AstraZenecas fetmaläkemedel går vidare till fas III efter nästan 12 % viktminskning i studier i mellanstadiet

AstraZeneca ↘ 0.76% presenterade på måndagen fullständiga resultat från två studier i mellanstadiet av sitt experimentella orala fetmaläkemedel elecoglipron vid American Diabetes Associations vetenskapliga sessioner 2026 i New Orleans. Resultaten visade att tabletten, som tas en gång dagligen, gav en genomsnittlig minskning av kroppsvikten med 10,5 % efter 26 veckor och 11,8 % efter 36 veckor hos vuxna med fetma eller övervikt. Resultaten, som publicerades samtidigt i The Lancet, visade inga tecken på att viktminskningen planade ut, en detalj som företaget säger stödjer framsteg till ett omfattande kliniskt fas III-program.marketscreener+1

I VISTA-studien, som omfattade 310 vuxna med fetma eller övervikt och minst en viktrelaterad komorbiditet, uppnådde upp till 88,8 % av deltagarna som fick 75 mg-dosen av elecoglipron en minskning av kroppsvikten med minst 5 % efter 26 veckor, jämfört med 0,6 % i placebogruppen. Läkemedlet visade också förbättringar i kardiometabola markörer, inklusive sänkningar av blodtryck och C-reaktivt protein, ett mått på systemisk inflammation.prnewswire+1

Dubbla vinster inom fetma och diabetes

En kompletterande studie, SOLSTICE, testade elecoglipron på 406 vuxna med typ 2-diabetes och gav liknande uppmuntrande resultat. Deltagare på 75 mg-dosen såg en genomsnittlig minskning av HbA1c – ett nyckelmått för långsiktig kontroll av blodsockret – på 1,9 %, jämfört med 0,2 % i placebogruppen. Nittio procent av de som fick den högsta dosen nådde ett HbA1c under 7 %, och 85 % nådde 6,5 % eller lägre. Läkemedlet gav också en minskning av kroppsvikten med 7,7 % bland diabetespatienter efter 26 veckor.marketscreener+1

AstraZeneca hade i februari meddelat att båda studierna nådde sina primära effektmått, men höll inne detaljerade data till ADA-presentationen. Företaget, som licensierade elecoglipron från det Kinabaserade Eccogene 2023, sa vid den tidpunkten att fas III-studier skulle påbörjas 2026.biospace+2

Går in på ett trångt fält

Elecoglipron står inför ett snabbt föränderligt konkurrenslandskap. Eli Lilly ↗ 0.43% fick FDA-godkännande i april för sin orala GLP-1-tablett Foundayo (orforglipron), som visade 12,4 % viktminskning efter 72 veckor vid högsta dosen i fas III-studien ATTAIN-1. Novo Nordisk ↘ 0.99% hade redan lanserat en oral formulering av sin injicerbara storsäljare Wegovy tidigare under året.cnbc+2

Elecogliprons viktminskning på 11,8 % efter bara 36 veckor – ungefär hälften av behandlingslängden i Foundayos huvudstudie – kan signalera konkurrenskraftig styrka, även om direkta jämförelser mellan studier är opålitliga. Till skillnad från Foundayo är dock elecoglipron fortfarande år från ett potentiellt godkännande. AstraZenecas VD Pascal Soriot sa i februari att han förväntar sig att den orala kandidaten kommer att vara "mycket konkurrenskraftig" med befintliga terapier. Företaget har också stärkt sina kardiometabola ambitioner med ett licensavtal värt 18,5 miljarder dollar med CSPC Pharmaceuticals för viktminskningsmedel med längre verkningstid.finance.yahoo+1