AstraZeneca-Abnehmpille geht nach fast 12 % Gewichtsverlust in Phase III

AstraZeneca stellte auf der ADA-Konferenz in New Orleans die Phase-II-Ergebnisse für seine orale GLP-1-Pille Elecoglipron vor, die einen Gewichtsverlust von 10,5 % nach 26 Wochen und 11,8 % nach 36 Wochen zeigten.prnewswire+1
Die einmal täglich einzunehmende Pille senkte in einer separaten Studie zu Typ-2-Diabetes zudem den HbA1c-Wert um 1,9 %; die Ergebnisse beider Studien wurden zeitgleich in The Lancet veröffentlicht.prnewswire
Elecoglipron tritt in ein wettbewerbsintensives Feld ein, in dem Eli Lilly und Novo Nordisk bereits FDA-zugelassene orale GLP-1-Medikamente vertreiben, wobei AstraZeneca betont, dass seine Daten eine wettbewerbsfähige Wirksamkeit belegen.cnbc+1

AstraZeneca stellte am Montag auf den Scientific Sessions 2026 der American Diabetes Association in New Orleans die vollständigen Ergebnisse zweier mittelstufiger Studien zu seinem experimentellen oralen Adipositas-Medikament Elecoglipron vor. Die Ergebnisse zeigten, dass die einmal täglich eingenommene Pille bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht eine durchschnittliche Körpergewichtsreduktion von 10,5 % nach 26 Wochen und 11,8 % nach 36 Wochen bewirkte. Die zeitgleich in The Lancet veröffentlichten Ergebnisse zeigten keine Anzeichen eines Plateaus beim Gewichtsverlust, ein Detail, das laut Unternehmensangaben den Übergang in ein umfassendes klinisches Phase-III-Programm unterstützt.marketscreener+1

In der VISTA-Studie, an der 310 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbezogenen Begleiterkrankung teilnahmen, erreichten bis zu 88,8 % der Teilnehmer, die die 75-mg-Dosis von Elecoglipron erhielten, nach 26 Wochen eine Gewichtsreduktion von mindestens 5 %, verglichen mit 0,6 % in der Placebogruppe. Das Medikament zeigte zudem Verbesserungen bei kardiometabolischen Markern, einschließlich einer Senkung des Blutdrucks und des C-reaktiven Proteins, einem Maß für systemische Entzündungen.prnewswire+1

Doppelerfolg bei Adipositas und Diabetes

Eine Begleitstudie, SOLSTICE, testete Elecoglipron an 406 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und lieferte ähnlich ermutigende Ergebnisse. Teilnehmer, die die 75-mg-Dosis erhielten, verzeichneten eine mittlere Senkung des HbA1c-Wertes – ein Schlüsselmaß für die langfristige Blutzuckerkontrolle – um 1,9 %, verglichen mit 0,2 % in der Placebogruppe. Neunzig Prozent der Teilnehmer in der höchsten Dosierung erreichten einen HbA1c-Wert unter 7 %, und 85 % erreichten 6,5 % oder weniger. Das Medikament führte bei Diabetes-Patienten nach 26 Wochen zudem zu einer Gewichtsreduktion von 7,7 %.marketscreener+1

AstraZeneca hatte bereits im Februar bekannt gegeben, dass beide Studien ihre primären Endpunkte erreicht hatten, hielt jedoch detaillierte Daten für die ADA-Präsentation zurück. Das Unternehmen, das Elecoglipron 2023 vom chinesischen Unternehmen Eccogene lizenziert hatte, erklärte damals, dass die Phase-III-Studien 2026 beginnen würden.biospace+2

Eintritt in ein wettbewerbsintensives Feld

Elecoglipron sieht sich einem sich schnell entwickelnden Wettbewerbsumfeld gegenüber. Eli Lilly erhielt im April die FDA-Zulassung für seine orale GLP-1-Pille Foundayo (Orforglipron), die in der Phase-III-Studie ATTAIN-1 bei der höchsten Dosis nach 72 Wochen einen Gewichtsverlust von 12,4 % zeigte. Novo Nordisk hatte bereits früher im Jahr eine orale Formulierung seines injizierbaren Blockbusters Wegovy auf den Markt gebracht.cnbc+2

Der Gewichtsverlust von 11,8 % durch Elecoglipron nach nur 36 Wochen – etwa die Hälfte der Behandlungsdauer der entscheidenden Studie zu Foundayo – könnte auf eine wettbewerbsfähige Wirksamkeit hindeuten, obwohl direkte Vergleiche zwischen Studien unzuverlässig sind. Im Gegensatz zu Foundayo ist Elecoglipron jedoch noch Jahre von einer möglichen Zulassung entfernt. AstraZeneca-CEO Pascal Soriot sagte im Februar, er erwarte, dass der orale Kandidat gegenüber bestehenden Therapien "sehr wettbewerbsfähig" sein werde. Das Unternehmen hat zudem seine kardiometabolischen Ambitionen durch einen Lizenzvertrag über 18,5 Milliarden US-Dollar mit CSPC Pharmaceuticals für länger wirkende Mittel zur Gewichtsreduktion gestärkt.finance.yahoo+1

Quellen (48)