La pilule contre l’obésité d’AstraZeneca passe en phase III après une perte de poids de près de 12 % lors d’essais intermédiaires

AstraZeneca ↘ 0.76% a dévoilé lundi les résultats complets de deux essais intermédiaires de son médicament expérimental oral contre l'obésité, l'elecoglipron, lors des sessions scientifiques 2026 de l'American Diabetes Association à La Nouvelle-Orléans, révélant que la pilule à prise quotidienne a entraîné une réduction moyenne du poids corporel de 10,5 % à 26 semaines et de 11,8 % à 36 semaines chez les adultes souffrant d'obésité ou de surpoids. Les résultats, publiés simultanément dans The Lancet, n'ont montré aucun signe de plateau de perte de poids, un détail qui, selon l'entreprise, justifie le passage à un programme clinique complet de phase III.marketscreener+1

Dans l'essai VISTA, qui a recruté 310 adultes souffrant d'obésité ou de surpoids et d'au moins une comorbidité liée au poids, jusqu'à 88,8 % des participants recevant la dose de 75 mg d'elecoglipron ont atteint une réduction d'au moins 5 % du poids corporel à 26 semaines, contre 0,6 % dans le groupe placebo. Le médicament a également montré des améliorations des marqueurs cardiométaboliques, notamment des réductions de la tension artérielle et de la protéine C-réactive, une mesure de l'inflammation systémique.prnewswire+1

Double victoire dans l'obésité et le diabète

Un essai complémentaire, SOLSTICE, a testé l'elecoglipron chez 406 adultes atteints de diabète de type 2 et a donné des résultats tout aussi encourageants. Les participants sous dose de 75 mg ont constaté une réduction moyenne de l'HbA1c — une mesure clé du contrôle de la glycémie à long terme — de 1,9 %, contre 0,2 % dans le groupe placebo. Quatre-vingt-dix pour cent des personnes ayant reçu la dose la plus élevée ont atteint une HbA1c inférieure à 7 %, et 85 % ont atteint 6,5 % ou moins. Le médicament a également produit une réduction de 7,7 % du poids corporel chez les patients diabétiques à 26 semaines.marketscreener+1

AstraZeneca avait révélé en février que les deux essais avaient atteint leurs critères d'évaluation principaux, mais avait gardé les données détaillées pour la présentation à l'ADA. L'entreprise, qui a obtenu une licence pour l'elecoglipron auprès de la société chinoise Eccogene en 2023, a déclaré à l'époque que les essais de phase III commenceraient en 2026.biospace+2

Entrée dans un domaine encombré

L'elecoglipron est confronté à un paysage concurrentiel en évolution rapide. Eli Lilly ↗ 0.43% a obtenu l'approbation de la FDA en avril pour sa pilule orale GLP-1 Foundayo (orforglipron), qui a montré une perte de poids de 12,4 % à 72 semaines à sa dose la plus élevée dans l'essai de phase III ATTAIN-1. Novo Nordisk ↘ 0.99% avait déjà lancé une formulation orale de son médicament injectable à succès Wegovy plus tôt dans l'année.cnbc+2

La perte de poids de 11,8 % de l'elecoglipron en seulement 36 semaines — soit environ la moitié de la durée de traitement de l'étude pivot de Foundayo — pourrait signaler une puissance compétitive, bien que les comparaisons directes entre les essais ne soient pas fiables. Contrairement à Foundayo, cependant, l'elecoglipron est encore loin d'une approbation potentielle. Le PDG d'AstraZeneca, Pascal Soriot, a déclaré en février qu'il s'attendait à ce que le candidat oral soit « très compétitif » par rapport aux thérapies existantes. L'entreprise a également renforcé ses ambitions cardiométaboliques avec un accord de licence de 18,5 milliards de dollars avec CSPC Pharmaceuticals pour des agents de perte de poids à action prolongée.finance.yahoo+1