AstraZeneca-ს სიმსუქნის საწინააღმდეგო აბი III ფაზაში გადადის მას შემდეგ, რაც შუალედურ კვლევებში წონის თითქმის 12%-იანი კლება დაფიქსირდა

AstraZeneca-მ ↘ 0.76% ორშაბათს ნიუ-ორლეანში, ამერიკის დიაბეტის ასოციაციის 2026 წლის სამეცნიერო სესიაზე, წარადგინა თავისი ექსპერიმენტული პერორალური სიმსუქნის საწინააღმდეგო პრეპარატის, ელეკოგლიპრონის, ორი შუალედური კვლევის სრული შედეგები. კვლევამ აჩვენა, რომ დღეში ერთხელ მისაღები აბი სიმსუქნის ან ჭარბი წონის მქონე მოზრდილებში სხეულის წონის საშუალოდ 10,5%-იან შემცირებას იწვევს 26 კვირაში და 11,8%-იანს 36 კვირაში. შედეგებმა, რომლებიც ერთდროულად გამოქვეყნდა ჟურნალ The Lancet-ში, არ აჩვენა წონის კლების შეჩერების ნიშნები, რაც კომპანიის თქმით, მხარს უჭერს III ფაზის ყოვლისმომცველ კლინიკურ პროგრამაში გადასვლას.marketscreener+1

VISTA-ს კვლევაში, რომელშიც მონაწილეობდა 310 მოზრდილი სიმსუქნით ან ჭარბი წონით და წონასთან დაკავშირებული მინიმუმ ერთი თანმხლები დაავადებით, ელეკოგლიპრონის 75 მგ დოზის მიმღები მონაწილეების 88,8%-მა 26 კვირაში სხეულის წონის მინიმუმ 5%-იანი კლება მიაღწია, პლაცებოს ჯგუფში არსებული 0,6%-ის საპირისპიროდ. პრეპარატმა ასევე აჩვენა კარდიომეტაბოლური მარკერების გაუმჯობესება, მათ შორის არტერიული წნევისა და C-რეაქტიული ცილის შემცირება, რაც სისტემური ანთების მაჩვენებელია.prnewswire+1

ორმაგი გამარჯვება სიმსუქნესა და დიაბეტში

თანმხლებმა კვლევამ, SOLSTICE, გამოსცადა ელეკოგლიპრონი მეორე ტიპის დიაბეტის მქონე 406 მოზრდილში და მსგავსი გამამხნევებელი შედეგები აჩვენა. 75 მგ დოზის მიმღებ მონაწილეებს HbA1c-ის (სისხლში შაქრის გრძელვადიანი კონტროლის ძირითადი მაჩვენებელი) საშუალო მაჩვენებელი 1,9%-ით შეუმცირდათ, პლაცებოს ჯგუფში არსებული 0,2%-ის საპირისპიროდ. უმაღლესი დოზის მიმღებთა 90%-მა HbA1c-ის 7%-ზე დაბალი მაჩვენებელი მიაღწია, ხოლო 85%-მა 6,5% ან ნაკლები. პრეპარატმა ასევე გამოიწვია სხეულის წონის 7,7%-იანი კლება დიაბეტიან პაციენტებში 26 კვირის განმავლობაში.marketscreener+1

AstraZeneca-მ თებერვალში განაცხადა, რომ ორივე კვლევამ მიაღწია თავის პირველად მიზნებს, თუმცა დეტალური მონაცემები ADA-ს პრეზენტაციისთვის შეინახა. კომპანიამ, რომელმაც ელეკოგლიპრონის ლიცენზია ჩინურ Eccogene-სგან 2023 წელს შეიძინა, მაშინ განაცხადა, რომ III ფაზის კვლევები 2026 წელს დაიწყებოდა.biospace+2

გადატვირთულ ბაზარზე შესვლა

ელეკოგლიპრონი სწრაფად ცვალებადი კონკურენტული გარემოს წინაშე დგას. Eli Lilly-მ ↗ 0.43% აპრილში მიიღო FDA-ს დამტკიცება თავისი პერორალური GLP-1 აბისთვის Foundayo (orforglipron), რომელმაც III ფაზის ATTAIN-1 კვლევაში 72 კვირის განმავლობაში უმაღლესი დოზით 12,4%-იანი წონის კლება აჩვენა. Novo Nordisk-მა ↘ 0.99% წლის დასაწყისში უკვე გამოუშვა თავისი ინექციური ბლოკბასტერის, Wegovy-ს, პერორალური ფორმულა.cnbc+2

ელეკოგლიპრონის 11,8%-იანი წონის კლება სულ რაღაც 36 კვირაში — რაც Foundayo-ს გადამწყვეტი კვლევის მკურნალობის ხანგრძლივობის დაახლოებით ნახევარია — შეიძლება მიუთითებდეს კონკურენტუნარიან პოტენციალზე, თუმცა კვლევებს შორის პირდაპირი შედარება არასანდოა. თუმცა, Foundayo-სგან განსხვავებით, ელეკოგლიპრონი პოტენციურ დამტკიცებამდე ჯერ კიდევ წლებია დაშორებული. AstraZeneca-ს აღმასრულებელმა დირექტორმა პასკალ სორიომ თებერვალში განაცხადა, რომ ელოდება, რომ პერორალური კანდიდატი "ძალიან კონკურენტუნარიანი" იქნება არსებულ თერაპიებთან შედარებით. კომპანიამ ასევე გააძლიერა თავისი კარდიომეტაბოლური ამბიციები 18,5 მილიარდი დოლარის ღირებულების სალიცენზიო გარიგებით CSPC Pharmaceuticals-თან, რომელიც ხანგრძლივი მოქმედების წონის კლების აგენტებს ეხება.finance.yahoo+1