Studie identifikovala 8 genetických vzorců stojících za většinou případů rakoviny prostaty

Mezinárodní tým vědců identifikoval osm odlišných genetických „otisků“, které odpovídají za zhruba 85 procent všech případů rakoviny prostaty, což nabízí nový způsob, jak rozlišit mezi neškodnými nádory a těmi, které se pravděpodobně stanou život ohrožujícími. Studie, publikovaná ve středu v časopise Nature, analyzovala vzorky nádorů od téměř 1 000 pacientů a zjistila, že čtyři z těchto osmi vzorců jsou přímo spojeny s agresivními typy rakoviny, které mají tendenci šířit se mimo prostatu.news-medical+2

Genetická mapa rakoviny prostaty

Výzkum, vedený Joachimem Weischenfeldtem, profesorem v Biotech Research & Innovation Centre na Kodaňské univerzitě a v nemocnici Rigshospitalet, zvolil jiný přístup než konvenční genetika rakoviny. Místo zaměření na jednotlivé geny způsobující rakovinu tým zkoumal mutační podpisy – vzorce, které v celém genomu zanechávají biologické procesy pohánějící vývoj nádoru.medicalxpress+1

„Je to trochu jako místo činu. Gen rakoviny je viník, zatímco genetické podpisy jsou otisky prstů, které po sobě zanechal,“ řekl Weischenfeldt.news-medical+1

Studie také odhalila, že chyby při replikaci DNA hrají mnohem větší roli, než se dříve předpokládalo, a odpovídají za zhruba třetinu nádorů prostaty. Toto zjištění otevírá to, co Weischenfeldt nazval „zcela novou oblastí pro pochopení základní biologie a pro vývoj nových léčebných postupů“. Další genetické vzorce byly spojeny s věkem a původem, včetně otisků, které jsou běžnější u černochů.independent+2

Z laboratoře do klinické praxe

Tento objev by mohl v budoucnu změnit způsob, jakým se rakovina prostaty léčí. Rakovina prostaty je celosvětově druhým nejčastějším typem rakoviny u mužů, přesto lékaři dlouho bojovali s určením, které případy vyžadují agresivní zákrok. Jakmile se nemoc rozšíří, pětiletá míra přežití klesá na 30 procent, uvádí Jüri Reimand, hlavní řešitel z Ontario Institute for Cancer Research a spoluautor studie.medicalxpress+1

Vědci našli důkazy, že těchto osm podpisů by mohlo pomoci předpovědět, kteří pacienti budou reagovat na chemoterapii a kteří na hormonální léčbu, což je krok směrem k personalizovanější léčbě. Geoff Macintyre, spoluautor a vedoucí skupiny ve španělském Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, však varoval, že „zjištění musí být potvrzena u dalších skupin pacientů“, než se dostanou do nemocnic.news-medical+1

Realistický časový rámec

Weischenfeldt zdůraznil, že metoda spoléhá na sekvenační technologie, které se již běžně používají v diagnostice rakoviny, což naznačuje, že by mohla být aplikována pro hodnocení rizik „během několika příštích let“. Přesto zůstává klinické ověření nezbytným dalším krokem před jakoukoli změnou v péči o pacienty.medicalxpress+1

„Naším cílem je přizpůsobit léčbu nemoci každého jednotlivého pacienta, a to nás posouvá o krok blíže k tomu, aby se to stalo realitou,“ řekl Weischenfeldt.medicalxpress