šiuo metu vykdo devynis 2 ir 3 fazės klinikinius tyrimus, tiriančius „intismeran“ veiksmingumą įvairių tipų navikams. Terapija užkoduoja iki 34 paciento specifinių neoantigenų, identifikuotų iš individualaus naviko, ir yra sukurta taip, kad sukeltų tikslinį imuninį atsaką, pritaikytą kiekvieno paciento mutacijų profiliui. „Intismeran“ yra gavęs JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) „Breakthrough Therapy“ statusą adjuvantiniam gydymui didelės rizikos melanomos atvejais po visiškos chirurginės rezekcijos.prnewswire+1

„Bloomberg Intelligence“ prognozuoja, kad geriausiu atveju iki 2040 m. metiniai pardavimai gali siekti iki 12 mlrd. JAV dolerių, palyginti su maždaug 5,4 mlrd. JAV dolerių koreguojant pagal riziką. „DelveInsight“ pirmadienį paskelbtoje ataskaitoje nurodoma, kad vėžio terapinių vakcinų rinka 2025 m. buvo vertinama maždaug 335 mln. JAV dolerių ir prognozuojama, kad iki 2036 m. ji augs 36 proc. metiniu tempu.bloomberg+1

Kas toliau

ESMO kongresas Madride vyks spalio 23–27 dienomis. Georgina V. Long iš Sidnėjaus yra nurodyta kaip melanomos duomenų pristatytoja prezidentiniame simpoziume. „Moderna“ teigė, kad spalio 24 d. vyksiančioje transliacijoje bus aptarta tolesnė onkologinių tyrimų programos plėtra. Terapija vis dar yra tiriamoji ir iki šiol nėra patvirtinta melanomos gydymui.instalab+2