„AstraZeneca“ nutukimo gydymui skirta tabletė pereina į III fazę po beveik 12 proc. svorio sumažėjimo vidutinės trukmės tyrimuose

„AstraZeneca“ ↘ 0.76% pirmadienį Amerikos diabeto asociacijos 2026 m. mokslinėje sesijoje Naujajame Orleane pristatė išsamius dviejų vidutinės trukmės tyrimų, skirtų eksperimentiniam geriamajam vaistui nuo nutukimo „elecoglipron“, rezultatus. Paaiškėjo, kad kartą per dieną vartojama tabletė suaugusiesiems, turintiems nutukimą ar antsvorį, vidutiniškai sumažino kūno svorį 10,5 proc. per 26 savaites ir 11,8 proc. per 36 savaites. Rezultatai, vienu metu paskelbti žurnale „The Lancet“, neparodė jokių svorio mažėjimo sustojimo požymių – tai detalė, kuri, bendrovės teigimu, pagrindžia perėjimą prie išsamios III fazės klinikinės programos.marketscreener+1

VISTA tyrime, kuriame dalyvavo 310 suaugusiųjų, turinčių nutukimą ar antsvorį bei bent vieną su svoriu susijusią gretutinę ligą, iki 88,8 proc. dalyvių, vartojusių 75 mg „elecoglipron“ dozę, per 26 savaites pasiekė bent 5 proc. kūno svorio sumažėjimą, palyginti su 0,6 proc. placebo grupėje. Vaistas taip pat pagerino kardiometabolinius rodiklius, įskaitant kraujospūdžio ir C reaktyviojo baltymo, sisteminio uždegimo rodiklio, sumažėjimą.prnewswire+1

Dviguba pergalė nutukimo ir diabeto srityse

Papildomame tyrime „SOLSTICE“ „elecoglipron“ buvo tiriamas su 406 suaugusiaisiais, sergančiais 2 tipo diabetu, ir davė panašiai džiuginančių rezultatų. Dalyvių, vartojusių 75 mg dozę, HbA1c – pagrindinis ilgalaikės cukraus kiekio kraujyje kontrolės rodiklis – vidutiniškai sumažėjo 1,9 proc., palyginti su 0,2 proc. placebo grupėje. Devyniasdešimt procentų vartojusiųjų didžiausią dozę pasiekė mažesnį nei 7 proc. HbA1c rodiklį, o 85 proc. pasiekė 6,5 proc. ar mažesnį rodiklį. Vaistas taip pat sumažino kūno svorį 7,7 proc. diabetu sergantiems pacientams per 26 savaites.marketscreener+1

„AstraZeneca“ vasario mėnesį atskleidė, kad abu tyrimai pasiekė savo pirminius tikslus, tačiau detalius duomenis pasiliko ADA pristatymui. Bendrovė, 2023 m. įsigijusi „elecoglipron“ licenciją iš Kinijos bendrovės „Eccogene“, tuo metu teigė, kad III fazės tyrimai prasidės 2026 m.biospace+2

Patekimas į perpildytą rinką

„Elecoglipron“ susiduria su sparčiai besikeičiančia konkurencine aplinka. „Eli Lilly“ ↗ 0.43% balandžio mėnesį gavo FDA patvirtinimą savo geriamajai GLP-1 tabletei „Foundayo“ („orforglipron“), kuri III fazės „ATTAIN-1“ tyrime parodė 12,4 proc. svorio sumažėjimą per 72 savaites vartojant didžiausią dozę. „Novo Nordisk“ ↘ 0.99% dar metų pradžioje išleido geriamąją savo injekcinio populiaraus vaisto „Wegovy“ formą.cnbc+2

„Elecoglipron“ 11,8 proc. svorio sumažėjimas vos per 36 savaites – maždaug pusę „Foundayo“ pagrindinio tyrimo trukmės – gali rodyti konkurencingą poveikį, nors tiesioginis palyginimas tarp tyrimų nėra patikimas. Tačiau, skirtingai nei „Foundayo“, „elecoglipron“ iki galimo patvirtinimo dar laukia keleri metai. „AstraZeneca“ generalinis direktorius Pascalis Soriot vasario mėnesį sakė, kad tikisi, jog geriamasis kandidatas bus „labai konkurencingas“ su esamais gydymo būdais. Bendrovė taip pat sustiprino savo kardiometabolines ambicijas sudarydama 18,5 mlrd. JAV dolerių vertės licencijavimo sutartį su „CSPC Pharmaceuticals“ dėl ilgiau veikiančių svorio mažinimo agentų.finance.yahoo+1