Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

„Moderna“ akcijos trečiadienį šovė į viršų net 100 proc., bendrovei ir jos partnerei „Merck“ paskelbus, kad jų personalizuota mRNA vakcina nuo vėžio pasiekė abu pagrindinius tikslus svarbiame vėlyvosios stadijos melanomos tyrime. Tai pirmasis istorijoje teigiamas 3-iosios fazės tyrimo rezultatas, gautas…

Trečiadienį „Merck“ ir „Moderna“ pranešė, kad jų personalizuota mRNR vakcina nuo vėžio sėkmingai išlaikė 3-iosios fazės klinikinį tyrimą. Tai yra pirmasis sėkmingas vėlyvosios stadijos tyrimo rezultatas, gautas taikant individualizuotą neoantigenų terapiją ir bet kokį mRNR pagrindu sukurtą vėžio gydymą.\n\nTyrimas „INTerpath-001“…

„Moderna“ pradėjo pirmąjį mRNR vakcinos, nukreiptos prieš Bundibugyo Ebolos virusą, klinikinį tyrimą su žmonėmis. Ši atmaina sukėlė mirtiną protrūkį Kongo Demokratinėje Respublikoje, jau nusinešusį daugiau nei 2 100 žmonių gyvybių ir neturintį jokios patvirtintos vakcinos.

Bendrovė „Moderna“ antradienį paskelbė, kad pradėjo skiepyti savanorius pirmojo etapo klinikiniuose mRNA-1469, eksperimentinės vakcinos, skirtos kovai su „Bundibugyo“ Ebolos viruso atmaina, bandymuose. Tai patogenas, neturintis patvirtintos vakcinos ir sukeliantis antrą pagal dydį Ebolos protrūkį istorijoje.

„Sanofi“ pateikė federalinius ieškinius tiek „Moderna“, tiek „Pfizer“, teigdama, kad jų COVID-19 vakcinos pažeidžia Prancūzijos vaistų gamintojos patentus, susijusius su mRNR technologija, praneša „Reuters“.

Jungtinės Valstijos paskelbė apie 50 mln. JAV dolerių įsipareigojimą Epidemijų pasirengimo inovacijų koalicijai (CEPI), siekiant paspartinti medicininių atsakomųjų priemonių kūrimą prieš Bundibugyo Ebolos viruso atmainą, nes mirtinas protrūkis Kongo Demokratinėje Respublikoje toliau plečiasi, o licencijuotos vakcinos nėra.

„Moderna“ ir Oksfordo universitetas birželio 8 d. paskelbė, kad jų 1/2 fazės tyrimas mRNA-4194 – tiriamajai mRNA pagrindu sukurtai vėžio vakcinai, skirtai Linčo sindromui gydyti, – gavo JK Vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūros leidimą. Tyrimas, pavadintas „INTERCEPT-Lynch“, žymi…